赵春杰
大庆油田南区医院 黑龙江大庆 163414
【摘要】目的：分析慢性充血性心衰疾病特点，评价卡维地洛治疗的临床优势。方法：选择我院2019年12月-2020年8月期间收治治疗的慢性充血性心衰患者，共计92例。获得伦理委员会批准，依据随机法分为采取常规治疗的对照组（n=46）、配合卡维地洛治疗的观察组（n=46）。比较2组患者的治疗情况，包括效果、安全性等。结果：组间治疗效果与不良反应方面对比，观察组对应占比率97.82％、6.52％均优于对照组P<0.05；组间左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（ LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）比较，观察组均明显优于对照组P<0.05。结论：运用卡维地洛治疗慢性充血性心衰促进患者心功能改善，治疗方案安全、有效。
【关键词】：卡维地洛；慢性充血性心衰；心功能；治疗情况
慢性充血性心衰临床常见，是心脏疾病发展到终末阶段的表现，具有较高的致死风险。治疗上以利尿、强心、对抗心衰等药物治疗为主，随着治疗经验的积累，卡维地洛运用后效果更为理想[1]。本文就我院2019年12月-2020年8月患者进行研究。
1 资料与方法
1.1基线资料
研究对象选自2019年12月-2020年8月，均为慢性充血性心衰患者（n=92）。纳入标准：（1）伦理委员会批准；（2）患者知情自愿参与；（3）治疗药物患者无禁忌。排除标准：（1）恶性肿瘤者；（2）严重心血管疾病者。分组对照治疗，对照组46例、观察组46例。对照组中，男26例、女20例；年龄50-76岁，平均（62.50±6.50）岁；NYHA法心功能分级：Ⅲ级30例，Ⅳ16例。观察组中，男25例、女21例；年龄48-75岁，平均（62.20±7.50）岁；心功能分级：Ⅲ级32例，Ⅳ14例。分组后资料均衡，具有可比性P>0.05。
1.2方法
对照组：常规治疗。即利尿、血管扩张剂、强心类等药物，并予以患者吸氧（低流量、低浓度）、指导患者卧床休息、低盐脂饮食。
观察组：辅助卡维地洛治疗。卡维地洛口服6.25 mg/次、2次/d，日最大剂量50mg，连续用药6个月。
1.3观察指标
统计2组慢性充血性心衰患者治疗后效果、不良反应、心功能指标水平。
1.4效果评价
显效：患者症状消失，心功能检查结果复常。
有效：患者症状改善，心功能复查结果改善。
无效：上述效果未达到[2]。
1.5数据分析
基于SPSS19.0软件包导入计算慢性充血性心衰患者治疗后观察指标，治疗情况占比以例（n）、率（%）描述，心功能指标水平以均数（Mean Value）±标准差（Standard Deviation）（±s）描述，差异检验采用（X2）、（t）。P<0.05——相同数据结果差异明显。
2 结果
2.1治疗情况比较
治疗后，2组（观察组、对照组）慢性充血性心衰患者的临床疗效、不良反应发生率见表1。与对照组比较，观察组有优势，P<0.05。
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2.2心功能比较
治疗后，2组（观察组、对照组）慢性充血性心衰患者的LVEF、LVEDD、LVESD水平见表2。与对照组比较，观察组有优势，P<0.05。
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3 讨论
慢性充血性心衰影响范围较广，包括心律失常、运动耐力下降等，发病率高、死亡率高。分析病因，是各种心脏类疾病的最终阶段。临床治疗以药物治疗为主，包括利尿、强心、抗心衰等。卡维地洛属于β受体阻滞剂，具有扩张血管的效果，可以彻底阻滞交感神经系统，能够快速抑制心律失常发生，降低心衰所致的猝死风险，可以有效保护患者的心肌细胞、组织心肌重构。辅助卡维地洛治疗的基础上，提升了疾病治疗效果、促进患者心功能指标水平调节，且用药安全性理想。相关研究指出，卡维地洛治疗慢性充血性心衰安全性高、治疗效果理想，患者心功能指标改善明显，是治疗的优选药物，具有推行价值[3]。
本文结果：与对照组比较，观察组慢性充血性心衰患者的治疗效果（97.82％）、不良反应（6.52％）、心功能指标水平有优势，P<0.05有统计学意义。本文结果与焦阳研究接近，研究组患者治疗效果与安全性高于对照组、心功能指标优于对照组,P<0.05数据差异显著[4]。
综上所述，慢性充血性心衰疾病采取卡维地洛治疗更具安全性、有效性价值，患者心功能恢复良好。
参考文献：
[1]郑雷. 卡维地洛对慢性充血性心衰患者的临床治疗效果[J]. 世界最新医学信息文摘（连续型电 子期刊）,2019,19(65):147-148.
[2]钞丽红. 卡维地洛治疗慢性充血性心衰临床疗效及安全性研究[J]. 大家健康（上旬 版）,2017,11(6):148-149.
[3]董泽,冯文,杨鹏. 慢性充血性心衰治疗中卡维地洛的临床效果及安全性分析[J]. 临床医药文献电 子杂志,2017,4(34):6542,6544.
[4]焦阳. 分析卡维地洛用于慢性充血性心衰治疗的临床疗效及安全性[J]. 饮食保健,2019,6 (26):75-76.