金属催化的双环化反应合成氮杂环研究

发表时间:2021/4/2   来源:《科学与技术》2020年34期   作者:范威
[导读] 金属催化的反应是有机合成中非常重要的组成部分,
        范威
        滁州城市职业学院,安徽滁州,239000
        金属催化的反应是有机合成中非常重要的组成部分,可以合成多种有机物,丰富了化合物的种类[1]。本文描述了金属催化的双环化反应在合成氮杂环中的应用。
        Ding课题组发展了五组分反应,经两步操作,最终以62%-89%的产率合成了20例5-(1H-吡咯-2-基)-1H-四唑(反应机理1)。

反应机理1
        Wang课题组以三价铑为催化剂,在80℃的乙腈溶液中反应,合成了吡啶并[1,2-b]哒嗪(反应机理2)。

反应机理2
        Ghorai课题组以三氟甲烷磺酸锌为催化剂,在110℃的甲苯中反应1-4 h,构建了咪唑并[1,2-a]吡啶骨架(反应机理3)。

反应机理3
结论
        本文叙述了金属催化下双环化反应用于合成氮杂环研究,构建了四唑、吡啶并哒嗪、咪唑并[1,2-a]吡啶等骨架,拓展了金属催化反应。

参考文献
[1]杨勇,刘俊,欧阳昆冰,等.过渡金属催化的硅烷基C(sp3)–H键活化[J].中国科学:化学,2020-12-23.


基金项目:安徽省教育厅自然科学重点项目:五环吲哚骨架的选择性构建及其功能化(KJ2020A1003)
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