分析新生儿败血症降钙素原和C反应蛋白检测的意义

发表时间:2020/7/29   来源:《医师在线》2020年5月9期   作者:蔡丽琼
[导读] 分析新生儿败血症降钙素原(PCT)和C反应蛋白(hs-CRP)检测的意义。


蔡丽琼
(南京市江宁医院检验科;江苏南京211100 )
【摘要】目的:分析新生儿败血症降钙素原(PCT)和C反应蛋白(hs-CRP)检测的意义。方法:研究选择了我院治疗的新生儿败血症患者(研究组)30例和同期未感染的健康新生儿(健康组)30例共同作为研究对象,研究时间范围是2018年2月~2020年5月。对比两组新生儿的白细胞计数、血清hs-CRP、PCT浓度,并将两组患儿hs-CRP、PCT单独以及联合检测败血症阳性率。结果:研究组患儿的hs-CRP、PCT水平相比于健康组,明显较高,P<0.05;研究组患者hs-CRP联合PCT检测的阳性率比hs-CRP、PCT单独检测的阳性率明显较高,P<0.05。结论:降钙素原和C反应蛋白水平能够对新生儿败血症的情况进行明确反映,通过降钙素原和C反应蛋白联合检验,能够准确诊断新生儿败血症的阳性率,因此,具有较高的应用价值。
【关键词】降钙素原;联合检测;新生儿败血症;高敏C反应蛋白

   败血症在新生儿中发病率较高,是一种因为细菌感染而导致的感染性疾病。一旦病原体进入患儿血液,则病原体就会迅速生长、增殖、产生毒素,进而发展成全身性的炎性反应,如果不及时予以干预,则会导致病情恶化,威胁新生儿生命。本次就选择60例新生儿开展,通过对比两组新生儿的hs-CRP、PCT水平以及阳性率,分析降钙素原和C反应蛋白检测的应用价值。
1 资料与方法
1.1一般资料
   本次研究将在我院2018年2月~2020年5月期间分娩的60例新生儿作为研究对象,其中有30例患儿被确诊为败血症,另有30例新生儿未发生感染。将发生败血症的新生儿作为研究组,其中有18例男性,12例女性,体重在2.61~4.88kg之间,平均(3.42±0.51)kg,10例早发型,20例晚发型;将未发生感染的30例新生儿作为健康组,其中有17例男性,13例女性,体重在2.52~4.76kg之间,平均(3.25±0.49)kg,13例早发型,17例晚发型。分析两组新生儿的资料,结果均显示可比。
1.2方法
   抽取3mL患儿的股静脉血,将血液标本放在含有促凝剂分离胶真空采血管中,之后,放入离心机,进行离心处理。离心转速设置为3000r/min,进行五分钟的离心处理后,将上层清液留取,将其放置在冰箱内待检,冰箱温度为-80℃。检测血液标本中的PCT水平,通过全自动荧光免疫分析仪进行,血液标本中的hs-CPR水平用免疫比浊法进行检测,所有步骤都要严格按照试剂盒上的操作说明进行。阳性判定:PCT水平不小于0.5ng/mL、hs-CRP水平超过2mg/L。
1.3观察指标
   观察两组新生儿的PCT和hs-CRP检测结果。并对PCT、hs-CRP以及两种方式联合检测的应用价值进行分析。
1.4数据处理
   本次研究选择的数据处理软件是SPSS 21.0 ,PCT、hs-CRP水平用()表示,诊断价值用[n(%)]表示,两组数据用t、X2检验,P<0.05时,数据有意义。
2 结果
2.1 PCT、hs-CRP水平
   研究组新生儿的PCT、hs-CRP水平与健康组新生儿相比,均明显较高,P<0.05。

   3 讨论
   新生儿败血症的病情发展较快,并且发病起初较为隐匿,患儿不会出现明显的临床症状,特异性不足。对新生儿败血症进行诊断的金标准是血培养阳性,但是该方法容易受到外界的影响,并且检测的时间较长,给临床的诊断造成了一定阻碍。为了尽早诊断,减少感染对新生儿的影响,并降低并发症的发生,临床主要通过抗生素进行治疗,但是由于抗生素容易出现耐药菌株,这也会增加治疗困难。
   血清PCT属于一种降钙素前提,稳定性较强,主要有甲状腺滤泡旁细胞合成后分泌而成,可以由肠道、神经、肺、肝脏等出了甲状腺以外的组织分泌细胞产生,新生儿在出生后,PCT会升高,出生时24h能达到21.0ng/mL,PCT会随着日龄的增加而逐渐降低,通常在新生儿出生3天左右恢复正常水平,因此,能够将PTC作为诊断新生儿是否发生感染的标志物。CPR是一种在受体拮抗物和侵袭因子共同作用下,经过肝细胞合成的蛋白质,属于一种炎性因子,只有少量CRP会存在人体体液中。Hs-CRP是机体组织出现损伤或微生物入侵后出现的炎性刺激,经过肝细胞,会合成急性相蛋白,患者一旦感染,在几小时之内CRP水平就会迅速升高,感染后48h会升到最高,随着病情的缓解,该指标也会逐渐下降,因此也可以将其作为感染检测的关键指标之一。
   综上所述,PCT、CPR水平能够反映新生儿败血症的严重情况,PCT检测联合CPR检测具有较高的检出率,建议在临床上优先推广。
参考文献
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