白月婷
（北京市海淀区妇幼保健院；北京100080）
摘要：目的：分析晚期先兆流产患者在保胎治疗中应用盐酸利托君的临床效果。方法：将2018年3月~2020年3月行至本院接受保胎治疗的120例晚期先兆流产患者当做研究对象，并随机分为对照组和实验组。保胎治疗期间，对照组使用硫酸镁，实验组使用盐酸利托君。比较两组患者的药物治疗效果，并观察其不良反应发生情况。结果：实验组保胎成功率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，组间比较差异显著，P＜0.05。结论：盐酸利托君在晚期先兆流产保胎治疗中的应用具有可靠效果，既能提高保胎成功率，又可以减少不良用药反应，值得继续推广或应用。
关键词：晚期先兆流产；保胎治疗；盐酸利托君；硫酸镁；不良反应；实施效果
妊娠至12~28周，如果孕妇自觉下腹坠胀或疼痛、妊娠物未排出、阴道少量流血等症状，可被诊断为晚期先兆流产[1]。基于此，本文选取了2018年3月~2020年3月在我院进行保胎治疗的120例晚期先兆流产患者，经对比分析，旨在探讨盐酸利托君的应用效果。现阐述如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
从2018年3月~2020年3月本院收治的晚期先兆流产患者中挑选120例进行临床研究。根据随机分组的原则实施分组，对照组和实验组各分得60例患者。对照组年龄介于20~37岁，平均（28.47±4.13）岁；孕周介于12~31周，平均（23.18±1.47）周。实验组年龄介于21~38岁，平均（28.52±4.17）岁；孕周介于13~30周，平均（23.22±1.51）周。在年龄、孕周等方面，两组患者不存在显著的统计学意义，P＞0.05。
1.2方法
对照组采用硫酸镁治疗。取40 mL国药集团容生制药有限公司生产的25%硫酸镁注射液（国药准字H20043974），与500 mL四川科伦药业股份有限公司生产的5%葡萄糖注射液（国药准字H20113500）充分混合，然后给予患者静脉滴注，每分钟滴注15~25滴，待宫缩抑制后继续进行12~24 h滴注治疗，直到临床症状完全消除。
实验组采用盐酸利托君治疗。取100 mg广东先强药业有限公司生产的盐酸利托君注射液（国药准字H20067444），与500 mL葡萄糖注射液充分混合，然后进行静脉滴注，起始滴注速率为5滴/min，随后根据患者的耐药性逐渐加快，但最快滴注速率不得超过40滴/min，待宫缩抑制后继续进行12 h滴注治疗，直到临床症状完全消除。静滴治疗停止前30 min，要求患者按医嘱服用信东生技股份有限公司生产的盐酸利托君片（批准文号HC20160013），每次1片。第1天每间隔6 h给药1次，第2天每间隔8 h给药1次，第3天每间隔12 h给药1次。治疗后，如患者未出现宫缩复发，可停止服药；如患者出现宫缩复发，应按口服用药法继续给药。
1.3观察指标
根据两组患者的用药治疗情况，分别统计其保胎成功率和不良反应发生率。
1.4统计学方法
采用 SPSS 23.0 统计分析软件，符合正态分布的计量资料以表示，两组间比较采用t检验；计数资料以率表示，两组间比较采用X2检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 保胎成功率
与对照组相比，实验组的保胎成功率明显较高，组间差异显著，P＜0.05。见表1。
3 讨论
据相关研究资料指出，造成晚期先兆流产的因素有很多，例如内分泌疾病、家族遗传、免疫功能障碍、环境问题等，若不能及时进行对症治疗，可能会造成流产、生殖功能损害等不良结果[2]。
在本组课题中，实验组保胎成功率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，组间比较差异显著，P＜0.05。由此可知，与硫酸镁相比，采用盐酸利托君实施晚期先兆流产保胎治疗具有肯定效果。
综上所述，盐酸利托君在晚期先兆流产保胎治疗中的应用具有可靠效果，既能提高保胎成功率，又可以减少不良用药反应，值得继续推广或应用。
参考文献：
[1]李芬霞,梁婉琪,赵宗霞, 等.低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的临床效果[J].中国计划生育学杂志,2018,26(12):1164-1167.
[2]张琪,曾庆东,尹庆云.低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊对先兆流产产妇血清P、E2、β-hCG的影响研究[J].中国医药导报,2020,17(27):112-115.