徐红丽
菏泽高新区吕陵镇中心卫生院 山东菏泽 274000
摘要：观察血液细胞检验质量控制中临床医学检验的效果。方法：研究时间在2019年3月到2020年3月，选取我院进行血常规检测的200份血液样本，分别使用不同比例的抗凝剂，并且分别在室温与低温环境下将其放置0.5h、2h与5h，观察血液样本中的血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)的含量变化情况。结果：在室温条件下，血液样本放置2h、5h后 的PLT、HGB、RBC与WBC的含量明显高于放置0.5h的样本含量；在低温条件下，血液样本放置2h、5h后的PLT、HGB、RBC与WBC的含量明显高于放置0.5h的样本含量；与1 : 50的抗凝剂相比，1 : 10抗凝剂的PLT、HGB、RBC与WBC的含量明显较低，差异显著(P<0.05)。结论：放置时间与抗凝剂比例不同将会影响血液细胞检验质量，因此需要采取有效的措施进行质量控制，如此才能够有效地提升检测质量。
关键词：血液细胞检验质量控制；临床医学检验；临床效果
随着医疗水平的不断提高，人身体的各项数据都能够通过各种机器检测出来，准确的身体数据能够帮助医护人员更好的了解患病人员的身体情况，并且也能够更好的推断出患病人员患有的疾病的严重程度，不同程度的疾病会对患者血液造成不同情况的影响。但是如何能够让细胞检验质量控制更加合理有效，各项数据能够更加体现出患病人员的身体情况，所以对于患病人员的稀释情况以及储存温度及时间需要进行详细的了解，为此我院进行积极研究，现具体情况如下：
1.资料与方法
1.1一般资料
此次研究于2019年3月到2020年3月，选取我院我院进行血常规检测的200份血液样本，其中男105名，女95名， 年龄为29~64岁，平均年龄为(46.5±4.9) 岁。并且患病人群或家属均知道此次实验，签订同意书，并且相关机构批准此项试验。患病人群意识清醒，并且没患有其他疾病。
1.2方法
临床检验医护人员务必提醒被检测人员早晨空腹，需静脉抽血4ml，分开存放于不一样试管当中，且按照单个检测人员的血液样本平均分开两份，储存在相应试管当中，随后针对血样实施下述操作：第一，需在试管中加入抗凝剂（EDTA-K2），同时在抗凝剂加入稀释剂划分成不一样比例，比如：1 : 10和1:50。第二，把全部获取的血样样本分开在室温环境下静置半小时、两小时和五小时后，采用日本产希森美康全自动血液分析仪检测血液样本中的PLT、HGB、RBC与WBC基本含量。第三，把全部血液样本分开在低温环境中静置半小时、两小时与五小时后，采用日本产希森美康全自动血液分析仪器检测血液样本当中的PLT、HGB、RBC和WBC基本含量。
1.3观察指标
室温与低温环境下放置0.5h、 2h与5h后的血液样本中的PLT、HGB、RBC与WBC的含量情况；不同抗凝剂比例下血液样本中的PLT、HGB、RBC与WBC的含量情况。
1.4统计学方式
使用医院专用的统计学软件SPSS23.0进行具体的数据分析工作。
2.结果
2.1室温环境下放置0.5h、2h 与5h后的血液样本中的指标含量情况比较
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3.讨论
现阶段想要更好的了解患病人员的具体情况，那么血液细胞检验是必不可少得一种项目，也是最常规的了解手段，尤其是在临床中发挥的作用更为重要，为此临床检验人员需要不断地提升检测能力，采取对应的质量控制措施，如此才能够获得较为准确的检测结果，可按照如下内容进行:①检验前予以质量控制。进行检验前，技术人员需要对检测仪器进行仔细检查，以确保各环节的正常运作;同时在收集患者样本后需要专业技术人员及时送往检验实验室，避免使其放置时间过长。②检验过程中予以质量控制。临床检测人员按照所使用仪器参数选择适合的抗凝剂比例对血液标本进行稀释，并严格控制样本的存放时间与温度，以此降低外界不良因素的干扰。③检验后予以质量控制。在对血液样本进行检测后，检测人员不得立即向临床医生报告检测结果，如何保证检测结果的精准性，检测医务人员务必事先检查相关仪器是否能正常使用，同时综合病患过往检测结果实施综合分析诊断，进一步带给临床医生真实准确的检测结果，给患者提供优质的治疗方案。参照实验结果获知，在室温与低温环境下，放置的时间愈长，血液中的PLT、HGB、RBC 与WBC的含量愈高，并且抗凝剂比例愈低，血液中的PLT、HGB、RBC与WBC的含量愈高,因此，临床检测医务人员务必严密把控样本的存储时间和温度，同时要应用恰当的抗凝剂比例。
综上所述，文章得出结论为静置时间和抗凝剂比例不一样会干扰血液细胞检验品质，基于此，务必应用高效措施针对静置时间和抗凝剂比例来把控，结果才可提高检测品质，便于带给临床医生更加精准的检测结论，给患者提供优质的治疗方案，帮助病患尽早摆脱病痛，更快复原身体。
参考文献：
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