益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效分析

发表时间:2020/9/27   来源:《医师在线》2020年20期   作者:伍崇军
[导读] 研究与分析益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。
        伍崇军
        贵州省罗甸县边阳镇中心卫生院  贵州 罗甸  550102
        【摘要】目的:研究与分析益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:选取我院于2019年4月-2020年4月接收的冠心病室性早患者128例,选择抛硬币方法将两组患者划分成治疗组与对照组,各64例。其中,对照组仅仅选择美托洛尔进行治疗,治疗组则选择益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔进行治疗,观察与对比两组患者的临床症状改善情况、动态心电图疗效与不良反应发生情况。结果:治疗组患者的症状改善的总有效率要高于对照组,数据差异很是明显,有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的动态心电图疗效要优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率要比对照组低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔应用到冠心病室性早搏治疗之中取得了很好的效果,患者的临床症状明显改善,动态心电图也正常,不良反应发生率也比较低。
        关键词:益心舒胶囊(颗粒);美托洛尔;冠心病室性早搏
        冠心病主要是指冠状动脉出现粥样硬化而导致管腔闭塞或狭窄,致使心肌缺血或坏死而引发心脏病,即缺血性心脏病。室性早搏是冠心病中最为常见的心律失常之一,其容易诱发恶性心律失常问题。西药治疗属于当前控制心律失常的关键手段,其副作用比较大,不可长期服用。益心舒胶囊是一种改善心肌缺血、治疗冠心病的中成药,将益心舒胶囊与美托洛尔进行联合应用到冠心病室性早搏治疗之中,以取得很好的疗效。对此,本文选取我院于2019年4月-2020年4月接收的冠心病室性早患者128例,对患者选择益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗的效果进行回顾性分析,现将回顾性结果予以报道。
1 资料和方法
        1.1一般资料 选取我院于2019年4月-2020年4月接收的冠心病室性早患者128例,选择抛硬币方法将两组患者划分成治疗组与对照组,各64例。治疗组64例中,男性34例,女性30例,年龄39-73岁,平均年龄是(53.12±7.81)岁。而对照组64例中,男性32例,女性32例,年龄40-74岁,平均年龄是(53.28±7.98)岁。针对两组患者性别、年龄等基础信息展开对比分析,差异很小,无统计学意义(P>0.05),具有一定的可比性。
1.2治疗方法
        对照组:口服美托洛尔缓释片,23.75mg/次,1次/d。
        治疗组:口服益心舒胶囊,1.2g/次,3次/d,美托洛尔缓释片的服用方法与对照组一致[1]。
        两组患者均需要接受4周的治疗。
1.3观察指标与判定标准
        1)临床症状改善:结合《心血管药物临床试验评价方法的建议》来设定临床症状改善标准[2]。患者的临床症状消失,即为显效;若患者的大部分症状消失或者症状得到明显缓解,即为有效;若患者的症状无好转甚至加重,即为无效。

(总有效率=显效率+有效率)
        2)动态心电图疗效:若患者的室性早搏次数减少>80%,即为显效;若患者的早搏次数减少了50%-80%,即为有效;若患者的早搏次数比治疗之前减少了<50%,无变化甚至增加,即为无效。
        3)记录好两组患者不良反应发生率。
1.4 统计学分析 采用SPSS 19.0统计学软件进行检验所得实验数据,采用“±s”(均数±标准差)表示正态计量资料,2组采用t检验来进行组间比较;用例数(n)表示计数资料,采用χ2检验来进行计数资料组间率(%)的比较。P<0.05表示的意义为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者临床症状改善效果的对比
        对照组64例中,显效36例,有效27例,无效1例,临床症状改善总有效率为98.44%;而治疗组64例中,显效27例,有效20例,无效17例,临床症状改善总有效率为73.44%。治疗组患者临床症状改善情况要比对照组高出很多,数据差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2两组患者动态心电图疗效的对比
        治疗组64例中,显效35例,有效27例,无效2例,动态心电图改善的总有效率为96.88%;对照组64例中,显效28例,有效20例,无效16例,动态心电图改善的总有效率为75.0%。治疗组患者动态心电图改善的总有效率要比对照组高出很多,数据差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3两组患者不良反应发生率的对比
        两组患者治疗完毕后复查了尿常规、血常规与肝肾功能等基本指标,未出现明显的异常。治疗组患者的不良反应发生率为0,只有对照组出现过1例窦性心动过缓,对照组患者的不良反应发生率为98.44%,未出现特别严重缓慢性的心律失常。可见,治疗组患者不良反应发生率明显比对照组低,数据差异有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
        室性早搏是中医上的心悸、怔忡的范畴,时常会由于气血阴阳亏虚、脏腑虚衰、心神失养所致。该疾病主要表现为本虚标实,本虚主要有气阴、气虚两虚与阳气虚衰,而标实则表现为气滞、寒凝、血瘀与痰浊,相兼可为病[3]。治疗时标实当泄,特别要注重活血通脉之道,还要注重本虚宜补,需要以补益心气不足为主。因此,为获得理想的治疗效果,我们可选择益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗的方式。
        在此次研究中,选取我院128例冠心病室性早患者,对其应用益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗的临床效果进行回顾性分析。结果显示,选择益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔治疗的治疗组的临床症状改善有效率、动态心电图疗效均高于仅服用美托洛尔治疗的对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率也比对照组要低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。由此可见,将益心舒胶囊(颗粒)联合美托洛尔应用到冠心病室性早搏治疗之中取得了很好的效果,动态心电图疗效与临床症状疗效很好,未出现不良反应,安全而高效。
参考文献:
[1]张颖莉,张秀晶.益心舒胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床观察[J].中国实用医药,2020,15(22):124-126.
[2]李晓燕,郑杰,李嘉萍.益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏疗效观察[J].青岛医药卫生,2019,48(05):342-344.
[3]骆杨平,唐铭翔,王鹏,闫秋林.益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床观察[J].湖南中医药大学学报,2018,36(03):60-63.

伍崇军,男,1971.3,布依族,本科,贵州省罗甸县边阳镇中心卫生院,内科,副主任医师,550102。
投稿 打印文章 转寄朋友 留言编辑 收藏文章
  期刊推荐
1/1
转寄给朋友
朋友的昵称:
朋友的邮件地址:
您的昵称:
您的邮件地址:
邮件主题:
推荐理由:

写信给编辑
标题:
内容:
您的昵称:
您的邮件地址: