艾秀珍
武汉市江夏区疾病预防控制中心 湖北武汉 420100
【摘要】目的：分析慢阻肺患者（病情稳定期）接受舒利迭+沐舒坦的治疗效果。方法：选择我院2018年3月~2020年5月收治的84例慢阻肺患者（病情稳定期）接受药物治疗研究，随机分为对照组与研究组，每组42例，分别接受舒利迭药物治疗方案、舒利迭+沐舒坦药物治疗方案，观察两组患者药物治疗效果与安全性。结果：对照组FEV1（2.01±0.54）L、FEV1/FVC（58.21±1.33）；研究组FEV1（2.34±0.42）L、FEV1/FVC（61.34±1.26），P＜0.05；对照组合不良反应合计3例（7.14%），研究组不良反应4例（9.52%），P＜0.05。结论：慢阻肺患者（病情稳定期）治疗期间采用舒利迭+沐舒坦药物治疗方案，能够显著改善患者通气情况，疗效十分明显，无明显不良反应，药物安全性比较高。
【关键词】舒利迭+沐舒坦；慢阻肺患者；病情稳定期
慢阻肺是以通气情况受阻为主要特征的呼吸系统疾病，患者病情处于持续进展状态，如果不对其进行及时干预，患者这可能会出现呼吸衰竭症状，使患者的生命安全受到威胁[1]。慢阻肺患者（病情稳定期）主要表现为呼吸费力，并伴有咳嗽症状，病情稳定期仍然存在病情加重风险。舒利迭、沐舒坦是治疗的常用药物，有益于控制慢阻肺患者（病情稳定期）病情，提升患者生活质量。此次研究，选择我院2018年3月~2020年5月收治的84例慢阻肺患者（病情稳定期）接受药物治疗分析，报道如下。
1 资料与方法
1.1基础资料
选择我院2018年3月~2020年5月收治的84例慢阻肺患者（病情稳定期）接受药物治疗研究，随机分为对照组与研究组，每组42例。对照组，男22例，女20例，年龄55~74岁，平均年龄（66.01±1.54）岁；病程2~6年，平均病程（4.25±0.87）年；研究组，男23例，女21例，年龄56~74.5岁，平均年龄（66.14±1.61）岁；病程2.5~6年，平均病程（4.34±0.74）年。慢阻肺患者（病情稳定期）基线治疗对比P＞0.05，组间差异性不大，符合此次慢阻肺患者（病情稳定期）药物研究要求。
纳入标准：（1）符合WHO慢阻肺临床诊断标准；（2）病情稳定期；（3）知情同意此次研究内容；（4）研究之前六个月未接受糖皮质激素治疗。
排除标准：（1）合并心血管疾病；（2）合并其他呼吸系统疾病；（3）病情危重患者；（4）传染病；（5）疫区接触史。
1.2治疗方法
对照组慢阻肺患者（病情稳定期）接受舒利迭药物治疗方案，研究组慢阻肺患者（病情稳定期）舒利迭药物治疗方案接受舒利迭+沐舒坦药物治疗方案。所有患者住院期间均接受抗感染、解痉等对症治疗措施。
舒利迭：（1）药物信息：H20150324；（2）用药方法：1日1次，1次2喷，疗程2个月。
舒利迭+沐舒坦药：（1）舒利迭用药方法同对照组相一致；（2）沐舒坦药物信息：J20080083；用药方法：2ml沐舒坦+10mlNS（0.9%），1日2次，1次13min（±2min），疗程2个月。
1.3观察项目
（1）治疗效果：①FEV1（L）；②FEV1/FVC（%）。
（2）安全性：①心悸；②头痛；③皮疹；④其他；⑤不良反应合计=①+②+③+④。
1.4统计学研究
此次研究，采用SPSS 15.0软件处理慢阻肺患者（病情稳定期）药物研究数据。治疗效果为计量数据资料，安全性为计数数据资料，分别行t检验与卡方检验，P＜0.05则表示观察项目组间差异性大。
2 结果
2.1治疗效果
对照组FEV1（2.01±0.54）L、FEV1/FVC（58.21±1.33）；研究组FEV1（2.34±0.42）L、FEV1/FVC（61.34±1.26），P＜0.05，如表1。
表1：治疗效果 （）
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2.2安全性
对照组合不良反应合计3例（7.14%），研究组不良反应4例（9.52%），P＜0.05，如表2。
表2：不良反应情况 [n例（%）]
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3 讨论
慢阻肺患者病情持续进展，主要由支气管炎、肺气肿所引发。慢阻肺长期处于呼吸受限状态，如果病情持续加剧，将会导致患者出现肺心病，甚至呼吸系统出现衰竭现象。慢阻肺患者临床检验中，炎性指标明显升高，需要用药物控制疾病进展，防止病情加剧[2]。舒利迭、沐舒坦均是慢阻肺临床常用治疗药物，前者主要为复方制剂，能够规避首关效应，直接对出现炎症的器官进行靶向作用，只要小剂量就可以达到抑制炎性因子的效果，在治疗过程中抗炎效果十分显著，但不适用于重症慢阻肺患者。沐舒坦为化痰药物，能够改善痰液分泌性状，增强呼吸气道肺部纤毛运动，改善患者肺功能状况，增强患者呼吸气道通气功能[3]。两种药物在治疗药理上有明显不同，临床治疗过程中将舒利迭+沐舒坦药物联合应用，能够综合其作用效果。此次研究，选择我院收治的84例慢阻肺患者（病情稳定期）接受药物治疗研究，研究组在联合应用舒利迭+沐舒坦药物后，治疗效果十分显著，患者通气状况得到改善。同时，研究组患者接受舒利迭+沐舒坦药物治疗方案后，同接受舒利迭药物治疗的对照组不良反应并没有明显差异性，证明其用药安全性较高。
综上所述，慢阻肺患者（病情稳定期）治疗期间采用舒利迭+沐舒坦药物治疗方案，能够显著改善患者通气情况，临床效果较佳，无明显不良反应，药物安全性比较高。
参考文献：
[1] 阮佳,杨雁.思力华结合舒利迭在老年支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患 者治疗中的应用[J].医药前沿,2017,7（36）:48-49.
[2] 陈勇,林恩.老年支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者实施思力华联合舒利迭治疗的效果[J].中外医疗,2020,39（1）:81-83.
[3] 祝秀荣.探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢阻肺临床效果[J].中国保健营养,2018,28（31）:92.