摘要：目的：研究新活素运用在急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）合并心力衰竭患者中对其满意度和不良反应的效果。方法：确定本次研究活动的观察对象为我院2018年9月—2019年10月收治的84例AMI合并心力衰竭患者，并以随机数字表法分为对照组（42例，行常规治疗）、实验组（42例，加用新活素），比较两组的满意度情况、不良反应情况。结果：（1）在满意度情况方面，实验组（90.48%）优于对照组（73.81%），P<0.05；（2）两组不良反应发生率无显著差异，P>0.05。结论：给予AMI合并心力衰竭患者新活素治疗，安全性高，患者较为满意，因此值得推广。
关键词：急性心肌梗死合并心力衰竭；新活素；满意度；不良反应
AMI作为多发性心血管急危重症，常伴有心力衰竭，主要因AMI后可拉长梗死区室壁心肌，导致心室变形、扩张，降低心功能所致，患者表现为神志模糊、血压持续下降等，正性肌力、扩血管等常规疗法虽可缓解，但部分患者疗效欠佳。本文就新活素运用在AMI合并心力衰竭患者中对其满意度和不良反应的效果进行了探究，研究内容做如下总结。
1 资料与方法
1.1一般资料
确定本次研究活动的观察对象为我院2018年9月—2019年10月收治的84例AMI合并心力衰竭患者，并以随机数字表法分为对照组（42例）、实验组（42例）。对照组：男性28例，女性14例，年龄44-72岁，平均年龄（58.6±4.2）岁；实验组：男性27例，女性15例，年龄45-74岁，平均年龄（59.4±3.8）岁。纳入标准：本次研究活动患者知情且自愿参与；排除标准：①严重外周血管病变者；②心源性休克者；③研究所用药物过敏者。一般资料方面组间不存在显著差异，P>0.05，因此能展开对比分析。
1.2方法
在对照组行常规治疗，如强心、抗凝、利尿、扩血管等，并进行硝酸甘油（药品厂家：北京益民药业有限公司；批准文号：国药准字H11020289；药品规格：1ml:5mg*10支）静脉滴注治疗，每分钟15-25μg，且间隔3-5min可加用5μg，直至起效，静脉滴注治疗持续3d。
在实验组加用新活素（药品厂家：成都诺迪康生物制药有限公司；批准文号：国药准字S20050033；药品规格：0.5mg），依据血压确定用量，若收缩压小于120mm Hg，静滴速率为0.01μg/（kg· min）；若收缩压超过120mm Hg，推注1.5μg/kg，之后静滴时速率为0.01μg/（kg· min）；静脉滴注治疗均持续3-5d，观察用药反应。
1.3观察指标
以满意度情况、不良反应情况为观察指标。（1）满意度情况：经由自制量表予以了解，且三级满意为0-59分，二级满意为60-89分、一级满意为90-100分，患者总满意率=二级满意率+一级满意率[1]；（2）不良反应情况：包括恶心、头晕头痛、低血压[2]。
1.4统计学方法
以SPSS23.0统计学软件对观察数据进行加工处理，且满意度情况、不良反应情况通过n/%表示，行x2检验，P<0.05代表有对比意义。
2 结果
2.1分析满意度情况
在满意度情况方面，实验组（90.48%）优于对照组（73.81%），P<0.05（数据见表1）。
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3讨论
AMI主要因冠状动脉急性缺氧、缺血所致，表现为胸骨后疼痛。心力衰竭患者存在心脏舒张、收缩功能障碍，属于心脏循环障碍候症群。AMI通常伴有心力衰竭，治疗难度较大，严重威胁患者生命安全。受多方面因素的影响，AMI合并心力衰竭发生率有不断攀升趋势[3]，一定程度上影响了患者日常生活，并对生活质量产生负面影响。因此，完善AMI合并心力衰竭治疗方案，确保患者生命健康，是临床重要课题之一。
本次研究表明，较之常规治疗，AMI合并心力衰竭更适宜于加用新活素治疗，主要表现在实验组总满意率（90.48%）高于对照组（73.81%），P<0.05，且两组不良反应发生率无显著差异，P>0.05。分析原因：新活素由猪脑成分提取而成，属于内源性多肽，兼具扩血管以及排钠利尿的效果，对于心肌细胞增殖有一定的抑制作用，并能抑制炎症因子释放，改善呼吸困难症状，遏制心室重塑；另外，新活素还可扩张动静脉，缓解心脏负荷，抑制心肌增生肥厚，增强心肌抗缺血缺氧能力[4]，可有助于避免梗死面积扩大，所以疗效显著，患者十分认可；而新活素与常规疗法在不良反应方面无显著差异，进一步提升新活素除却疗效确切，且无明显副作用，安全性高。
综上所述，基于新活素对于改善AMI合并心力衰竭患者满意度，以及减少治疗不良反应有较好效果，因此可予以推广应用。
参考文献：
[1]巩芸,张伟.新活素治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床价值[J].现代诊断与治疗,2019,30(14):2422-2423.
[2]付宝.新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭患者临床疗效观察[J].实用中西医结合临床,2019,19(06):67-69.
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