pH对BiVO4生长及光催化性能的影响

发表时间:2021/6/16   来源:《建筑科技》2021年4月下   作者:第一作者:崔天晴 第二作者:王群思
[导读] 当前经济的快速发展引发了能源与环境危机,光催化为这一问题提供了行之有效的方法[1]。

北京市华北电力大学    第一作者:崔天晴 第二作者:王群思    102206

        1引言
        当前经济的快速发展引发了能源与环境危机,光催化为这一问题提供了行之有效的方法[1]。
        传统光催化剂TiO2由于其禁带宽度较大(3.0-3.2eV),仅紫外光下才能反应,从而开发应用受到限制[2]。BiVO4的禁带宽度分别为2.4eV,是优良的可见光驱动光催化剂[3]。
        BiVO4的制备可采用水热法、溅射法、微乳法等[3, 4]。水热法由于操作简便、实验条件温和可控等而被广泛使用[5]。而水热制备过程中,pH值[4, 6]、水热温度及时间[6, 7]都对催化活性造成影响。
        本文采用EDTA辅助法水热制备BiVO4,控制制备的水热温度为180°C,保温5h, pH分别为2、3、4、5、7。目的是探究不同pH对BiVO4光催化活性的影响。
        2实验部分
        2.1水热法制备BiVO4可见光光催化剂
        将1ml浓硝酸(65-68%)滴入34ml50℃去离子水中,依次溶解0.18gBi(NO3)35H2O和0.11gEDTA。另外,把0.04gNH4VO3溶于35ml50℃去离子水中。在持续搅拌下,将后者溶液逐滴滴入前者。用氨水调节混合溶液的pH。保温50℃搅拌30min后,把混合溶液(<80ml)移入100ml特氟隆衬高压釜中,在180℃下保温5小时。去离子水和乙醇分别洗涤两次,80℃下干燥得到所需样品。
        2.2光催化性能评价试验
        取0.10g BiVO4和100ml 5mg/l、pH=6.8的亚甲基蓝溶液,在黑暗下搅拌30min以达到吸附-脱附平衡。水冷却系统保持反应温度为室温。启动用来模拟太阳光的500W长弧Xe灯,每隔20min抽取4ml悬浮液,过滤后用紫外-可见光分光光度计测量在λ=664nm处的吸光度,并绘制溶液吸光度与初始吸光度的比值随时间变化的曲线。
        3结果分析与讨论
        本实验采用上海光谱SP-723紫外-可见光分光光度计测试试样的吸光度。溶液对单色光的吸收遵循Lambert-Beer定律[8]。

        图1 不同pH条件下水热合成的BiVO4光催化剂的光催化性能
        图1为水热(180℃×5h)制备的各催化剂样品光催化降解亚甲基蓝的曲线图。可见光照射100min后,pH=2、pH=7的降解率分别为19%、23%; pH=3、pH=4、pH=5的降解率分别为66%、66%、67%。因此当pH=3~5时,BiVO4对亚甲基蓝具有较强的光降解性能。
        4结论
        本文利用水热法,并以EDTA作为阳离子螯合剂制备了具有可见光响应的BiVO4光催化剂。pH=3~5条件下制得的光催化剂对5mg/l亚甲基蓝染液的降解率可达67%。因此采取EDTA辅助水热法,调节pH=3~5,在180℃下水热5h可制备得到较好的BiVO4。
参考文献
[1]ZHU D, ZHOU Q. Action and mechanism of semiconductor photocatalysis on degradation of organic pollutants in water treatment: A review [J]. Environmental Nanotechnology, Monitoring & Management, 2019, 12.
[2]BYRNE C, SUBRAMANIAN G, PILLAI S C. Recent advances in photocatalysis for environmental applications [J]. Journal of Environmental Chemical Engineering, 2018, 6(3): 3531-55.
[3]HE R A, CAO S, ZHOU P, et al. Recent advances in visible light Bi-based photocatalysts [J]. Chinese Journal of Catalysis, 2014, 35(7): 989-1007.
[4]LIN Y, LU C, WEI C. Microstructure and photocatalytic performance of BiVO4 prepared by hydrothermal method [J]. Journal of Alloys and Compounds, 2019, 781: 56-63.
[5]MA W, LI Z, LIU W. Hydrothermal preparation of BiVO4 photocatalyst with perforated hollow morphology and its performance on methylene blue degradation [J]. Ceramics International, 2015, 41(3): 4340-7.
[6]SAMSUDIN M F R, BASHIRI R, MOHAMED N M, et al. Tailoring the morphological structure of BiVO4 photocatalyst for enhanced photoelectrochemical solar hydrogen production from natural lake water [J]. Applied Surface Science, 2020, 504.
[7]MA J, CHEN J, WANG B, et al. The in-situ growth of BiVO4 coatings on carbon fibers and their photocatalytic performance [J]. Materials Research Bulletin, 2016, 77: 253-7.
[8]GNANASEKARAN L, HEMAMALINI R, RAJENDRAN S, et al. Nanosized Fe3O4 incorporated on a TiO2 surface for the enhanced photocatalytic degradation of organic pollutants [J]. Journal of Molecular Liquids, 2019, 287.

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