徐惠
山东省新汶矿业集团中心医院 山东省新泰市271233
【摘要】 目的：探讨舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效安全,方法随机抽取我院2016年1月至2017年1月收治的帕金森病患者80例，分为主组（n=40）和联合组（n=40）。主要组均用多巴治疗，联合组全部用帕西拉齐和舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗。比较两组的疗效和安全性统计学。性别。结果处理后，UPDRS、UPDRS-854545为：联合组UPDRS-8545、UPDRS-8547评分明显低于基础对照组，总有效率显著高于一组（P<0.05），不良事件发生率与主组比较无显著性差异P.0.05帕金森病的有效性和安全性较高。
关键词：帕金森病，多巴丝肼，疗效，安全性
帕金森病（Parkinson's disease，Parkinson's disease）是一种常见的多发性神经退行性疾病，多发于中老年人，严重影响患者的生活质量质量。舒血宁注射液联合多巴丝肼是一种常用于治疗帕金森病的药物，然而，病人仍然需要治疗固定正方形对10例帕金森病患者应用舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗，并对其疗效和安全性进行分析。
1数据和方法
1.1.一般信息
方法：选择80例帕金森病患者为研究对象，整合标准：帕金森病患者按国际通用诊断标准诊断，按国际通用诊断标准诊断为帕金森病；患者自愿参加治疗研究。家庭震颤患者的治疗标准；心、肝、肺、肾、脾、胃等重要器官的严重疾病；因其他原因导致能力、生活质量和体力活动下降的患者；例有意识障碍或配合困难的学习是的。病人随机分为主要组（n=40）和联合组（n=40）。主要人群男女比例为23:17，平均年龄44-76岁年。疾病平均病程4～6年（即3.2）；男女比例22:18，年龄44～77岁，平均61.4岁（即7.5岁）；病情进展1～10年，对P组和联合组患者的总体基线数据进行鉴定，并与独立样本进行比较，后者可与P.0.05进行比较。
1.2方法
在本研究中，主要组所有患者均口服多沙齐特（上海罗氏制药有限公司，国药准号h10930198）。初始剂量为62.5mg/d，每日3次。每周剂量逐渐增加，最大剂量维持一个月500-750mg/D。联合组均用舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗。舒血宁注射液联合多巴丝肼法与一组相同。此外，患者口服舒血宁注射液联合多巴丝肼（德国勃林格英格尔海姆国际公司，进口注册号）。h20110069）。初始剂量0.125mg/次，3次/D，最大剂量mg.25-0.5/0，5D，不重复。治疗持续了一个月。
1.3 观察指标
1.3.1两组患者的统计分析：根据帕金森氏病评定量表（UPDRS）治疗前后的结果，包括行为、心理和情绪（UPDRS I）、日常生活（UPDRS II）、运动（UPDRS III），在drs治疗后，有效率的drs评分下降了40%以上（p<0.05）无效：不符合上述标准[1]。
1.3.2两组治疗安全性患者的统计分析。
1.4统计方法
采用Spss19.0软件进行数据处理和分析。UPDRS评分用标准差的平均值表示，用T检验。疗效和安全性用command检验的治疗率来表示。96772，P=0.05，显示有统计学意义。
2结论
2.1两组患者疗效分析
联合组UPDRS I评分（6.0-3.1）显著低于对照组（7.6-3.5），t=2.164，P=0.05。
UPDRS-u，联合组得分（17.3-5.9）显著低于基线组（22.3-6.5），t=3.602，P=0.05。
UPDRS，综合组得分（17.4～6.5）显著低于基线组（23.1～7.4），t=3.660，P=0.05。
UPDRS-U；综合组得分（9.3-2.9）显著低于基线组（12.4-3.2），t=4.540，P=0.05。
联合组18岁临床对照，15岁显效率，4例有效，3例无效。根除小组共有10例、11例、5例和14例。总有效率为92.5%，明显高于一组（65.0），%9672=9.038，P%0.05.05。
2.2.两组患者的安全性分析
合并组舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效明显优于单用多巴丝肼,其能够促进脑部血流循环,调节脑区血流量,降低炎性因子的水平。无显著性差异（9672=0.125，P.0.05）。
3讨论
随着人口老龄化导致帕金森病临床发病率的增加，帕金森病的临床发病率也随之增高。帕金森氏症该病常引起肌切断、运动迟缓、静态震颤、体位及步态障碍等症状。有些患者可能会出现便秘、抑郁、睡眠障碍和其他非运动症状，这些症状很容易导致患者生活质量下降，加强治疗，是临床关注的核心问题[2]。多巴丝肼能神经元变性与帕金森病密切相关[3]，因此多巴丝肼相关的药物经常被用来提高多巴胺水平。有效抑制乙酰胆碱过度活动，从而改善患者的活动能力。舒血宁注射液联合多巴丝肼在帕金森病的治疗中，舒血宁注射液联合多巴丝肼可以作为主要的多巴成分补充，但这可能会增加不良反应的剂量，如恶心、呕吐和头晕[3-4]。舒血宁注射液联合多巴丝肼就像多巴胺激动剂。这可能与高活性多巴胺受体D2和D3受体亲和力高有关。
在本研究中，对照组单用多巴，联合组用舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗。结果表明，联合组帕金森病评分高于对照组，P=0.05；时间概念、表达概念、记忆能力、记忆能力、记忆能力、记忆能力、记忆能力、记忆能力等方面均优于对照组，综合治疗组的阅读理解指数优于对照组P=0.05；干预前两组MMSE评分和DRS评分相近，P=0.05；MMSE和DRS结果优于p0.05。帕金森病的病理改变是基于黑质细胞变性和消失，或形成嗜酸性培养箱和黑质路易体，多巴胺合成减少和释放，压力过大导致肢体震颤和运动迟缓。如果没有及时有效的治疗，患者可能会逐渐丧失工作能力，药物、细胞移植和手术是帕金森病治疗中常用的方法，也是帕金森病治疗中最常用的方法。多巴舒血宁注射液联合多巴丝肼是主要成分，口服后，多巴片通过小肠上部吸收。可能会补偿大脑多巴胺的损失，缓解了帕金森病患者的临床症状[3]，但帕金森病患者长期服用多巴胺后，身体可能仍有药物依赖性，胃肠道和精神方面的副作用可能逐渐加重增加了。总体而言，多巴联合舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病是安全有效的，
综上所述，舒血宁注射液联合与多巴丝肼联合治疗帕金森病疗效高，安全性好，具有较高的应用价值。
【参考文献】
[1]潘学威，陆琦，胡英嗣，等.舒血宁注射液联合多巴丝肼联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床疗效及预后[J].现代实用医学，2015，27（12）：1572-1574.
[2]阳敏燕，孙红斌.舒血宁注射液联合多巴丝肼添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性研究[J].实用医院临床杂志，2013，10（1）：73-75.
[3]单若莹.多巴丝肼联合舒血宁注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察[J].中国继续医学教育，2015，6（17）：154-155.
[4]袁堂坤.舒血宁注射液联合多巴丝肼联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果研究[J].中国卫生标准管理，2015，5（11）：53-54.