李妍辰
内蒙古包头市第八医院 内蒙古包头 014040
【摘要】目的：分析胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果。方法：选取我院2015年3月到2019年3月就诊的快速心律失常患者100例作为研究样本,随机分为对照组和实验组两组，每组患者各50例。对照组采取胺碘酮进行治疗，实验组在对照组患者治疗基础之上采取美托洛尔进行治疗,把两组患者治疗效果进行比较。结果：和对照组相比，实验组患者舒张压、收缩压及心率改善情况均明显较优，组间数据对比显示（P﹤0.05），说明数据差异具备统计学意义。结论：胺碘酮联合美托洛尔静脉注射在治疗快速心律失常中效果比较显著，患者的血压及心率均得到明显改善，具备推广和使用价值。
【关键词】胺碘酮；美托洛尔；快速心律失常；临床效果
快速心律失常是心律失常中比较多见的一种类型，也是心内科比较常见的疾病之一，该病发病比较迅速，病情较急，应及早予以治疗，改善患者的心率和血压，临床多使用药物进行治疗。但是，选取何种药物进行治疗，对快速心律失常患者来说具有重要意义。目前联合用药是其临床比较常用的治疗手段，可明显提升临床治疗效果[1]。为研究胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的有效性，我院特选取快速心律失常患者100例进行分组研究，具体研究如下。
1资料与方法
1.1一般资料
随机选取我院2015年3月到2019年3月就诊的快速心律失常患者100例作为此次调查研究的样本,按照随机分配法把100例患者分为对照组和实验组两组，每组患者各50例，对照组患者50例，女患者30例，男患者20例，年龄在32～78岁之间，平均年龄在（50.81±5.26）岁。实验组患者50例，女患者28例，男患者22例，年龄在31～75岁之间，平均年龄在（50.88±5.24）岁。两组患者差异（P＞0.05）无统计学意义，具有可比性。
1.2方法
两组患者均使用赛诺菲安万特制药有限公司生产的、批准文号为J20070056的胺碘酮（用量为2.5mg/kg）和20ml葡萄糖注射液（5%）混合后进行静脉滴注治疗，1次/日，治疗时间为10天，具体用量依据患者情况而定。实验组在此之上使用广州白云山天心制药股份有限公司生产的、批准文号为H10920074的美托洛尔注射液进行治疗，患者注射完胺碘酮半小时后，没有出现不适反应，选取美托洛尔5ml、葡萄糖溶液（5%）20ml混合之后进行静脉滴注，1次/日，持续10天，依据患者情况，增减药量。
1.3指标观察
观察两组患者的血压及心率情况。
1.4统计学方法
此次研究数据采用SPSS25.0进行本次相关治疗数据分析，不良反应发生率以百分率表示，使用χ2检验；血压及心率均以(士s)表示，行t检验；P<0.05，说明数据具统计学差异。
2结果
治疗前，两组患者的血压和心率对比没有明显差异（P＞0.05），不具备临床统计学意义；治疗干预后，两组患者的心率和血压值对比结果显示（P﹤0.05），说明两组数据具备统计学差异，具体详见表1。
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3讨论
快速心律失常是临床上比较常见的一种病症，可独自发病，亦可发病于多种心血管疾病中。致病因素为心室紊乱，极易出现室颤等多种并发症，如果治疗不及时，严重者会出现猝死，对患者的生命健康造成严重威胁。故而应及时控制患者的心率及血压，延缓其病情进展，方是治疗该病的关键所在。药物治疗是其常用治疗手段，而选取哪种药物进行治疗，显得尤为紧要[2-3]。胺碘酮属于抗心律失常类药物之一，该药进入人体后，可及时调节各种离子通道的活性，使其有效参与到心肌与平滑肌的收缩工作中，进而控制动静脉与外周血管的收缩。另外，该药还可有效调节溶酶体酶、神经细胞递质合成释放，以及组胺合成释放，进而实现调节房室结、窦房结的传导和起搏效用。美托洛尔属于肾上腺素受体抑制剂，可降低心率传导速度，有效减少心肌耗氧量，还可阻抑交感神经兴奋，提升心肌自律性，进而防止快速性心律失常出现。近些年，随着联合治疗理念的推广，胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常亦被证实具备较佳的临床效果[4-5]。本次研究也发现，实验组心率及血压改善情况远好于对照组，由此说明，联合用药治疗的可行性及必要性。综合上述分析可知，在快速心律失常的治疗上，使用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗，临床效果比较明显，可有效改善患者的心率及血压，完全值得推广和使用。
参考文献
[1]张永辉,车向前.小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并恶性室性心律失常患者的疗效评价[J].云南医药,2020,41(05):515-517.
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[4]宋森磊.小剂量胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者的疗效分析[J].首都食品与医药,2020,27(13):99.
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