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摘要：在皮革制品检测实验室中内部质量控制和仪器管理工作是繁琐而又细致的，是重复而简单的劳动，欲提高质量和保证结果的可靠性，需要广大检测人员在检验检测实践中不断的改进和完善及提高，循序渐进，由良好到优秀，从优秀到卓越。
关键词：皮革制品；质量检测；实验室；质量控制；设备管理
引言：
目前，产品质量检测是监控成本的有力手段，检测可控制成本，防止好料滥用和坏料贵买；检测室测定产品质量是否合格的必要手段，检测产品能有力表现产品质量，提升研发、生产、销售及消费者的质量信心；检测是推动应用新材料，改进新材料的动力，各种新型鞋材的开发带动鞋类产品材质的创新，新型鞋材的运用可提高产品竞争力，但新型材料的质量必须要靠检测来定论。同时，检测是解决贸易纠纷的良方，产品是否有问题只有通过检测才能公正的看清问题本质，找到解决纠纷的办法。
1仪器管理
1.1建立合理的仪器管理程序
实验室建立规范的仪器管理程序并正确实施，是确保检测数可靠的重要前提和必要条件，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）发布的CNAS--CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》是目前我国检测和校准实验室共同遵守的标准，也是对实验室进行认可的准则，其中对仪器的管理提出了许多明确的要求，因此，检测和校准实验室的设备管理必须满足CNAS--CL01中的有关要求和规定。通常仪器的管理工作包括仪器的购置、验收、量值溯源、使用、期间核查、功能核查、维护保养和报废处理等，在仪器的管理工作中应建立规范的操作程序来保证仪器管理工作的有序进行，如采购控制程序、仪器管理程序、仪器校准及量值溯源程序、期间核查程序、功能核查程序、记录控制程序等。
2皮革制品质量检测内部质量控制
实验室在进行质量控制活动策划时，应充分考虑实验室的自身特点和发展需要，实验室应根据质量控制活动涉及的主要因素，对检测结果有影响的试样、检测人员、环境条件、仪器设备(含量值溯源)、检测方法等确定最为有效的质量控制方式，以达到对检测结果的质量控制，实验室的质量控制应在完善的质量控制活动体系基础上，在人员、设备、材料、方法和环境5大主要因素（人机料法环）的保障下，制定科学、合理、规范的质量控制方案和计划，以满足实验室质量管理的要求，确保检测质量，保证质检综合质量。
2.1内部文件控制
质量管理体系所要求的文件应予以控制，并编制形成文件的程序，并可以做到以下要求：a) 文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；b) 必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；c) 确保文件的更改和现行修订状态得到识别；d) 确保在使用处可获得适用文件的有关版本；e) 确保文件保持清晰、易于识别；f) 确保外来文件得到识别，并控制其分发；g) 防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
实验室文件控制时，需要对文件的编制、评审、批准、发放、使用、更改 再批准、标识、回收和作废等全过程活动的管理。实验室的数据记录，表格也是一种特殊文件，一旦填写完毕就变为记录的范畴，不能更改。
实验室文件控制的内容包含：a) 发布的批准；发布的文件要做到，文件阐述的要点没有遗漏，文件的内容适合组织及产品的情况。b) 更改前的批准；实验室文件需要定期评审，如需更改，需要在更改前的的到主管领导的批准。
c) 识别所有文件的现行修订状态，并做好文件状态记录。d) 在使用场所能得到有关文件的适用版本；e) 文件应易于识别、清晰可辨。f) 外来文件控制；外来文件控制时，需要作到识别需控制的外来文件，如与产品有关的法律法规、顾客提供的图纸、产品标准等，并确保使用的版本合适；
实验室非书面化质量文件的控制，即贮存在计算机软盘、硬盘、光盘等电子媒体中的质量体系文件。根据这些非书面化文件的特殊性、针对编制、审核、批准、发放、使用、更改、作废、回收和日常管理等环节，规定特殊控制要求：a) 应按文件控制要求将其列入《受控文件清单》，办理发放、回收登记手续;b)针对非书面化文件更改后不会留下任何痕迹的特点、设置开机口令（密码），以保证非授权人员不得进入文件或只能阅读而不能进行任何更改、删除，对非书面化文件的更改要做好标识（是否要备份）;c) 对于作废的非书面化文件，应在办理相关手续后及时删除，如果将作废文件作为资料保存，应标注“作废文件”的字样，在计算机的硬盘中建立作废文件的文件夹，在软盘上应标注“作废文件”字样，交文件管理部门管理;d) 对非书面化文件要采取特殊的日常管理方法，如软盘的管理要注意不触摸裸露的盘面，避免接触灰尘、不弯曲、折叠或重压盘片，防止爆晒，远离磁场等。
2.2内部质量控制
内部质量控制是实验室对检测结果实施连续监控的自我控制程序，能反映检测质量的稳定性状况。质量控制方案是内部质量控制的直接体现形式。质量控制方案包含实验室的各个控制关键点:①对检测结果有影响的物品质量控制:应对照标准试样、标准物质、试验耗材、试剂等的采购、验收和存储做出规定，并按规定要求定期核查（期间核查）；②检测人员质量控制:应对检测人员定期进行技术培训、操作方法统一和目光校正考评，尤其对于技术人员经验依赖程度高的检测项目；③环境条件质量控制:应对影响检测的环境条件定期进行核查和评价；④仪器设备质量控制:应对仪器设备定期进行量值溯源、灵敏度、精密度等技术参数核查，特别是稳定性差的设备；⑤检测方法质量控制:应优先使用标准方法并具备与标准方法要求一致的技术能力，定期对方法的技术指标进行验证；⑥测试结果质量控制:应定期通过使用质量控制样品、标准物质等方式，对检测结果进行验证。比如，人员比对，仪器设备比对。同时，实验室应定期地对其质量活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。审核人员应经过培训并确认其资格，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的工作。此外，方案应包括内部质量控制规定临界值和判定规则，以及超出临界值时采取的措施等。
2.3加大国家监督抽查力度
（1）继续保持对皮鞋、箱包等皮革产品产品的国家质量监督，有效跟踪不合格企业，持续保证皮鞋、箱包等皮革产品产品的质量，维护消费者的合法权益。必要时可以连续多次将皮鞋、箱包等皮革产品作为国家监督抽查对象，进行连续监测，保证皮鞋、箱包等皮革产品的产品质量维持在较高水平。（2）提倡由第三方质检机构严格按照规定的抽样程序进行抽样，依据国家标准和行业标准或高于这两类标准要求的企标进行测试评估，出具全项目合格报告，保证产品质量和检测报告质量。生产企业只有凭全项目合格报告方可进入各大商场及平台，以确保消费者能够买到放心合格产品。
结束语
综上所述，随着人民生活水平的提高，皮鞋、箱包等皮革产品已进入寻常百姓人家，在满足人们保暖需求的基础上，正向轻便休闲、时尚化的方向发展，在这一变化过程中难免会出现产品质量问题或标准不适用问题。企业应积极与质检机构和产品标准归口单位沟通交流，解决质量隐患。同时，还应积极关注甚至参与新产品和新材料的测试标准制修订，将产品质量和质量控制工作做得更好，以促进我国皮鞋、箱包等皮革产品行业持续健康发展。
参考文献
[1]富巍，马琳，畅文凯，周硕.浅谈皮革和鞋类检测实验室的质量控制[J].中国皮革，2018，47（2）:48-51.