血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善评价

发表时间:2021/6/16   来源:《健康世界》2021年7期   作者:王丽丽
[导读] 目的:分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善情况。
        王丽丽
        大庆油田总医院 黑龙江 大庆 163001
        【摘 要】目的:分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善情况。方法:本实验所研究的对象是2019年6月至2020年6月我院收治的90例重症肺炎患者,依照双盲法将其分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组患者进行常规抗菌药物治疗,观察组患者运用血必净联合抗菌药物进行治疗,将两组患者的治疗效果情况以及各相关指标进行对比。分析重症肺炎的治疗方式。结果:对比研究发现,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,且观察组患者的各相关指标优于对照组患者,差异具有统计学上的意义(P<0.05)。结论:血必净联合抗菌药物治疗重症肺炎患者临床效果显著,患者的治疗效果得到了增强。故而应当在该类患者的治疗实践中推广联合治疗方式。
        【关键词】血必净;抗菌药物;重症肺炎;临床效果
        重症肺炎在临床上指的是患者出现了急性呼吸衰竭以及严重的低血氧症并需要通气支持的病症[1]。重症肺炎除却本身病情严重外,其并发症发病率也极高。一旦重症肺炎患者未得到及时的治疗,则其死亡率会大大增加。对重症肺炎患者治疗是为实现使其呼吸保持通畅的目的[2]。随着医疗水平的日益进步,关于重症肺炎的治疗方式也得到了一定程度的丰富。基于此,笔者对血必净联合抗菌药物治疗重症肺炎患者的临床效果进行了深入的研究,现有报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
        本实验所研究的对象是2019年6月至2020年6月我院收治的90例重症肺炎患者,依照双盲法将其分为观察组和对照组,每组患者45例。观察组患者的年龄范围是42-69岁,均值为(45.78±4.87)岁;男患29例,女患16例。对照组患者的年龄范围是41-70岁,均值为(45.56±4.84)岁;男患31例,女患14例。将两组患者从年龄、性别两方面进行比较,差异不显著(P>0.05),可继续进行对比研究。
1.2 方法
        对照组患者进行常规抗菌药物治疗,给予患者大环内酯类、头孢类药物,同时还应给予患者祛痰平喘药物,如特布他林等[3]。在这个过程中应使患者保持氧气的吸入。患者治疗周期持续两个星期。
        观察组患者运用血必净联合抗菌药物进行治疗,抗菌药物的使用方法同对照组患者。应当给予观察组患者血必净(国药准字Z20040033 天津红日药业股份有限公司 ),将50毫升的药物加入至100毫升百分浓度为0.9%的氯化钠注射液中进行静脉滴注,滴注的时间应控制在40分钟左右,频率为每日两次,患者治疗周期持续两个星期。
1.3 观察指标
        评估患者的治疗效果,显效、有效、无效是治疗效果的三种情况,显效是指患者的呼吸困难、闷喘等症状消失,经检查后各项指标恢复正常;有效是指患者的呼吸困难、闷喘等症状部分消失,经各项检查后结果趋于正常;无效是指患者经过治疗后,其临床症状并未得到丝毫的改善。治疗有效率=(显效+有效)/患者总数*100%[4]。评估患者的各相关指标,包括抗菌药物使用时间、机械通气时间、白细胞计数恢复时间等内容。数据越小,则说明患者的身体状况恢复越好。
1.4统计学分析
        本组研究采用SPSS13.0统计学软件进行数据的分析、处理,组间计量资料采用t检验,组间计数资料采用卡方检验,若P<0.05则差异具有统计学意义。
2结果
2.1 患者治疗有效率对比
        对比研究发现,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者,详见表1:

2.2 两组患者各相关指标对比
        对比研究发现,观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、白细胞计数恢复时间均短于对照组患者,详见表2:

3讨论
        ICU患者普遍病情较为严重,且身体抵抗力较差,疾病治疗的难度相较于其他患者会更高。如若其患有重症肺炎,那么患者体内的毒素无法有效地控制和清除,最终会导致其出现呼吸衰竭等症状。现阶段临床上治疗重症肺炎的主要方式是给予抗菌药物治疗,同时伴有机械通气以实现维护呼吸的目的。但这一治疗方式的效果却并不是十分令人满意。抗菌药物的频繁使用会使耐药菌株出现,进而降低抗菌药物的治疗效果,影响患者疾病的治疗。在临床上血必净近几年被广泛应用于治疗ICU重症肺炎患者,且取得了极好的疗效。该药物的主要成分是当归、川芎、红花、丹参,其主要作用是活血化瘀。运用血必净能够降低氧自由基,同时达到修复和保护受损应激状态下受损器官的效果。当ICU患者出现重症肺炎时,内毒素就会对其机体造成损伤,但运用血必净能够使机体免受内毒素的侵害。且在大量的临床实践过程中,血必净这一药物的安全性也得以被确认。
        本次实验表明,在ICU重症肺炎患者的临床治疗过程中,血必净联合抗菌药物效果更为显著。数据表明,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者,观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、白细胞计数恢复时间均短于对照组患者,差异具有统计学上的意义(P<0.05)。故而应当在这一类患者的治疗实践中大力推广联合治疗的方式。
参考文献
[1]薛明,冯开俊.探讨血必净联合抗菌药物治疗重症医学科(ICU)重症肺炎效果[J].饮食保健,2020,7(27):20-21.
[2]边宁宁.血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者临床分析[J].中国卫生标准管理,2020,11(10):99-101.
[3]陈时松.ICU重症肺炎患者应用血必净联合抗菌药物的临床体会[J].黑龙江医药,2020,33(3):555-557.
[4]李卫伟.血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎的效果分析[J].北方药学,2020,17(10):75-76.
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