赵剑锋
泰兴市中医院 , 江苏 泰州 225400
摘要：目的：探究冠心病的临床治疗中不同剂量的阿托伐他汀药物使用的临床价值及安全性。方法：限定本院2020年3月到2020年10月期间在院的冠心病患者为研究对象，共计收录50例，其中25例患者治疗中阿托伐他汀药物剂量20mg/次/d；25例患者治疗中，阿托伐他汀药物剂量40mg/次/d，完成数据分析后用作组间数据对比。结果：治疗组患者临床疗效分析中，治疗有效率96.30%，对照组患者临床有效率74.07%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；治疗组患者不良反应发生率8.00%，对照组不良反应发生率12.00%，组间数据分析存不在统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者各项血清指标分析中，治疗组患者同项数据较之对照组同项数据存在显著的数据差异，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：在冠心病患者的临床治疗中，常规药物治疗基础上，增加阿托伐他汀药物的计量能够促进患者病理状态改善，且不会导致不良反应发生率增加，临床应用价值显著。
关键词：不同剂量；阿托伐他汀；冠心病；不良反应
冠心病是中老年常发的心脑血管疾病，由于老年患者的生理状态、病理状态影响，临床致死率、致瘫率较高，对老年患者的生存质量有着极大地影响；冠心病疾病的发病主要与患者冠状动脉粥样硬化病情有关，且受限于当前医疗条件的限制，临床治疗中尚无特效药来实现有效干预[1]。本次研究中，基于本院冠心病患者的病情干预，在临床治疗中实施不同剂量的阿托伐他汀药物，探析该药物不同剂量实施的安全性，详见下文。
1.资料与方法
1.1一般资料
限定本院2020年3月到2020年10月期间在院的冠心病患者为研究对象，共计收录50例，其中25例患者治疗中阿托伐他汀药物剂量20mg/次/d，纳入对照组，其中男女患者比例为14:11，平均年龄区间（57.15±1.45）岁、平均病程（6.15±1.14）岁；25例患者治疗中，阿托伐他汀药物剂量40mg/次/d，纳入治疗组，其中男女患者比例为14:11，平均年龄区间（57.15±1.45）岁、平均病程（6.15±1.14）岁；
1.2方法
两组患者均接受阿司匹林、硝酸甘油、阿替洛尔等常规治疗药物干预，同时在阿托伐他汀药物的临床使用方面，对照组阿托伐他汀药物选择为（厂家：美国Pfizer Pharmaceuticals LLC；批号：注册证号 H20140429 ：规格：20mg*7片）；每日剂量20mg/次/d。
治疗组各项常规药物的选择与使用均与对照组相同，阿托伐他汀药物的临床使用剂量增加至40mg/次/d[2]。
两组患者均接受为期3个月的治疗干预。
1.3评判标准
临床疗效：显效：患者临床病症表现显著改善，生理状态有效恢复；有效：患者临床病症表现有所改善，生理状态恢复；无效：患者临床病症表现改善不明显，生理状态恢复不显著。
收集两组患者治疗干预期间出现的不良反应事件类型及例数，完成数据分析后用作组间对比。
采用酶联免疫法完成CRP、TNF-α相关指标的检测，采用全自动生化指标检测仪完成TC、TG指标的检测统一数据格式，用作组间数据对比。
1.4统计学意义
调研数据经SPSS 21.0软件分析，计量、计数资料格式统一为（）、（n，%），相关数据结果采用T值、X2值完成校验，数据差异小于0.05表示为P＜0.05。
2.结果
2.1临床效果分析
治疗组患者临床疗效分析中，治疗有效率96.30%，对照组患者临床有效率74.07%，组间数据分析存在意义（P＜0.05），详见表1。
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2.2不良反应发生率
治疗组患者不良反应发生率8.00%，对照组不良反应发生率12.00%，组间数据分析不存在统计学意义（P＞0.05），详见表2。
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2.3血清指标数据分析
治疗组患者各项血清指标分析中，治疗组患者同项数据较之对照组同项数据存在显著的数据差异，软件分析存在意义（P＜0.05），详见表3。
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3.讨论
当前阶段冠心病的临床治疗中，大多以药物治疗为主，主要以抗凝血药物、抗血栓药物、降压药物等为主；在诸多的临床治疗药物中，阿托伐他汀是一款降脂药物，主要用于治疗高胆固醇血症、冠心病、混合型血脂异常患者，在临床治疗中，常规剂量为10mg/次，基于患者病情表现可增减剂量，每日剂量不超过80mg[3-4]。本次研究基于探冠心病患者病情干预中，使用不同剂量阿托伐他汀药物的临床用药安全性为论点，经过对患者的临床使用药物剂量进行过分析发现在20mg/次/d的剂量规格下患者的不良反应发生率与40mg/次/d剂量规格下患者不良反应发生率的数据差异较小，证实了冠心病治疗期间，不同剂量的阿托伐他汀药物的临床使用地对不良反应发生率的影响较小[5-6]。
研究数据分析：治疗组患者临床疗效分析中，治疗有效率96.30%，对照组患者临床有效率74.07%，组间数据分析存在意义（P＜0.05），证实病情干预中，阿托伐他汀药物的剂量的增加能够更好地改善患者病理状态；治疗组患者不良反应发生率8.00%，对照组不良反应发生率12.00%，组间数据分析存不在统计学意义（P＞0.05），说明在冠心病的临床干预中，阿托伐他汀药物的剂量改变对患者不良反应的发生率的影响不大；治疗组患者各项血清指标分析中，治疗组患者同项数据较之对照组同项数据存在显著的数据差异，软件分析存在意义（P＜0.05）；相关研究数据均有效证实了患者的病情干预中，阿托伐他汀药物的临床剂量增加能够促进患者病情改善，同时对不良反应发生率的影响较小，应用价值显著。
综上所述，基于本院冠心病患者的病情干预，在临床药物治疗中，阿托伐他汀药物的剂量增加并不会影响患者的不良反应发生率，应用价值显著。
参考文献：
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[4]田英, 于谦, 王佳. 不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的不良反应分析[J]. 中国保健营养 2020，30（20）：124-125.
[5]徐军伟. 不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病疗效及不良反应观察[J]. 云南医药, 2020, v.41(06):46-47.
[6]王慧. 不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床观察[J]. 名医, 2020, No.84(05):241-241.