辣椒中硫氧还蛋白基因Trh9的克隆及功能分析

发表时间:2020/12/23   来源:《科学与技术》2020年24期   作者:李再超
[导读] 硫氧还蛋白( Thioredoxin,Trx)是重要的酶活力调节蛋白,在植物、动物、细菌中均有发现,

        李再超
        武昌首义学院    湖北 武汉   430064
        摘要:硫氧还蛋白( Thioredoxin,Trx)是重要的酶活力调节蛋白,在植物、动物、细菌中均有发现,它是仅有12kd的一类酸性蛋白,在多种反应中起到重要作用,如氧化还原载体的功能。本研究克隆了硫氧还蛋白基因Trh9,用Gateway技术构建Trh9基因及其过表达载体35S: Cath9,农杆菌转化之后进行注射,使用科学测试方式查看测其死亡状况,最终可知 Trh9在辣椒叶片的过表达可以造成细胞死亡,表示此基因也许和其抗病属性相关。
关键词: 硫氧还蛋白 辣椒  Gateway技术  Trh9基因
        
        辣椒( Capsicum frutescens L.)为茄科植物,不仅是重要的蔬菜和调味品,具有极高的营养价值,补充人体需要的碳水化合物,维生素及钙、磷、铁矿物质等,同时还可入药,具有很好的保健功效,如驱寒止痛等功效。大面积种植辣椒也遇到众多病虫害和疫病问题,导致减产乃至绝收。使用化学药剂不能完全解决问题,反而会给环境和人类健康带来危害。因此,防治辣椒疫病以及病虫害的关键是改良筛选抗病品种,提高辣椒的抗病性。
1试验方法与步骤
1.1利用gateway技术构建Trh9基因及瞬间表达载体
        首先以辣椒cDNA为模板,通过PCR技术分离并克隆Trh9基因,并进行测序。然后用Gateway中的BP反应方法,将全长的Trh9 cDNA构建到入门载体PDONR207上,提取Trh9-PDONR207的质粒,再用Gateway中LR反应的方法将Trh9-PDONR207构建到目的载体3687的植物表达载体中,即获得过表达载体35S:Cath9,然后用获得的过表达载体35S:Cath9转化农杆菌进行下一步实验。
1.2农杆菌转化及PCR鉴定
        (1)在具有100μL农杆菌感受态细胞内增加质粒混合液(未含SRDX短肽)10μL。把具有混合液离心管放到液氮盒内进行操作,取出管,增加500-1000μL未包含抗生素的液体LB培养基放到28℃摇床。选取之前转化菌液,在含有卡那霉素与利福平的LB平板上涂布,放到28℃培养箱内。等到产生菌落,挑选未连接的菌落到上述LB培养基的离心管内。反复上述环节进行含SRDX短肽的质粒混合液的农杆菌转化。
        (2)选择少数农杆菌菌液,在99℃温度下加热十五分钟,促使其细胞壁破裂。之后使用内侧特异性引物鉴定PCR。上述反应系统和程序和BP反应相同。结束之后将扩增产物在1%琼脂糖凝胶内电泳20min(120V),进而使用工具查找最终产物,此外全部记录。依照结论选择阳性克隆,扩增繁殖且储存,使用到后续的测试中。
1.3辣椒苗的处理及叶片的瞬间表达分析
(1)辣椒苗的处理
        将Trh9-3687转化的农杆菌当做实验组,Trh9与PK7空载体是对照组,把上述两组农杆菌放到培养基中一整天。在菌液吸光度是1.0时,把其放在8000 rpm的离心机中操作,舍弃上清,采用VIGS侵染液重悬沉淀,调整吸光度是0.8。之后使用重悬后的农杆菌液对生长大概4周的辣椒苗叶片实施喷施。继而放到房间内培养且查看表型变化,开展后续测试。
(2)组织化学染色
        DAB染色(二氨基联苯胺法):选取经过上述两组的辣椒叶片各10片,在清洁之后放到DAB染色液中处置八小时,使用95%乙醇溶液在沸水浴内洗脱二十分钟,在显微镜下查看叶片且全部记录。台盼蓝染色(Trypan blue):剪取上述两组辣椒叶片各10片,清洗后放到台盼蓝染色液中,沸水煮五分钟。无光照八小时,之后使用1%水合氯醛进行脱色,选取叶片观察,拍摄记录。
2结果与分析
2.1Trh9基因分离克隆的结果分析
        以辣椒的cDNA为模板,设计Trh9的特异扩增引物进行PCR扩增,得出长度大概是500bp的PCR扩增片段(图1),把最终产物以pDONR-207为载体转化大肠杆菌,选取质粒且开展测序。对最后结论开展序列比较,得知其和辣椒基因组数据库序列相同,得到我们需要的基因。

        使用gateway技术对Trh9基因创建瞬间表达载体,利用BP与LR反应,把Trh9基因片段关联到pk7载体。采用以上基因转化农杆菌,对转化产物实施PCR扩增,最后产物长约500 bp, 和Trh9基因长度符合,表示转化顺利。
2.3构建Trh9-3687的过表达载体
        PCR扩增之后创建到3687载体内,转化结束之后,开展PCR验证,结论如图3,根据图可知最后产物符合预期,表示顺利得到Trh9-3687的瞬间表达载体。

4讨论
4.1辣椒硫氧还蛋白的基因序列及功能保守性
        用ExPasy网预测分析结果表明基因编码152个氨基酸。使用NCBI的保守功能区域研究程序来进行预估,结论指出该基因为I类Trx家族基因,此处编码蛋白具备硫氧还蛋白相对保守的活性中心序列胱氨酸-甘氨酸-脯氨酸-胱氨酸(CGPC)。在茄科植物以及非茄科植物的硫氧还蛋白基因Trh9基因序列的多重比较中,也发现其序列的保守性。硫氧还蛋白的作用贯穿植物生长过程始终,其中各个基因各司其职,基因之间的序列相似性很高,在不同生长发育阶段参与植物正常生理活动。
4.2 Trh9基因与辣椒的抗病反应相关
        当前主要使用DAB与台盼蓝染色法对不同组别的辣椒叶片进行染色,依照最终结果可知,注射Trh9-3687的辣椒叶片经过染色后出现显著的过敏反应,染色突出,但是对照组染色效果不突出,表示Trh9基因表达遭受抑制会造成植物细胞程序性死亡,和其抗病性有相应的关系。


参考文献
        [1]张庭跃,赵晨曦,陈思学,李洪丽.甜菜M14品系BvM14-Tpx基因克隆及原核表达体系下应答氧化胁迫功能的初步研究[J].中国农学通报,2020,36(32):30-38.
        [2]范新悦. 禾谷镰刀菌硫氧还蛋白还原酶TRR基因功能研究[D].山东农业大学,2019.
        [3]李云飞,桑娜,刘慧,于秀立,张亭亭,黄先忠.棉花硫氧还蛋白基因GhWCRKC2-5参与开花调控的功能研究[J].石河子大学学报(自然科学版),2018,36(06):774-782.
        [4]谢婧. 豌豆根瘤菌硫氧还蛋白基因trxs的功能研究[D].中南民族大学,2019.
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