摘要：目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法：选取医院收治的88例冠心病心绞痛患者并随机分为人数相同的研究组和对照组（n=44），对照组给予阿司匹林、硝酸脂类等常规药物治疗，研究组在对照组的基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果：研究组治疗指标优于对照组，P<0.05。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中有着良好的应用效果，可以降低心绞痛发作频率，缩短持续时间，值得大力推广和引用。
关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片；曲美他嗪；冠心病心绞痛
心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，其是由冠状动脉供血不足引发的临床综合征。当血管中的脂肪不断沉积时，就会形成斑块，如果这一情况发生在冠状动脉，就会形成冠心病。当冠状动脉的固定位置管腔缩窄，导致经过的血流量减少或形成的血压凝块部分或全部阻塞灌装动脉时就会引发心绞痛[1]。体力劳动、情绪激动以及饱餐都属于常见诱因。临床治疗冠心病心绞痛的方案较多，为了探究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的应用效果，本次研究以88例冠心病心绞痛患者为研究对象，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2019年1月—2019年12月医院收治的88例冠心病心绞痛患者并随机分为人数相同的研究组和对照组（n=44）。对照组男22例，女22例，年龄43—81岁，平均年龄（62.01±5.48）岁；研究组男23例，女21例，年龄44—82岁，平均年龄（62.12±5.53）岁。两组一般资料无差异，P>0.05，可比。
1.2方法
对照组给予阿司匹林、硝酸脂类等常规药物治疗。研究组在对照组的基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片（瑞典 AstraZeneca AB公司生产,国药准字J20150044）联合曲美他嗪（瑞阳制药有限公司生产 , 国药准字 H20066534）治疗，前者初始剂量为25mg，每天一次。持续治疗两周后以及患者情况，可增至50mg，每天一次。后者每天三次，每次20mg[2]。两组均持续治疗两个月。
1.3观察指标
统计两组病症发作频率、发作持续时间。
1.4统计学处理
数据采用 SPSS21.0 软件处理，设定P<0.05 表示差异有统计学意义。
2结果
研究组心绞痛发作频率为（0.91±0.26）周/次，低于对照组（1.49±0.42）周/次，P<0.05（t=7.7886,P=0.0000）；研究组发作持续时间为（6.94±1.58）min，短于对照组（12.57±2.84）min，P<0.05（t=11.4911,P=0.0000）。
3讨论
冠心病心绞痛是由于心脏血液供需失衡引起的一种以胸部发闷、疼痛或紧缩感为主要病症的临床综合征。该病患病率会随着年龄的增长而升高，有数据表明心绞痛在45—65岁人群中发病率为1%左右，而在超过75岁的人群中患病率达到了4%[3]。心绞痛患者较差结果显示其在R波段导联基础上会存在明显的T段低水平会导致现象，而ST短也会出现异常表达。在冠心病心绞痛患者治疗中，改善其心肌血液循环、降低心肌耗氧敏感性以及提升冠状动脉充血充盈程度，可以有效缓解患者病症，提升患者生活质量。琥珀酸美托洛尔缓释片属于选择性β1阻滞剂，其可以改善患者心肌氧气供应，从而降低患者心肌运动含氧量，促使患者心率恢复正常。并且该药物还能重新分配缺血心肌结构的血流供应，改善患者血液循环，从而降低动脉堵塞、狭窄等症状的发生率。此外，琥珀酸美托洛尔缓释片在人体中有较高的生物利用度，其代谢范围广泛，因此不良反应较少，有着较高的药物安全性。曲美他嗪是哌嗪类衍生物，其可以保护患者心肌细胞在缺血、缺氧症状下的能量代谢途径，维持患者心肌细胞环境、功能的稳定性，促使冠状动脉扩张，从而改善心肌的血液循环。并且曲美他嗪还能降低心脏整体血液循环的缺血负荷症状，有效改善患者心肌缺血程度及心肌梗死程度。两种药物联合使用，进而以进一步发挥协同作用，改善患者心肌缺血、缺氧状况，从而达到缓解患者病症的目的。本次研究显示，与常规治疗方案相比，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪有着更优的治疗指标（P<0.05）。综上所述，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者治疗中应用效果理想，可以降低心绞痛发作频率，缩短病症发作时间，值得推广。
参考文献
[1]冯桂荣. 琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值分析[J]. 中国现代药物应用,2016,10(17):209-210.
[2]马忠英. 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的临床效果[J]. 心理月刊,2020,15(13):162.
[3]安鲁斯,娜仁其木格,塔娜. 蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛临床研究[J]. 亚太传统医药,2018,14(07):192-194.