宫颈癌放疗敏感性研究进展

发表时间:2021/7/1   来源:《中国医学人文》2021年12期   作者:蔡亚磊 杨健
[导读] 随着检查手段的改进,宫颈癌的检出率逐年增高,已成为威胁女性健康的第二大因素。
        蔡亚磊1,杨健2通讯作者*
        1.承德医学院 ,河北  承德  067000
        2.沧州市人民医院,河北  沧州  061000
                  
        【摘要】随着检查手段的改进,宫颈癌的检出率逐年增高,已成为威胁女性健康的第二大因素。由于部分患者确诊时已为晚期,因此治疗方式大多选择放疗。经过多年发展,放疗技术已日趋完善并广泛应用于恶性疾病的治疗,但是部分患者对这一疗法不敏感仍是难题。现在经研究证实Bcl-2和Bax 、IER5、caspase以及p53等多种基因与宫颈癌患者的放疗敏感性相关,在临床中干预这些位点或能改变患者对放疗的敏感性。
        关键词:宫颈癌;放疗敏感性;基因

        宫颈癌病理类型多样,其原因可能与病毒感染、早婚、多产等多因素相关,发病人群集中在40-50岁妇女中,但最近也有消息称60-70岁或是另一高发病年龄区段[1];在女性癌症死亡率中也仅低于乳腺癌,故宫颈癌的早诊断、早治疗对于降低死亡率至关重要[2]。放射治疗是宫颈癌晚期阶段的重要治疗方法,但部分患者却因放疗不敏感,造成了复发转移。所以如何提高放疗的敏感性是急需解决的临床问题。本文将就近几年有关宫颈癌放疗敏感基因做一综述。
         1、Bcl-2和Bax基因
        凋亡基因与放疗敏感存在相关性,抗凋亡基因(Bcl-2)和凋亡基因(Bax基因)是一对常见的凋亡相关基因,有关其与宫颈癌放疗敏感性的关系获得了众多学者的关注。赵林[3]等学者观察了正常宫颈以及宫颈癌不同分期的bax/bcl-2比例免疫组化结果,发现在正常宫颈中仅有少量bax、bcl-2表达,但是与之比较,宫颈癌各分期的bax/bcl-2表达增加,这提示随着宫颈癌的分期增加,凋亡基因表达量随之增加。随后也有学者提出bcl-2基因的负调控能够增加肿瘤细胞对放疗的敏感性[4]。HaraT[5]等人将bcl-2嵌入宫颈癌细胞中制造稳定的bcl-2-宫颈癌细胞系,同时选择正常的宫颈癌细胞系作为对照,γ射线照射,观察细胞的存活率,结果提示我们bcl-2对放射存在敏感性,bcl-2抑制剂或是增强宫颈癌放射敏感性的有效药物。
        2、p53
        p53基因属抑癌基因,与人体内的多种恶性疾病存在相关性,其在人体发生突变的可能性极低,但是一旦发生突变会丧失其自身的抑癌特性,转而促进癌性细胞的生长[6]。Oka[7]等人检查宫颈鳞癌患者放疗前后的活检标本中的p53的表达,发现27Gy放疗增加了癌细胞表达p53,且放疗前p53标记指数高与总体生存率有关,提示宫颈癌p53的低表达患者预后更佳。童婷婷[8]等学者纳入宫颈癌不同分期的患者80例就p53表达与放射治疗之间的关系进行了研究,发现放疗敏感患者的p53表达阳性率为80%,但是放疗不敏感组为100%,这提示部分宫颈癌出现的放疗不佳原因可能为人体内的p53高表达。
        3、早期快速反应基因-5
        早期快速反应基因-5(IER5)富含脯氨酸成分并能够为多种核酸提供结合位点,具有调控细胞周期、凋亡的功能[9]。Ding[10]等人将IER5表达正常,沉默和IER5过表达的三种宫颈癌细胞移植到小鼠中。结果表明,IER5基因影响宫颈癌细胞的放射敏感性,并或在细胞增殖中发挥重要作用。综上所述,增强IER5在肿瘤细胞中的表达,并降低其在正常细胞中的表达,可以作为新的靶点,以改善宫颈癌患者放射治疗的预后。
        4、缺氧诱导因子-1α
        缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是人体内的二聚体的氧调蛋白,α亚基在完成翻译后随即被氧依赖的泛素蛋白酶降解,但是体内的乏氧环境却能够阻止HIF-1α的降解进而积聚[11],张冬雅[12]观察了高压氧(HBO)对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响,发现HIF-1α表达的降低或与放疗敏感性增强有关。陈华[13]学者对90例宫颈鳞癌患者研究,免疫组化法分析HIF-1α表达与放射敏感性的关系,发现放疗抵抗组HIF-1α水平高于放疗敏感组,证实宫颈癌患者体内的HIF-1α表达与放疗敏感性呈负相关。
5、Sp1
        Sp1是人体内的管家调控转录因子,能够参与人体细胞分化、生长多种活动的调控,现有学者不仅发现Sp1在体内的高表达与癌症相关[14],还能影响癌症治疗措施中的患者对放射治疗敏感性[15]。Hoppe-S发现Sp1也参与了HPV18中E6/7的转录,而Sp1的表达降低也能够对细胞的增殖产生抑制。

邓渊润[16]分别检测不同宫颈癌细胞株系的Sp1表达,X线照射,发现Sp1表达受抑制能够使宫颈癌细胞的存活下降,说明Sp1过表达参与了患者体内放疗抵抗的形成。
        6、结语
        随着生活方式的转变增加了宫颈癌的患病率,但是由于重视不够导致部分患者确诊时已为晚期,这类患者的治疗多以放疗为主,通过电离辐射影响癌细胞的增殖,但同时还会损害正常细胞生长。放疗耐受在宫颈癌患者中普遍存在,这就需要增加给药量以保证临床效果,但是这就增加了对正常细胞的干扰,故改善宫颈癌细胞的放疗敏感性十分重要。目前,有关放疗敏感基因的研究主要局限在动物以及细胞水平,并且提出了多种假说,如何在众多假说中挑选出效果明显的放疗敏感基因还需进一步研究。

【参考文献】
[1]Wang C,Qiao C.MicroRNA-190b confers radio-sensitivity through negative regulation of Bcl-2 in gastric cancer cells[J].Biotechnol Lett,2017,39( 4) : 485-490.
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[3]赵林,刘四清,汪强.星形孢菌素通过PI3K/Akt信号途径影响人宫颈癌细胞增殖与侵袭能力的研究[J].临床和实验医学杂志,2018,17(01):47-50.
[4]Wang C,Qiao C. MicroRNA-190b confers radio-sensitivity through negative regulation of Bcl-2 in gastric cancer cells[J].Biotechnol Lett,2017,39( 4) : 485-490.
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[12]张冬雅,郭红军,冯巍.缺氧诱导因子-1α在高压氧调控宫颈癌细胞放射敏感性中的作用及其机制[J].中华航海医学与高气压医学杂志,2019(04):315-319.
[13]陈华.高原地区老年宫颈癌组织中HIF-1α、ICAM-3的表达及与放疗敏感性的关系[J].中国老年学杂志,2019,39(01):47-49.
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[15]Hedrick E, Cheng YT, Jin UH, et al. Specificity protein (Sp) transcription factors Sp1, Sp3 and Sp4 are non-oncogene addiction genes in cancer cells[J]. Oncotarget, 2016, 7(16): 22245-56.
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