蔡颖
湖北省应城市人民医院 湖北省应城市 432400
摘要：目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿毛细支气管炎患儿的效果。方法：选择2019年1月~2020年12月期间本院接诊的84例小儿毛细支气管炎患儿进行临床研究，并以随机分组的方式设为对照组（n=42例）、联合组（n=42例）。对照组患儿行布地奈德雾化吸入治疗，联合组患儿行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。分别观察两组患儿的病情改善情况。结果：对照组患儿的发热、憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音等临床相关症状的消失时间均显著长于联合组，组间比较差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：临床治疗小儿毛细支气管炎时选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入具有显著的临床价值。
关键词：布地奈德；沙丁胺醇；雾化吸入；小儿毛细支气管炎
前言
目前，临床治疗小儿毛细支气管炎时多选择抗感染、解痉、止咳等手段[1]。为分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿毛细支气管炎患儿的效果，本研究特选择本院于2019年1月~2020年12月期间接诊的84例小儿毛细支气管炎患儿当做观察对象，并将结果报道如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
抽取本院于2019年1月~2020年12月期间收治的84例小儿毛细支气管炎患儿。选择随机分组法将84例患儿分为对照组和联合组，每组42例。比较2组患儿的一般资料，不存在统计学对比差异，P＞0.05。详见表1。
表1 比较两组患儿的一般资料
1.2方法
对照组患儿行布地奈德雾化吸入治疗。选择由AstraZeneca Pty Ltd生产的吸入用布地奈德混悬液（批准文号：注册证号H20140475；药品规格：2 ml：1 mg×5支），对患儿实施雾化吸入治疗，每天治疗2次，每次治疗5~10 min，不间断治疗14 d。
在对照组治疗的基础上，联合组患儿需加用沙丁胺醇雾化吸入治疗。选择由重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的沙丁胺醇气雾剂（批准文号：国药准字H50020453；药品规格：14 g：20 mg），对患儿实施雾化吸入治疗，每天治疗2次，每次用药1.25 mL，治疗时间为5~10 min，不间断治疗14 d。
结束雾化吸入治疗后，医护人员需及时帮助患儿清洁口腔，轻轻拍打患儿的胸背部，从而有效排出痰液。
1.3观察指标
密切观察两组患儿的病情改善情况，并记录各项临床症状的消失时间，例如喘憋、发热、咳嗽、肺部哮鸣音等[2]。
1.4统计学方法
计数资料表示为（n，%），并采用X2检验法；计量资料表示为（），并采用t检验法。进行统计分析时采用SPSS 23.0 医学软件，如果P＜0.05，表示检验结果具有统计学意义。
2 结果
与对照组患儿相比，联合组患儿的发热症状消失时间、憋喘症状消失时间、咳嗽症状消失时间、肺部哮鸣音症状消失时间明显较短，组间比较差异显著，P＜0.05。详见表2。
表2 对比两组患儿的临床症状消失时间（，d）
3 讨论
小儿毛细支气管炎多发于2岁以下的婴幼儿群体，通常是由呼吸道病毒感染造成的一种支气管炎症。患病后，患儿的毛细血管会出现水肿、充血、痉挛等不良情况，引发憋喘、干咳、发热、呼吸困难等临床症状的同时，甚至还会对患儿的生命安全造成极大威胁[3]。为确保患儿的机体健康，临床应及时开展针对性治疗及干预。
在本组课题中，对照组患儿的发热、憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音等临床相关症状的消失时间均显著长于联合组，组间比较差异存在统计学意义，P＜0.05。研究指出，与单一布地奈德用药治疗相比，布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎患儿中的应用具有更加突出、明确的效果。
综上所述，临床治疗小儿毛细支气管炎时选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入具有显著的临床价值。
参考文献：
[1]黄晓燕,陈积雄,罗海伶, 等.孟鲁司特钠片联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床研究[J].解放军预防医学杂志,2019,37(8):125-126,129.
[2]李涛,张海波,唐静, 等.沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及预后观察[J].临床和实验医学杂志,2020,19(19):2070-2074.
[3]王贞,辛丽红.沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效[J].中华生物医学工程杂志,2020,26(4):360-364.