【摘要】目的:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法:择取我院诊治的重症肺炎为主,入选时间段:2018年1月至2020年1月,择取其中100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同,将患者分为常规组(n=50)和观察组(n=50)。其中,常规组实施莫西沙星治疗;观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标,分析用药效果。结果:在血必净注射液联合莫西沙星的联合治疗下,观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著,临床治疗总有效率更高,P<0.05。结论:血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效,在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时,有助于患者病情更好的恢复,临床应用价值显著,值得推广应用。
【关键词】重症肺炎;血必净注射液;莫西沙星;临床效果
重症肺炎在临床当中的发病率较高,属于危重疾病,发病急、病程长、临床治疗难度大,严重危及患者健康与安全[1]。相关研究显示,在对患者实施治疗过程中采取血必净注射液联合莫西沙星实施治疗,有助于患者病情更好的改善。为此,本研究选取我院诊治的50例重症肺炎为研究对象,实行血必净注射液联合莫西沙星进行治疗,分析其临床治疗效果,阐述如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
以2018年1月至2020年1月我院接受治疗的重症肺炎患者为主,根据治疗药物的差异将患者分为常规组(n=50)和观察组(n=50)。
常规组的50例患者中,男女之比为22:28,年龄在31~69岁之间,平均年龄为(50.12±6.33)。观察组的50例患者中,男女之比为26:24,年龄在32~70岁之间,均龄为(51.24±6.78)岁。分析患者临床资料,组间数据不具有显著差异,P>0.05。
1.2治疗方法
常规组采实施莫西沙星治疗;观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。
莫西沙星:选取北京拜耳医药保健有限公司,国药准字为H20100525,400mg*3片的拜耳医药拜复乐(盐酸莫西沙星片)实施治疗,每天1次,每次1片。
血必净注射液:选取天津红日药业股份有限公司生产,国药准字为H190523,10mgL/支的血必净注射液实施治疗,静脉滴注,根据患者年龄大小酌情增减。
1.3疗效评价
以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标,分析用药效果。
血清炎性指标:从患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平进行比较[2]。
总治疗有效率:显效:患者临床症状完全恢复至正常水平,炎性反应吸收;有效:患者各项症状恢复至正常,炎性反应有所吸收;无效:患者各项指标均达到以上标准[3]。
1.4统计学方法
用SPSS18.0软件对重症肺炎的数据资料进行统计分析处理,患者血清炎性指标用t检验,表示为();患者治疗总有效率用卡方检验,用(n/%)表示。(P<0.05)统计值有统计学差异。
2 结果
2.1对比血清炎性指标
观察组患者治疗后血清炎性指标优于常规组,患者恢复效果更佳,P<0.05(如表一所示)。
2.2比较两组患者的治疗总有效率
常规组的50例患者当中,显效:有效:无效的比例为21:21:8,总有效率为84.00%(42/50)。观察组50例患者当中,显效:有效:无效的比例为26:23:1,总有效率为98.00%(49/50)。结果显示,观察组患者的总治疗有效率明显高于常规组,两组数据对比差异显著,P<0.05(X2=5.9829,P=0.0144)。
3 讨论
重症肺炎为临床常见疾病,患者主要症状体现为咳嗽、咳痰以及呼吸困难等症状,如果临床救治工作不及时,在患者病情长期发展的过程中会诱发全身性炎症,进而累及其他器官功能,危害患者身体健康与生命安全[4]。在本研究当中,为探讨重症肺炎患者的最佳治疗效果,通过对患者采用血必净注射液联合莫西沙星治疗,研究结果表明,观察组采用血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎,相对于常规组单独治疗,观察组患者血清炎性指标恢复效果更佳,患者的临床治疗总有效率更高,P<0.05,药物治疗效果显著。在莫西沙星的作用下,抗菌性较强,半衰期长,但在单独用药情况下,疗效不显著[5]。在血必净注射液的联合运用下,药物具备较强的化瘀解毒功效,在红花、赤芍、川芎、丹参等的作用下,能发挥扩张血管、抑制血小板聚集、改善组织灌注的功效。药物应用安全性高,在清除体内毒素的同时还能抑制炎症因子以及细胞的释放。在二者的联合应用下,进一步发挥药物治疗效果,促进患者病情更好恢复[6]。
综上所述,在治疗重症肺炎时,采用血必净注射液联合莫西沙星进行治疗,有助于患者临床症状更好的改善,提升患者治疗效果,为患者获得更好的预后,临床应用价值显著,值得推广。
参考文献:
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