向国勇
湖北省巴东县第二人民医院 湖北 巴东, 444324
【摘要】：目的：埃索美拉唑与莫沙必利联用在98例反流性食管炎治疗中的效果分析。方法：选择98例因反流性食管炎就诊于本院的病人进行调查与分析，时间为2018.5-2019.6。将病人分为2组，每组49例。分别采用常规治疗与埃索美拉唑联合莫沙必利治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：两组相比，发现对比组病人难以下咽症状评分结果明显高于研究组，反酸症状评分结果明显高于研究组，两组差异明显，P值<0.05。结论：反流性食管炎治疗中，埃索美拉唑、莫沙必利联合治疗方案应作为首选，此方案实施效果显著，值得临床应用与普及。。
【关键词】：埃索美拉唑；莫沙必利；反流性食管炎
反流性食管炎在消化系统疾病中属于十分常见而多发的疾病类型，发病后病人会出现难以下咽、烧心、反酸等表现，给病人日常工作、生活均造成较大的影响[1]。反流性食管炎在临床治疗中以胃动力、抑酸治疗为主，上述药物均会有效的改善病人临床症状与反应。为了给予病人最佳的治疗，采用了埃索美拉唑、莫沙必利联合治疗方案，如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选择98例因反流性食管炎就诊于本院的病人进行调查与分析，时间为2018.5-2019.6。将病人分为2组，每组49例。对比组，男、女分别为24、25例，年龄在41-70之间，平均55.63岁。研究组，男、女分别为25、24例，年龄在42-71之间，平均56.29岁。两组病人一般资料均无差异，P值>0.05。
1.2方法
对比组，采用了传统常规治疗方式，即为莫沙必利，用法、用量为口服用药，每天3次，每次5mg，于餐前口服，15天为1个疗程，连续服用2个疗程。
研究组，采用了埃索美拉唑、莫沙必利联合治疗方案，埃索美拉唑用法为每天2次，每次20mg，莫沙必利，每天3次，每次5mg，于餐前口服，15天为1个疗程，连续服用2个疗程。
1.3观察指标
分析治疗结果。从症状改善情况进行评价，症状为难以下咽、反酸。
1.4统计学方法
应用SPSS软件（22.0版本），计数资料（率）行χ2检验，计量资料（）行t检验，P<0.05时存在显著差异。
2结果
对比组：参与调查的49例病人中，难以下咽症状评分结果为1.79±0.31分，反酸症状评分结果为2.32±0.61分；研究组：参与调查的49例病人中，难以下咽症状评分结果为1.09±0.11分，反酸症状评分结果为1.29±0.44分，两组相比，发现对比组病人难以下咽症状评分结果明显高于研究组，反酸症状评分结果明显高于研究组，两组差异明显，P值<0.05。
3讨论
反流性食管炎在临床治疗中属于常见而多发疾病，此疾病发病率较高，而且反流性食管炎诱发因素十分复杂，是在多种因素共同作用下导致上消化道动力障碍性疾病，在临床治疗中以保护食管黏膜、降低反流发生率为主[2-3]。反流性食管炎在临床治疗中以莫沙必利为主，此药物属于5-HT4受体激动剂的一种，服用以后可以通过增加病人胃肠道胆碱能受体兴奋方式提高胃排空的速度，进而改善病人反流症状，而且不会给病人胃酸分泌造成影响[4]。此外，莫沙必利还能够促使乙酰胆碱释放情况，还可以起到刺激胃肠道的功效，进而实现改善病人反流情况。虽然莫沙必利可以有效的改善反流性食管炎临床症状，但效果一般。为了提升治疗效果，我科室采用了联合埃索美拉唑治疗方式。埃索美拉唑属于质子泵抑制剂的一种，在服用以后能够有效的预防H+-K+-ATP酶，同时还可以抑制胃酸的分泌，进而实现改善病人酸性反流物。而且奥美拉唑属于左旋光学导构体的一种，肝脏的首过效应十分低，而且血清清除的速度比较慢。此外奥美拉唑利用生物、血药浓度较高，进而可提升胃酸分泌的效果。
综上所述，反流性食管炎治疗中，埃索美拉唑、莫沙必利联合治疗方案应作为首选，此方案实施效果显著，值得临床应用与普及。
参考文献：
[1]郭锐华,潘爱欢,罗先桃.埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的效果观察[J].实用中西医结合临床,2019,19(12):74-75.
DOI:10.13638/j.issn.1671-4040.2019.12.037.
[2]何义波.反流性食管炎患者治疗中应用埃索美拉唑、莫沙必利及镁加铝的疗效分析[J].世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）,2019,19(90):135-136.
DOI:10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.90.086.
[3]孙曦.埃索美拉唑肠溶片联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果观察[J].临床合理用药杂志,2019,12(32):55-56. DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2019.32.031.
[4]王禾,雷天能.氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗老年反流性食管炎的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2019,12(35):13-15.
DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2019.35.006.