水厂出厂水及水源水中肠球菌检测

发表时间:2020/8/18   来源:《建筑实践》2019年38卷第24期   作者:翟巧云
[导读] 国家明文规定的(生活饮用水卫生标准)中有者对饮用水的水质量标准检测的参考指标明细
         摘要:国家明文规定的(生活饮用水卫生标准)中有者对饮用水的水质量标准检测的参考指标明细,其中肠球菌就是相关部门进行水质监测的重要污染指标之一。为了对我们饮用水水源以及水厂的水中肠球菌的污染程度进行研究以及了解相关企业的去除肠球菌工艺的效果,进行对水厂的特定研究以及分析是必要的,本文通过针对性的分析以及实例的结合进行这一方面的简单分析。
         关键词:水厂出厂水?水源?菌落总数?混浊程度
引言:通过对细菌学的分类进行学习我们可以简单的了解到,肠球菌是属于链球菌属的一种细菌,在1989年国外的相关学者经过一系列的研究以及实验分类量肠球菌从链球菌属中分离了出来,大体上看总共有着12个菌属以及1个不同的变异株。肠球菌本质上是一种革兰厌氧阳性的球菌,没有芽孢以及夹馍这些结构。肠球菌在人体以及动物的消化道和自然界都有着极为广泛的分布,是属于动物消化系统中的一种正常菌落,一般情况下是不会引发疾病的,可以归类为一种必将重要的机会致病菌。如果动物机体的一身免疫力降低,就会引发心内膜、胆道以及泌尿系统的感染,并且是比较难以治愈的,因为肠球菌对我们目前使用的大部分抗生素都具有很高的抗性,因此一旦导致感染,往往很难治愈。
         因为肠球菌是一种明文规定的重要的水质检测参考指标,因此对水厂用水进行肠球菌的检测是十分有必要的,本文针对水厂的肠球菌检测的方法进行了简单的分析,并且通过一定的实例说明更好地介绍相关方法。
一、材料与方法
(一)材料
1、菌种
         实验所需要的相关肠球菌的菌株必须严格符合标准,取用多种标准的菌株,一般建议在十菌株以上然后依次进行编号并且备注入档案。
2、培养基和试剂
         使用标准的培养基以及试剂,严格保证质量要求符合实验的相关标准手册,国际上较为流行的是slanetz and bartley培养基,另外相关的应用试剂推荐使用BHIA以及BPW,在国内都是可以购买得到的。
3、仪器设备
         实验设备是实验可以顺利进行的重要保障之一,肠球菌检测实验中需要用到对菌落进行过滤的抽滤设备(孔径0.45微米,直径47毫米)、培养菌落的恒温培养箱、水浴锅、进行培养液转移的移液器、专业的培养皿(直径90毫米)、振荡器、相关的生化鉴定试剂盒等等都需要进行提前准备。
(二)方法
1、检验程序
         检样制备和稀释。利用水样样本原液或者是经过一定程度稀释过后的稀释液体进行过滤。进行稀释工作时需要吸取大约25毫升的水样样本然后加入225毫升的蛋白氨水中,在进行充分的搅拌,得到1:10的匀液。依据实际检验水污染状况的需求进一步的制作10倍递增的稀释液样本。对样本进行抽滤过后,进行滤膜移取,然后放置在专用培养皿上于36度左右的环境中培养44小时左右。
         初步证实实验。加入滤膜上出现了中心或者是整体都是红色、暗紫色或者是粉红色的菌落,则需要立即将滤膜移至44度的胆盐琼脂培养基上,在恒温44度左右的环境下继续培养两小时左右。形成棕褐色或者褐色的菌落,这就是典型的菌落。然后保留少于100菌落的平板,进行对典型菌落的计数。
         生化鉴定试验。利用绝对无菌的接种针挑取至少5个黑色或者棕褐色的菌落至BHIA斜面,在35度的恒温环境中培养48小时左右的时间,然后利用相关的生化鉴定试剂盒进行鉴定,若果平板上只有不到5个可以菌落,那么就挑选所有的可疑菌落进行试剂盒检测。之后计算每块平板上的肠球菌菌落数,利用固定的科学公式进行计算,对计算结果需要进行四舍五入。

然后再进行对每100毫升中的肠球菌菌数进行计算,也是有着固定公式的。
         结果报告。肠球菌菌落数如果不大于100的话,依据实际情况进行四舍五入,保留整数的结果进行报告。如果大于或者等于100的话,需要将计算结果保留到小数点后至少两位然后进行报告。
2、特异性试验
         将选取的不同的实际中肠球菌菌属以及不同种类的其它的别的菌株进行划线处理接种至专用的胆盐琼脂培养基以及平板中,在恒温36摄氏度的环境下培养大概18至24小时,然后对平板上形成的菌落进行观察,记录以及比较他们的形状。
3、肠球菌的确证实验
         利用来自法国的生物学家梅里埃发明的专业肠球菌的鉴定系统方法以及VITEK对我们事先准备的标准菌株进行鉴定。        
二、实际案例分析
         通过在网络上的调查以及相关文献的阅读,本文选用了广西柳州的一家水厂进行的实验为例进行说明。
         该实验选取是是水源水质较好的柳西水厂以及相对水源水质较差的柳南水水厂进行对比实验的。具体是对两个水厂的水源以及出厂水每天各自取样,也就是每天要取四个样本,一周以内采集5天的样本,也就是总共二十个样本。
         选取的试剂同前文介绍的试剂大同小异,都是选取质量严格达标的专业试剂以及相关的培养基、培养皿等试验设备。
         实验结果表明两个水厂的出厂水之中都没有检测出有肠球菌的存在,因此之后对两厂的水源水样中的肠球菌进行结果对比。发现在一个月的试验期间,对肠球菌的检验结果是有起伏的,两个水厂中检测出的最大值达到了250CFU/mL,而最小的检测值只有1CFU/mL。菌落的总数以及取水水样的浑浊程度都对检测值具有一定的影响。其中菌落的总数如果比较多的话,那么也会促使肠球菌在一定程度上有所增加,两者是成正比的关系。另外,水样的浑浊程度也影响着肠球菌的多少,发现也是正相关的关系,及水样越是浑浊,水中的肠球菌数量就越多。
         这个实验表明,目前这两个水厂对水的净化工艺是非常有效的,并没有在出厂水中检验到肠球菌的存在,其出场水的卫生质量是很有保障的。而源水中的菌落存在差异性就比较大了,表明两个水厂的水源已经收到不同程度的水污染了。另外发现菌落总数的多少以及水样的浑浊都对肠球菌的多少有着影响,因此我们需要对菌落总数较多或者较浑浊的水样进行及时的监测,提高水质卫生。
结束语:
         水资源是我们日常生活中的重要资源,离开水我们是无法生存的,因此保证人类日常用水的水质卫生状况对我们的可持续健康发展是具有重要意义的,根据我国明文规定的水质检测标准,对日常用水中的肠球菌的监测是必要的工作,本文简单介绍了对水厂的出厂水以及源水的监测实验,以及通过一个实际案例简单分析了水厂出厂水中的肠球菌监测。发现目前我国的水厂净化水的工艺其实是比较先进的,可以达到完全净化肠球菌的效果,但是水厂的水源受污染状况是比较严重的,我们需要在之后的日子里加强水资源防污治理工作的力度。
参考文献:
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[3]林怡雯,李丹,吴舒旭,何苗,杨天.基于RT-qPCR选择性检测水中活性病原菌[J].环境科学,2012,33(11):4040-4045.
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