罗建壮
广西省河池市中医医院 急诊科， 广西 河池 547000
【摘要】目的：评价醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法：基线资料选取76例脑梗塞患者为研究对象，按照患者住院顺序将其分为实验组和对照组，各38例，给予患者不同治疗方案，对比患者治疗效果，指标观察临床疗效及治疗安全性。结果：实验组患者临床疗效显著好于对照组（x2=5.029，P=0.024＜0.05），其中，实验组总有效率为97.37%，对照组总有效率为81.58%，且实验组患者治疗安全性显著好于对照组（x2=5.029，P=0.024＜0.05），其中，实验组并发症发生率为2.63%，对照组并发症发生率为18.42%。结论：研究证实，以醒脑静注射液作为脑梗塞患者治疗药物能够满足患者治疗需求，提升了患者治疗效果，且具有较高的安全性，所以可满足患者治疗需求，应推广到临床。
【关键词】醒脑静注射液；脑梗塞；临床治疗；效果评价
脑梗塞是一种比较常见的临床病症，在现有临床研究中具有较高的发病率[1]。尤其是在中老年群体中，该病的发病率更是相对较高的，很多患者发病之后会表现出比较显著的临床症状[2]。通过用药治疗能够有效帮助患者改善临床症状，如以醒脑静注射液作为患者治疗药物就可以满足患者治疗需求，所以能够在临床治疗过程中将该项治疗用药方案完善[3]。本研究选取76例脑梗塞患者为研究对象，评价醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
基线资料选取76例脑梗塞患者为研究对象，按照患者住院顺序将其分为实验组和对照组，各38例。实验组男女比例10:9，年龄均值（69.66±5.21）岁，对照组男女比例21:17，年龄均值（68.58±3.55）岁。所有患者于2019年10月-2020年10月在我院就诊，者纳入标准：符合脑梗塞患者纳入标准，没有经过自行治疗，临床资料完整。排除标准：临床资料不全，精神疾病及沟通交流障碍患者不予以纳入。且其资料对比无差异（P＞0.05），
1.2 方法
对照组患者实施常规治疗，即给予患者疏血通联合依达拉奉治疗，方法如下：疏血通：4ml疏血通+250ml 0.9%生理盐水静脉滴注，1日2次。依达拉奉治疗：依达拉奉注射液100ml+0.9%生理盐水静脉滴注，1日2次，持续治疗21d。实验组患者在对照组患者治疗用药基础之上，实施醒脑静联合治疗，方法如下：醒脑静注射液20ml+0.9%的250mL氯化钠注射液中进行静脉滴注治疗，1日1次，持续治疗3周，观察患者治疗效果[4]。
1.3 观察指标
①临床疗效分为痊愈、基本痊愈和无效三项。
其中，痊愈表示患者经过治疗后总体症状得到改善，相关指标恢复正常。基本痊愈表示患者治疗后生命体征逐渐趋于平稳，各项指标趋于正常[5]。无效表示患者治疗无效果，相关症状及指标无改善。其中，总有效=痊愈+基本痊愈/n*100.00%。②并发症发生率=（肾衰竭+肝脏损伤+心绞痛）人数/n*100.00%。
1.4 统计学处理
选择SPSS19.0统计学软件，结果计算后的表现形式为计数资料以及计量资料，检验结果时选择卡方和t值，两组数据经对比后如呈现（P＜0.05），则存在统计学意义。
2 结果
2.1 患者临床疗效分析
实验组患者临床疗效显著好于对照组（x2=5.029，P=0.024＜0.05），其中，实验组总有效率为97.37%，对照组总有效率为81.58%，具体如下：实验组痊愈、基本痊愈和无效的人数分别为17、20、1，占比为44.74%、52.63%和2.63%。对照组痊愈、基本痊愈和无效的人数分别为15、16、7，占比为39.47%、42.11%和81.58%。其中，痊愈x2=0.216，P=0.642，基本痊愈x2=0.844，P=0.358，无效x2=5.029，P=0.024。
2.2 患者治疗安全性分析
实验组患者治疗安全性显著好于对照组（x2=5.029，P=0.024＜0.05），其中，实验组并发症发生率为2.63%，对照组并发症发生率为18.42%。具体如下：实验组肾衰竭、肝脏损伤和心绞痛的人数分别为0、0、1，占比为0.00%、0.00%和2.63%。对照组肾衰竭、肝脏损伤和心绞痛的人数分别为2、2、3，占比为5.26%、5.26%和7.89%。其中，肾衰竭x2=2.054，P=0.151；肝脏损伤x2=2.054，P=0.151；心绞痛x2=1.056，P=0.304。
3 讨论
本研究结果证实，在给予脑梗塞患者治疗指导过程中，实施醒脑静注射液治疗的效果是比较显著的，能够满足患者自身治疗需求，为患者病症控制奠定了基础。且在给予患者治疗指导过程中，能够具有较好的安全性，患者治疗后的有效性及安全性较高。总体来看，以醒脑静注射液作为患者治疗药物的价值是较高的，能够满足患者自身治疗需求，为患者治疗质量控制奠定了基础，所以可将该药物推广到临床。
参考文献：
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