左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效

发表时间:2021/2/24   来源:《医师在线》2021年1期   作者:王剑莉
[导读] 目的:分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效
        王剑莉
        吉林省温泉医院 吉林   白城   134300
        【摘要】目的:分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者,通过掷骰子的方式将其分为对照组(32例,实施左旋多巴治疗),观察组(32例,实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗),对比两组患者的帕金森综合评分量表(UPDRS)评分。结果:治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗,可得到较好的治疗效果,能够改善患者相关临床症状,可以应用。
        【关键字】左旋多巴;恩他卡朋;帕金森病;UPDRS评分
        帕金森病是临床中一种常见的神经内科疾病,好发于老年人群,其中引起患者患病的原因主要是因为中脑黑质多巴胺能神经元受到损伤后,使得其神经系统中的多巴胺水平下降后引起的一系列症状。临床中患者常表现出静止性震颤及动作迟缓等症状,若病情严重时,还可危及其生命安全[1]。随着我国老龄化进程的不断加快,患有帕金森病的患者在逐年增多,因此如何有效改善患者相关临床症状成为了社会上重点关注的问题。对此,本文主要分析为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋治疗后的临床效果,具体分析如下:
1 对象和方法
1.1 对象
        选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者,通过掷骰子的方式将其分为观察组(32例,男性17例,女性15例,年龄53-82岁,平均年龄64.65±2.47岁,病程1-9年,平均病程5.48±1.27年),对照组(32例,男性16例,女性16例,年龄54-81岁,平均年龄64.28±2.38岁,病程2-8年,平均病程5.27±1.64年),观察两组患者的组间资料,发现其中的差异无统计学意义,P>0.05,可以进行对比。
1.2 方法
        本次研究给予对照组患者左旋多巴治疗,其中左旋多巴片(国药准字H11021055,北京曙光药业有限责任公司),刚开始时患者每次服用250mg,每天服用3次,之后根据患者的耐受情况每隔一周增加一次剂量,每次增加125mg,最大剂量不可超过600mg。患者共治疗3个月。
        给予观察组患者左旋多巴联合恩他卡朋治疗,其中左旋多巴片的治疗方法与对照组患者相同,恩他卡朋(H20160680,Orion Corporation(芬兰) ),患者每次口服200mg,每天服用3次。

同样治疗时间为3个月。
1.3 观察指标
    观察两组患者的UPDRS评分。UPDRS评分由帕金森综合评分量表进行评价,分值越高,表明患者的病情程度越严重,分值越低,表明患者的病情程度越轻微。
1.4 统计学分析
    使用SPSS20.0软件对数据进行统计学分析,使用t和“x±s”表示计量资料,P<0.05表示数据差异有统计学意义。
2 结果
        两组患者各有32例,治疗前,观察组患者的UPDRS评分(22.65±2.76)与对照组患者的UPDRS评分(22.48±2.47)相差不大,差异无统计学意义(P>0.05),其中(t=0.260,P=0.796);治疗后,实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗的观察组患者UPDRS评分(9.53±1.26),单独实施左旋多巴治疗的对照组患者UPDRS评分(16.34±1.58),两组患者的UPDRS评分均要低于治疗前,同时观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),其中(t=19.063,P=0.001)。
3 讨论
        帕金森病是老年人群常见的一种疾病,在患病以后,其神经系统、运动系统以及精神系统等都会受到较大的损害,因此这对患者的生活质量造成了极大的干扰。故有效的治疗方式对于患者来说具有重要意义[2]。
        左旋多巴是多巴胺的前体药物,可以在人体脑部中转换为多巴胺,以此来改善由于疾病引起的多巴胺水平下降,因此在一定程度上可以缓解患者相关临床症状。但是单独使用此药的临床疗效达不到理想状态,同时由于左旋多巴会产生大量的儿茶酚胺,这会增加患者发生不良反应的概率,影响治疗效果。恩他卡朋是一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,将恩他卡朋联合左旋多巴为帕金森病患者进行治疗后,能够有效清除左旋多巴产生的儿茶酚胺,因此能够有效提高人体对于左旋多巴的利用率,同时有效降低不良反应发生率[3]。故将左旋多巴联合恩他卡朋运用在帕金森病的治疗中,两种药物能够发挥协同作用,因此可以有效提高治疗效果,同时提高用药的安全性。在本次研究中,治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者。
        综上所述,左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病中疗效确切,可以有效改善患者相关临床症状,有利于促进患者疾病的康复,具有较高的临床应用价值。
参考文献
[1]林秀艳. 司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者的疗效[J]. 医疗装备, 2020, v.33;No.403(06):77-78.
[2]郭晓民. 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对患者运动功能的影响[J]. 慢性病学杂志, 2020, v.21(01):139-140.
[3]邓栩. 左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的效果研究[J]. 当代医药论丛, 2019, 017(009):75-76.
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