【摘要】目的：观察超声诊断在孕妇出生缺陷产前诊断中的应用效果。方法：选择2017年1月-2019年11月，在我院进行出生缺陷产前诊断的孕妇300例，所有孕妇均属于单胎，且所有孕妇均采用超声检查，观察检查符合率。结果：经研究结果显示，在300例新生儿中，存在出生缺陷的新生儿共25例，通过超声诊断进行产前诊断例数为22例，符合率为88%。可见符合率相对较高。结论：采用超声诊断为孕妇进行出生缺陷产前诊断，其符合率相对较高，能够及时了解胎儿的畸形情况，并根据诊断结果采取有效解决措施，达到降低出生缺陷胎儿出生率的效果。因此，该方法值得被临床推广使用。
【关键词】：超声诊断；出生缺陷；产前诊断；应用效果
出生缺陷主要是指胎儿在出生前在母体子宫中发生的发育异常变化情况。出生缺陷可对人口素质问题产生重大影响，并会在一定程度上影响家庭幸福指数[1]。因此，采取相应的诊断技术降低出生缺陷新生儿的发生率，对提高人口素质与家庭幸福指数具有重要意义。本文主要探讨在出生缺陷产前诊断中关于超声诊断技术的应用效果，具体过程如下所示。
1 对象与方法
1.1对象
选择2017年1月-2019年11月，在我院进行出生缺陷产前诊断的孕妇300例，所有孕妇均属于单胎。所有孕妇在接受超声诊断检查后顺利分娩或者引产后，存在出生缺陷的胎儿共25例。在300例孕妇中，年龄在18岁到45岁之间，平均年龄为（31.54±13.55）岁，孕龄在12周至38周之间，平均孕周为（25.31±13.43）周。所有孕妇均对本次研究知情，且自愿参与。
1.2方法
诊断仪器设备：PHILIPS-IU22彩色多普勒超声诊断仪，探头频率：设置为3.5MHz。具体检查方法：对300例孕妇进行多普勒超声检查时，需正确指导孕妇选择侧卧位或者仰卧位，随后采用超声诊断仪对孕妇进行竖向、横向和斜向的全面检查。在检查时，还需对所有胎儿进行系统性的超声诊断筛查，在系统筛查过程中，医疗人员需对胎儿头部、颈部、脊柱以及胸腔等部位进行详细的着重扫描。必要时，需对以上部位进行反复性的扫描检查和对比。完成扫描后，医疗人员需对检查结果进行详细的研究和分析，并将超声扫描诊断结果与实际畸形存在例数进行有效对比。
1.3观察指标
观察采用超声诊断对300名孕妇进行出生缺陷诊断，观察存在出生缺陷的实际例数与产前诊断例数情况，并观察和记录符合率。
2 结果
在300例新生儿，存在新生儿畸形的患儿共25例，产前诊断例数为22例，诊断符合率为88%，诊断符合率相对较高。
在25例畸形儿中，其中神经管畸形3例，产前诊断例数3例，符合率为100%；心血管病9例，产前诊断例数8例，符合率为89%；颌面部畸形5例，产前诊断例数4例，符合率为80%；淋巴管水囊肿3例，产前诊断例数3例，符合率为100%；全身水肿1例，产前诊断例数1例，符合率100%；肢体畸形3例，产前诊断例数2例，符合率67%；多发畸形1例，产前诊断例数1例，符合率100%。
3 讨论
出生缺陷又被称之为“先天异常”或者“先天缺陷”，主要是只指胎儿在母体子宫中出现发育异常，不属于在分娩时造成的个性形态或者结构方面的损伤[2]。出生缺陷可造成新生儿功能和结构异常，也有一定可能致使患儿患病或者常年残疾，严重者甚至会导致患儿死亡。这会在一定程度上严重危害患儿家庭和谐以及社会和谐[3]。为了保障新生儿身体健康与生命安全，同时促进家庭与社会和谐，对孕妇进行胎儿畸形产前诊断，降低胎儿出生缺陷发生率十分重要。
超声诊断苏临床医学上极为有效检查手段，在婴儿出生前做相应的产前诊断，可取得较为精确可靠的检查结果和数据，这对判断胎儿是否存在出生缺陷，降低婴儿出生缺陷的生产率和提高新生儿成活率具有重要意义[4]。根据相关医疗学者的研究结果显示，在50000多妊娠女性中，其中存在畸形的胎儿就有309例，占比率高达0.5%。根据超声诊断对胎儿的具体畸形情况进行有效判定，其中132例胎儿选择引产处理，经过引产胎儿结果与超声诊断的出生缺陷胎儿结果对比，其中对比符合率为72%，符合率相对较高，与本文研究内容相符。由此可见，超声诊断属于出生缺陷产前诊断的重要检查手段之一，能够在一定程度上及时有效的发现胎儿的畸形问题，从而起到保障优生和优育的效果。
根据上文研究内容显示，在出生缺陷产前诊断孕妇中采用超声诊断技术进行扫描检查，可取得显著效果，可有效检测神经管畸形、心血管病、颌面部畸形、淋巴管水囊肿、全身水肿、肢体畸形以及多发畸形等出生缺陷类型，与实际符合率高达88%，符合率相对较高。
综上所述，采用超声诊断为孕妇进行出生缺陷产前诊断，其符合率相对较高，能够及时了解胎儿的畸形情况，并根据诊断结果采取有效解决措施，达到降低出生缺陷胎儿出生率的效果。因此，该方法值得被临床推广使用。
参考文献
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[2]劳伟, 赵雅楠, 刘赟等. 经腹部联合经会阴彩色多普勒超声对凶险型前置胎盘产前诊断的临床价值[J]. 国际医药卫生导报, 2019, 25(3):417-419.
[3]中华医学会医学遗传学分会临床遗传学组, 中国医师协会医学遗传医师分会遗传病产前诊断专业委员会, 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病防控学组. 低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识[J]. 中华医学遗传学杂志, 2019, 36(4):293-296.
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