王芳
昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉一科 云南昆明 650238
摘 要目的:分析粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:筛选临床明确识别为过敏性哮喘合并过敏性鼻炎的患者共计110例,筛选时间为2019.01-2019.08。按照随机原则设置两个平行对照组,即观察组与对照组,两组均纳入55例患者。对照组患者常规给予孟鲁司特钠、富马酸酮替芬片口服和布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予粉尘螨舌下特异性免疫治疗。结果:两组患者治疗前的FeNO、FEV1、PEF水平,均相当,P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的FeNO、FEV1、PEF水平,均显著优于对照组,P<0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的血清EOS、IgE、IFN-γ水平,均相当,P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血清EOS、IgE、IFN-γ水平,均显著优于对照组,P<0.05比较差异有统计学意义。结论:粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎,可有效改善患者的肺功能,缓解患者的临床症状,纠正其免疫失衡情况,具有较高的临床应用价值。
关键词:粉尘螨舌下特异性免疫治疗;过敏性哮喘;过敏性鼻炎;临床疗效
过敏性哮喘和过敏性鼻炎均属于常见的过敏性疾病,都是常见的呼吸系统疾病,这两种疾病都是由于特异性体质患者在接触到尘螨等过敏原之后而引起的一种非感染性炎症性疾病[1]。过敏性哮喘和过敏性鼻炎常常伴随而生,二者疾病合会对患者的健康产生更大的危害,同时会导致临床治疗难度更大[2]。粉尘螨舌下特异性免疫治疗是临床上公认的一种过敏性哮喘合并过敏性鼻炎治疗方法,主要是通过降低患者对过敏原的敏感性,使其产生免疫耐受性,而达到缓解患者症状,甚至是消除症状的治疗目的[3]。本文就对粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效进行了分析。
1资料与方法
1.1一般资料
筛选临床明确识别为过敏性哮喘合并过敏性鼻炎的患者共计110例,筛选时间为2019.01-2019.08。按照随机原则设置两个平行对照组,即观察组与对照组,两组均纳入55例患者。观察组55例研究对象中,男性29例,女性26例,年龄26-64岁,平均年龄(37.2±5.3)岁。对照组55例研究对象中,男性28例,女性27例,年龄25-66岁,平均年龄(38.3±4.9)岁。两组患者的组间资料无明显差异,P>0.05,具有可比性。
1.2方法
对照组患者常规给予孟鲁司特钠、富马酸酮替芬片口服和布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予粉尘螨舌下特异性免疫治疗,应用粉尘螨滴剂1-4号,治疗分为2个阶段,第一阶段为递增期,治疗时间为3周,分别用1、2、3号滴剂在每周1-7d以1、2、3、4、6、8、10滴舌下滴服。第二阶段为维持期,从第4后开始,使用4号滴剂,滴在舌下含1-3min,并吞服,3滴/次,1次/d。两组患者均治疗1年时间。
1.3统计学方法
SPSS21.0软件,计量数据以()表示,行t检验进行组间比较,计数数据以(%)表示,行卡方检验进行组间比较,P<0.05为比较差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者的肺功能改善情况比较
两组患者治疗前的FeNO、FEV1、PEF水平[4],均相当,P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的FeNO、FEV1、PEF水平,均显著优于对照组,P<0.05比较差异有统计学意义。见下表:
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2.2两组患者的血清EOS、IgE、IFN-γ水平比较
两组患者治疗前的血清EOS、IgE、IFN-γ水平[5],均相当,P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血清EOS、IgE、IFN-γ水平,均显著优于对照组,P<0.05比较差异有统计学意义。见下表:
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3讨论
综上所述,粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎,可有效改善患者的肺功能,缓解患者的临床症状,纠正其免疫失衡情况,具有较高的临床应用价值。
参考文献:
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[4]刘维,江洪,蒲红,等.评估粉尘螨舌下特异性免疫治疗对成人变应性哮喘伴鼻炎控制水平及肺功能的影响[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2019, 47(09):79-82.
[5]张艳,储俊才,王慧,等.过敏原特异性免疫对过敏性鼻炎患者血清IgE,IgG4和趋化因子水平的影响[J].广西医科大学学报, 2018, 035(011):1526-1530.
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