袁玉花
南京医科大学第四附属医院 江苏南京 210000
摘要：目的：观察在麻醉护士在麻精药品的管理中实施规范化管理的临床效果评价分析。方法：抽取2019年7月-2020年6月在我院麻醉科进行麻精药品管理的麻醉护士20人作为研究对象，将所有麻醉护士按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别10人。参照组护士采用常规化管理模式进行麻精药品管理；研究组护士采用规范化管理模式进行麻精药品管理，观察两组的不良事件发生率及药品管理质量评分，并对其进行比较、分析。结果：研究组的不良事件发生率明显低于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组的药品管理质量评分明显高于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：麻醉护士在麻精药品管理中应用规范化管理取得的效果非常显著，其不仅能够降低不良事件的发生率，还能够强化药品管理的质量，从而为医疗提供可靠保障。
关键词：麻醉；护士；麻精药品；药品管理
近年来麻精药品在手术治疗中的地位与日俱增，其主要为手术治疗患者提供麻醉，但是麻精药品管理是麻醉科面临的一个难题，其作为麻醉护士的主要工作之一，需要对麻精药品进行规范、妥善的管理，这样才能够避免其出现药品混乱、丢失或流入非法渠道[1]。本次研究主要对麻醉护士在麻精药品管理中应用规规范化管理取得良好效果，对整个研究过程阐述如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
本次研究选取2019年7月-2020年6月我院麻醉科的20名麻醉护士作为研究对象,对整个管理过程做出完整分析。纳入标准：所有麻精药品均符合麻醉标准，麻醉护士同意被纳入本次调查研究；排除标准：出现重大失误、处于实习期、出现药品流失等护士[2]。随机将护士分成研究组10例、参照组10例，其中研究组2名男护士、8名女护士，年龄在20-34岁之间,平均年龄（27±2.4)岁；参照组3名男护士、7名女护士，年龄在22-36岁之间,平均年龄（29±3.2)岁。将两组一般资料进行比较分析得出差异无统计学意义(P>0.05)，但有可比性。
1.2 管理方法
??参照组护士实施常规的药品管理模式，首先成立管理小组，1名组长和4名组员，对于《麻精药品管理条例》进行深入的了解，2名组员进行药品清点、1名组员进行专柜管理、1名组员进行处方管理。其次要在麻精药品放置或者流通的位置上安装监控装置，并由组长进行监控管理，对于每日药品的消耗量、药名位置进行记录；药品专柜要设置温度计、湿度计，并根据显示的数值进行温度、湿度的调节；对于管理交接要进行严控，每次交接要做好记录并签字；对于处方管理要严格按照处方爆管、领取、使用、退回流程进行管理[3]。
研究组实施规范化的药品管理，具体操作如下：①严控药品的发放、回收、领取。首先麻醉护士根据手术情况将所需批号、数量及种类的药品提交给医师，经核对后签字；其次对于使用后的药品数量、类型、消耗量、废气量进行核对，经确定后签字；最后要对没有后备药物的药品和红处方到药剂科领药，并对领取的药量、药名进行记录、签字。②每日对麻精药品进行清点。对于麻精药品的数量、流通量、过期情况、药品完整性进行统计、记录，对于单支麻醉没有使用完毕的情况，要对剩余的药物由两人进行销毁并签字；对于过期、破损的药物要及时向药品管理部报告，并由主管部门监督销毁；对于遗失的药品要及时的通报给
科室，然后由科室上报给卫生局、公安局及药品管理局。③强化处方管理工作。要求麻醉医师规范的填写处方，每张处方的药品种类在5种以下，处方上的药剂量必须要与医嘱、废弃表相一致，并且要对不同药物的种类、用量、副作用、禁忌等进行了解，避免出现配错药物、剂量不准等情况发生，对于存在处方错误的情况要进行处罚[3]。
1.3 观察指标
观察两组的不良事件发生率和药品管理质量情况，首先对不良事件发生率的统计包括：盘点错误、药品遗失、销毁不利、处方错误；其次要对药品管理质量的评价包含四个方面：流通管理、药品清点、处方管理、工作态度进行评估，每项分值0-100分，得分越高代表药品管理质量越好。
1.4 统计学方法
采用SPSS22.0统计学软件进行研究数据分析，其中采用±表示平均数、采用(X±S)表示标准差、采用%表示百分数，应用方差进行数据检验，应用t进行数据检测，而差异有统计学意义可用P<0.05表示。
2.结果
2.1对比两组不良事件发生率的数据显示，如：表1。
.png)
3.讨论
麻精药品管理不仅关系到麻醉科的管理水平，还关系到手术治疗的效果，所以强化麻精药品管理力度势在必行。而麻醉护士作为麻精药品管理的主体，必须要肩负起相应的责任，严格的遵照相关管理规定进行药品管理，在实际的管理工作中既要相互协作，又要相互监督，促使药品管理更加的规范、高效，为手术治疗提供可靠保障[3]。本次研究发现，研究组的不良事件发生率明显低于参照组、药品管理质量评分明显高于参照组，证实规范化管理能够在麻精药品管理的关键环节提供严格、专业的防控管理工作，避免在药品管理中出现风险事件，促使药品管理质量得到显著的提升。
参考文献：
[1]田莉, 齐云, 毛乐安,等. 麻醉护士对麻精药品的规范化管理[J]. 中医药管理杂志, 2019, v.27;No.300(17):117-119.
[2]宋丽平, 刘虹承, 廖莎. 麻醉护士对麻醉药品和精神药品的管理与体会[J]. 全科护理, 2017(20):2522-2523.
[3]陈佳, 王乐. 麻醉护士加强麻醉药品安全的管理体会[J]. 饮食保健, 2017, 004(007):274.