【摘要】目的 分析贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 随机选择96例患者，均是于2018年8月-2020年2月在我院中接受治疗中晚期非小细胞肺癌的患者，随机分为两组，一组为r组患者人数为48例，给予贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗，另一组为e组患者人数为48例，给予盐酸埃克替尼片治疗，对比两组治疗效果、血清肿瘤标志物以及不良反应发生率。结果 r组与e组比较，总缓解率更高，前后差异比较明显，有统计学意义(P<0.05)。治疗前，血清肿瘤标志物差异不大(P>0.05)；治疗后，两组血清肿瘤标志物差异明显，r组显著优于e组，有统计学意义(P<0.05)。r组与e组比较，不良反应发生率更低，前后差异比较明显，有统计学意义(P<0.05)。结论 贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性更好，值得推广。
【关键词】贝伐珠单抗注射液；盐酸埃克替尼片；中晚期；非小细胞肺癌；临床疗效；安全性
非小细胞肺癌具有较强的隐匿性，有临床表现时很多患者已处于中晚期，错过了最佳的治疗时间。现如今，临床常用分子靶向治疗、化疗、放疗、介入治疗、免疫治疗等治疗，但都存在些许问题。有文献显示，贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性更高，为了深入验证，本文随机选择96例患者，均是于2018年8月-2020年2月在我院中接受治疗中晚期非小细胞肺癌的患者作为研究对象，详细资料与方法如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
随机选择96例患者，均是于2018年8月-2020年2月在我院中接受治疗中晚期非小细胞肺癌的患者，随机分为两组，一组为r组患者人数为48例，另一组为e组患者人数为48例，前者男性患者27例，女性患者21例，后者男性患者26例，女性患者22例；前者患者的均龄为（54.52±4.23）岁，后者患者的均龄为（54.67±4.35）岁。患者与家属均签署了知情同意书，经伦理委员会批准，所选患者均符合中晚期非小细胞肺癌诊疗要求，排除重大疾病患者,，上述信息相差不多，可比。
1.2方法
e组给予盐酸埃克替尼片治疗，一天三次，一次125 毫克，直到患者出现无法忍受的毒副反应。
r组给予贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗，盐酸埃克替尼片用法与上述一致，而予贝伐珠单抗注射液联，首日静脉滴注 5 mg/kg，间隔三周重复治疗一次，直到患者出现无法忍受的毒副反应。
1.3观察指标
对两组治疗效果、血清肿瘤标志物以及不良反应发生率进行观察。
1. 4统计学方法
采用 SPSS20.0 统计学软件对数据进行统计学分析。计量的比较采用 t 值检验，计数的比较采用 X2检验，P ＜0.05 代表存在显著差异。
2、结果
2.1对比两组治疗效果
由表1数据可知，r组与e组比较，总缓解率更高，前后差异比较明显，有统计学意义(P<0.05)。
表1 对比两组治疗效果[例(%)]
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2.2对比两组血清肿瘤标志物
由表2数据可知，治疗前，血清肿瘤标志物差异不大(P>0.05)；治疗后，两组血清肿瘤标志物差异明显，r组显著优于e组，有统计学意义(P<0.05)。
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2.3对比两组不良反应发生率
由表3数据可知，r组与e组比较，不良反应发生率更低，前后差异比较明显，有统计学意义(P<0.05)。
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3、讨论
贝伐珠单抗注射液为人源化表皮生长因子，通过与其结合将通路阻断，阻碍肿瘤新生血管生成，转变肿瘤微环境，另外恢复存活的血管，能够抑制肿瘤细胞迁移与增殖。而盐酸埃克替尼片为小分子 CGFR-TK1，能够竞争性与表皮生长因子酪氨酸激酶相结合，进而抑制肿瘤细胞增殖与凋亡等。近些年，此药物得到了广泛使用，因为其疗效高和毒副作用小的优点。经研究发现，上述两种药物联合使用效果更佳。上述研究结果为：由表1数据可知，r组与e组比较，总缓解率更高，前后差异比较明显，有统计学意义。由表2数据可知，治疗前，血清肿瘤标志物差异不大；治疗后，两组血清肿瘤标志物差异明显，r组显著优于e组，有统计学意义。由表3数据可知，r组与e组比较，不良反应发生率更低，前后差异比较明显，有统计学意义。和张国耀,阮转浓等人研究结论基本一致，有较强的代表性。
总之，贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性更好，降低不良反应发生率的同时，改善临床疗效，缓解患者病情。
【参考文献】
[1]张国耀,阮转浓.贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析[J].中国处方药,2020,18(03):104-105.
[2]胡杨.盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变阳性肺癌脑转移临床疗效[J].临床军医杂志,2020,48(02):206-207+210.
[3]蒋友国,王韬渊,刘军涛,罗剑,岳翔,高琰妍.贝伐珠单抗联合埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].现代药物与临床,2018,33(12):3259-3263.