【摘要】目的：观察分析喜炎平注射液应用于急性病毒性咽炎的临床治疗与效果。方法：纳入我院2018年3月至2019年8月期间收治的急性病毒性咽炎患者114例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（57例）及对照组（57例），两组患者均接受急性病毒性咽炎的常规对症治疗，研究组患者联合给予喜炎平注射液给药，对两组患者临床治疗效果进行评定比较。结果：治疗一周后研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论：喜炎平注射液应用于急性病毒性咽炎患者中，能够有效提升临床疗效。
【关键词】喜炎平注射液；急性病毒性咽炎；疗效
急性病毒性咽炎是一种好发于冬春两季的病毒感染性病变，具有起病急骤，病情发展迅速等特点，本病早期以发热寒战、声音嘶哑、吞咽疼痛为主要表现[1]，本病多由过度疲劳、过敏、气温骤降等原因诱发，伴随病情发展，咽部充血肿胀症状会逐渐加重，若未给予及时有效的干预，本病患者会出现一系列并发症，如中耳炎、喉炎、支气管炎等，对患者日常带来较为严重的影响[2-3]。目前诊疗中针对急性病毒性喉炎的治疗以抗病毒为主，喜炎平以穿心莲为主要成分，具有解热、抗病毒、抗炎等功效，我院近年来对部分急性病毒性咽炎患者在常规治疗的基础上联合开展喜炎平干预，获得了较为满意的效果，现结合部分病例资料进行具体分析。
1 资料与方法
1.1、一般资料：纳入我院2018年3月至2019年8月期间收治的急性病毒性咽炎患者114例为研究对象，男60例，女54例，年龄22~67（43.19±5.82）岁，所有患者均经由实验室检查确诊为急性病毒性咽炎，诊疗配合度均较高，排出免疫功能障碍及合并其他类型感染性病变者。采用双盲随机法分为研究组（57例）及对照组（57例），两组患者一般资料对比无统计学差异（P＞0.05）。
1.2、方法
两组患者均接受急性病毒性咽炎的常规对症治疗，入院后完善各项检查，发热者予以物理降温干预，持续高热者考虑给予药物感染，嘱患者严格卧床休息，多饮用温开水，给予利巴韦林注射液（国药准字号：H41023268）给药，单次给药剂量为0.5g，混入500ml的5％葡萄糖溶液或生理盐水中静脉滴注给药，每日给药2次，同时给予氯芬黄敏片（国药准字号：H14022928）餐后30min口服给药，单次给药1~2片，每日给药3次，连续给药治疗1周。研究组患者联合给予喜炎平注射液（国药准字号：Z20026249）给药，单次给药剂量为250mg，混入250ml生理盐水中静脉滴注给药，每日给药1次，连续给药治疗1周。
1.3、观察指标
临床治疗效果评估[4]：治疗后结合患者发热、咽部充血肿胀、咽痛、吞咽困难等症状改善情况进行疗效评估，治愈：患者体温恢复正常，咽部充血、咽痛、吞咽困难等症状消失；有效：患者体温降低，但持续性低热，咽部充血、咽痛等症状好转；无效：治疗后持续高热，咽部充血、咽痛等症状未见明显好转甚至加重。
1.4、统计学方法
本次研究数据采用SPSS 20.0统计软件分析处理，计数资料采用c2检验，计量资料采用（`x±s）表示，组间比较采用t检验，以P＜0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1、两组患者临床治疗效果比较：治疗后研究组患者临床治疗总有效率为96.49％，对照组为80.70％，研究组显著高于对照组（P＜0.05），详见表1。
表1 两组患者临床治疗效果比较（例 ％）
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＜0.05
3 讨论
急性病毒性咽炎是耳鼻喉科诊疗中较为常见的一类病毒感染性疾病，病情进展较快，故而诊疗中在确诊后须立即给予积极抗病毒干预，利巴韦林是诊疗中治疗病毒感染性病变常用的药物，属合成核苷类抗病毒药，通过干扰病毒RNA的代谢，抑制病毒的复制与增殖过程发挥抗病毒效果，但本药对于病毒腺苷激酶具有较强依赖性，出现耐药性的风险较高，不适用于长期给药[5]。在中医学中，急性病毒性咽炎属“喉痹”范畴，本病主要病机为风热外邪侵袭，以咽喉部气滞血瘀为主要特点，中医学中针对本病的主要治疗方向为清热解毒，喜炎平注射液是一种以穿心莲内脂总磺化物为主要活性成分的中药制剂，对呼吸道病毒、腺病毒、轮状病毒等均有强效灭菌效果[6]，临床诊疗中应用较为广泛，通过静脉注射给药后能够直接发挥灭活病毒的效果，同时能够通过提升机体中心粒细胞及巨噬细胞等的功能，提高机体外周血溶菌酶水平，提高机体免疫水平。穿心莲内脂是本药的有效成分，具有较好的清热、解毒、抗炎的效果。本次研究中研究组患者在常规治疗的基础上联合开展喜炎平注射液给药干预，结果显示，治疗1周后研究组患者临床治疗总有效率为96.49％，显著高于对照组（P＜0.05），表明联合给予喜炎平干预，能够有效提升呼吸系统感染控制效果。
综上所述，对急性病毒性咽炎患者开展喜炎平注射液给药治疗的临床效果确切，能够有效缓解临床症状，促进患者康复，应用价值较高。
参考文献
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