马文颖
河北省保定市望都县中医医院 住院部药房 072450
摘要：目的：实验将分析阿托伐他汀的药理作用，以及在治疗过程中对患者造成的不良反应。
方法：实验选取了2019年8月到2020年3月收治的高胆固醇血症患者作为研究的对象。通过回顾式分析对78例患者使用阿托伐他汀治疗前后患者的病情改善成果。结果：从治疗结局上看，在治疗后患者的各项指标数据均优于治疗前，即在治疗后甘油三酯、血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及C反应蛋白指标分别为（1.85±0.81）mmol/L、（4.71±0.66）mmol/L、（1.41±0.33）mmol/L、（2.90±0.67）mmol/L和（2.88±0.53）mg/L。此外，在不良反应调研中，发生了3例食欲减退问题，整体影响不大，治疗疗效较好。结论：采用阿托伐他汀实施对症治疗效果显著，有助于提升治疗疗效，减少不良反应的发生，对于患者而言具有积极效用，可以推广应用。
关键词：阿托伐他汀；药理作用；不良反应
他汀类药物在临床治疗中主要是针对冠心病、高血压、脑血管疾病进行病情空子和改善，并生成出3羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂【1】。阿托伐他汀在治疗中属于第三代他汀类药剂，在1994年则开始应用。本实验选取了2019年8月到2020年3月收治的高胆固醇血症患者作为研究的对象。通过回顾式分析对78例患者使用阿托伐他汀治疗前后患者的病情改善成果。随后分析药理作用，将其汇报如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
实验选取了2019年8月到2020年3月收治的高胆固醇血症患者作为研究的对象。通过回顾式分析对78例患者使用阿托伐他汀治疗前后患者的病情改善成果。其中，男性患者46例，女性32例，患者年龄区间在50-80岁之间，平均年龄则为（63.6±3.5）岁。从疾病情况上看则为高胆固醇血症，且合并高血压、糖尿病。在入院后对患者登记的一般资料进行详细记录，以便查阅和全面病情分析，组间对比上无明显差异，具有可比性（P＞0.05）。此外，排除了肝肾功能异常，对本次治疗药物耐受性不足，以及继发性高胆固醇血症的患者。
1.2 实验方法
对所有患者使用阿托伐他汀治疗。在餐后口服，剂量为10mg，每天一次，连续治疗2个月后对比疗效。
1.3 评价标准
本次实验需要分析患者治疗前后的甘油三酯、血清总胆固醇以及高密度脂蛋白和低密度脂蛋白。随后，还将对比患者治疗用药后出现的不良反应问题。
1.4统计方法
对高胆固醇血症患者的治疗结果进行讨论，以SPSS19.0专业计算软件为基础。在本次实验中，针对血脂指标采用计量统计，在不良反应上则为计数统计，以P＜0.05为具有统计学意义。
2 结果
从治疗结局上看，在治疗后患者的各项指标数据均优于治疗前，即在治疗后甘油三酯、血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及C反应蛋白指标分别为（1.85±0.81）mmol/L、（4.71±0.66）mmol/L、（1.41±0.33）mmol/L、（2.90±0.67）mmol/L和（2.88±0.53）mg/L，如表1所示。
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此外，在不良反应调研中，发生了3例食欲减退问题，整体影响不大，治疗疗效较好。
3 讨论
从阿托伐他汀的药理作用上看，其属于3羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，在进入机体后，生物活性较好，与其他他汀类药物相比，阿托伐他汀的分子量大，起效快，并能够发挥降脂效用，维持时间长。此外，在合成胆固醇时，限速酶表现为HMGCoA还原酶，从结构上看，其与阿托伐他汀具有相似性，但在酶亲和力上，以他汀类更高。当药物进入患者的肝脏后，HMGCoA还原酶则会发挥出竞争抑制，减少肝脏合成apo-B100【2】。在自身调节机制下，能够发挥不错的治疗疗效，并可以降低血糖中的高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。
从药理作用分析中，我们做出冷如下归纳，其一，有助于抗动脉粥样硬化，这也是导致心血管疾病的因素之一，采用阿托伐他汀治疗后，HMGCoA还原酶活性降低，有助于减少粥样斑块提及，并稳定血脂【3】。其二，可以降低血压，有助于实现血压稳定的治疗目的，血管紧张素转换酶在其作用下被抑制。其三，拮抗炎症反应，可以反馈机体炎症，降低患者CRP水平，治疗时间越长，CRP水平降幅越为明显。其四，抗氧化损伤作用，即对于糖尿病肾病患者而言，葡萄糖紊乱增强，提升了蛋白质的非酶糖化作用，并增加氧自由基产生，能够保护患者肾功能，并开展有效治疗。此外，还具有抗心律失常作用等。
综上所述，采用阿托伐他汀实施对症治疗效果显著，有助于提升治疗疗效，减少不良反应的发生，对于患者而言具有积极效用，可以推广应用。
参考文献
[1]冯晓燕. 阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析[J]. 世界最新医学信息文摘,2017,17(22):73+78.
[2]黄志成,黄传斌. 阿托伐他汀的药理作用分析与控制血脂水平的效果分析[J]. 海峡药学,2019,31(06):140-141.
[3]万国靖,吴蓬,车丽萍. 阿托伐他汀的药理作用与控制血脂水平价值探讨[J]. 世界最新医学信息文摘,2019,19(84):180-181.