阳凯
天门市第二人民医院 ,湖北 天门 431700
【摘要】：目的：分析在治疗心衰并发室性心律失常疾病的过程中，厄贝沙坦以及胺碘酮的疗效。方法：将124例心衰并发室性心律失常患者采用“数字随机分组法”分为2组，实验组62例，对照组62例。给予对照组心衰并发室性心律失常患者胺碘酮治疗；实验组患者则给予厄贝沙坦以及胺碘酮治疗。记录2组心衰并发室性心律失常患者的血压、心率与治疗效果。结果：实验组患者的收缩压（104.83±11.36）mmHg、舒张压（63.98±6.27）mmHg及心率（65.78±9.75）次/分均优于对照组。实验组心衰并发室性心律失常患者的治疗总有效率96.77%比对照组高16.12%，其中（p值＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在心衰并发室性心律失常患者的治疗过程中，实施厄贝沙坦与胺碘酮治疗可以有效改善患者的血压及心率，提高患者的疗效。
【关键词】：心衰；厄贝沙坦；胺碘酮
前言：心力衰竭又称心衰，属于一种严重心血管疾病[1]。该疾病的主要表现为咳嗽、呼吸困难、消化不良、嗜睡等。心衰病患通常伴有1种或多种并发症，其中最为常见的为室性心律失常。心衰合并室性心律失常具有致死率高的特征，严重危害患者的生命安全与健康。本文为了分析在治疗心衰并发室性心律失常的过程中，厄贝沙坦合并胺碘酮的疗效。
1基线资料和一般方法
1.1基线资料
从本院的心衰并发室性心律失常疾病患者中选出124例，作为本次研究对象（时间：2019年8月-2020年8月）。【纳入标准】：①符合心衰并发室性心律失常疾病诊断标准；②知情此次研究内容并签《知情同意书》；③第一次使用厄贝沙坦与胺碘酮；【排除标准】：①精神严重失常；②对厄贝沙坦与胺碘酮过敏。
运用“数字随机表分组法”将124例心衰并发室性心律失常疾病患者分为实验组与对照组，实验组62例，对照组62例。
实验组（男：女=32：30）-年龄：49-77（52.54±1.48）周岁；
对照组（男：女=29：33）-年龄：47-74（52.52±3.56）周岁；
组间资料对比，p值＞0.05。
1.2一般方法
【对照组】--给予对照组心衰并发室性心律失常患者胺碘酮治疗。其中胺碘酮的制药公司为赛诺菲（杭州）制药有限公司；国药准字：H19993254。胺碘酮服用方式为首周口服200毫克，频率为3次一天；第二周改为口服200毫克，频率为2次一天；第三周开始口服200毫克，频率为1次一天。
【实验组】--给予实验组心衰并发室性心律失常患者厄贝沙坦与胺碘酮治疗。其中胺碘酮的服用方式、剂量均与对照组一致。除胺碘酮外，患者加服厄贝沙坦。服用方式为75毫克，一次一天，最高服用量不得超过150毫克单日。厄贝沙坦的制药公司为浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20053912。
1.3观察指标
通过记录2组心衰并发室性心律失常患者的血压、心率与治疗效果。
1.4统计学
文中计数资料均以率（%）表示，运用卡方检验，SPSS20.0软件进行统计学处理，P＜0.05，说明对比数据差异明显。
2结果
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3讨论
心衰属于临床常见心血管疾病之一[3]。该疾病的主要原因是任何一边心室的功能出现障碍及神经体液调节发生改变。常见并发症为室性心律失常。死亡率较高是心衰并发室性心律失常疾病的主要特点，故急需研究更好地药物来治疗该疾病。实验组患者的收缩压（104.83±11.36）mmHg、舒张压（63.98±6.27）mmHg及心率（65.78±9.75）次/分均优于对照组。实验组的治疗总有效率96.77%比对照组80.65%高。综上可证明在心衰并发室性心律失常患者的治疗过程中，实施厄贝沙坦与胺碘酮治疗可以有效改善患者的血压及心率，提高患者的疗效。
参考文献：
[1]贺明清,谢秩芬,庄显江.胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心衰并室性心律失常的临床效果评价[J].心理医生,2018,24(2):102-103.
[2]魏登爱.厄贝沙坦辅助治疗老年心衰伴心律失常患者的临床疗效[J].当代医学,2020,26(24):6-9.
[3]张鹏.胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常的疗效探讨[J].当代医药论丛,2020,18(1):120-121.