佐匹克隆治疗慢性睡眠障碍的临床疗效及安全性评价

发表时间:2021/7/7   来源:《医师在线》2021年3期   作者:赵彩荣 柴宾
[导读] 评价佐匹克隆治疗慢性睡眠障碍的临床疗效及安全性


赵彩荣  柴宾
          (安徽省阜阳市颍上海豚脑康医院精神科二病区;安徽阜阳236200 )
摘要:目的:评价佐匹克隆治疗慢性睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法:在本院慢性睡眠障碍患者中随机抽取86例,患者治疗时间为2019年12月-2020年12月,使用盲选法分组(对照组、研究组),每组患者43例,对照组使用阿普唑仑进行治疗,研究组使用佐匹克隆进行治疗,对比两组睡眠质量以及不良反应。结果:研究组PSQI各项指标(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能)评分均低于对照组,P<0.05。研究组不良反应发生率6.98%显著低于对照组23.26%,P<0.05。结论:慢性睡眠障碍给予佐匹克隆治疗可更好的改善睡眠质量,降低药物的不良反应,保证临床疗效和安全性。
关键词:佐匹克隆;慢性睡眠障碍;临床疗效;安全性

    慢性睡眠障碍即慢性失眠症,这部分人群每周失眠时间超过3d,病程超过3个月,入睡困难、早睡、睡眠中断,在白日无法保持注意力集中,导致情绪不稳定和倦怠的问题,还会造成焦虑,对身体和心理均造成较大的影响,因此需进行疾病的干预控制。目前对于该病使用较多的药物为阿普唑仑,具有镇定催眠的作用,但是不良作用较多,长期使用依从率不足。佐匹克隆则是一种新型的治疗药物,在失眠症治疗方面作用突出,并且不良反应也较少,对慢性睡眠障碍治疗效果更加理想[1]。本文对佐匹克隆治疗慢性睡眠障碍的临床疗效及安全性进行评价,分析如下:
1资料与方法
1.1 一般资料
   在本院慢性睡眠障碍患者中随机抽取86例,患者治疗时间为2019年12月-2020年12月,纳入指标:1)符合2012年中国成人失眠症与治疗指南[2];2)发病时间超过3个月;3)意识清晰,可进行沟通。4)患者均了解实验流程并签署同意书。排除指标:1)实验前使用镇定、催眠类药物;2)药物过敏;3)合并肿瘤;4)精神疾病、智力障碍。使用盲选法分组(对照组、研究组),每组患者43例。对照组男女患者分别24例、19例,年龄23-58(40.73±2.44)岁,病程7-88(47.21±4.57)月;研究组男女患者分别23例、20例,年龄24-58(41.12±2.35)岁,病程8-88(47.67±4.32)月。实验经过伦理委员会批准和知情同意,对两组患者各指标进行对比发现无显著差异(P>0.05)。
   1.2方法
   对照组-阿普唑仑口服,每日给药1次,每次剂量0.4mg,晚间睡觉之前服用,共使用21d。
   研究组-佐匹克隆口服,每日给药1次,每次剂量7.5mg,晚间睡觉之前服用,共使用21d。
   1.3观察指标
   ①两组睡眠质量评估,评估量表选择PSQI(匹茨堡睡眠质量指数),指标包括:睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能指标进行分析,分值在0-3分之间,分值越高表示睡眠质量越差。
   ②两组不良反应发生率评估,不良反应包括口苦、头晕头痛、嗜睡乏力。
   1.4统计学处理
   本研究使用的统计学软件为SPSS23.0,计量资料用均数±标准差(),进行统计学t值检验;计量资料表达方式为(n,%),进行统计学卡方(X2)检验。两个项目经统计学分析最终可得到P值,检验差异显著的标准为P<0.05。
2结果
2.1两组睡眠质量评估
   研究组PSQI各项指标(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能)评分均低于对照组,P<0.05,详见表1。


3讨论
   睡眠障碍分为急性和慢性两种类型,急性失眠症如不能得到有效的干预治疗,则会发展为慢性失眠症,导致入睡困难、睡眠质量差、缺乏睡眠真实感等,对日常生活造成非常严重的影响。目前该病主要通过药物进行干预,但是不同药物疗效和安全性存在一定差异,需为患者选择更加安全有效的药物,提升治疗质量[3]。
   数据分析可见:研究组PSQI各项指标(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能)评分均低于对照组,P<0.05。研究组不良反应发生率6.98%显著低于对照组23.26%,P<0.05。原因:阿普唑仑属于苯二氮类药物,对焦虑、失眠起到一定的治疗效果,药物使用后1-2h达到峰值,一般在服药后30min可进入睡眠状态,并对睡眠时间延长,但是该药物长时间使用可产生心理和机体依赖,并且不良反应较多[4],存在白天嗜睡和头痛头晕的问题,会出现停药后的病情反复。而且长时间药物使用还会对记忆力和认知能力造成影响,对机体损伤较大,因此不宜长时间使用;佐匹克隆不再属于苯二氮类药物,而是环比咯铜类药物[5],包括R和S两个异构体,其中S异构体为有效成分,实现镇定和催眠的目的,该药物一般在服用1.5-2h发挥作用,药物维持时间较长,还可以发挥肌松、抗焦虑以及抗惊厥的效果,以保持稳定的睡眠时间[6]。同时从安全性角度分析,该药物半衰期为5-6h,生物利用度80%,血浆蛋白结合律为45%,因此可以对宿醉反应(白天嗜睡和头痛头晕)进行控制[7],并且可以减少对记忆力和认知功能的损伤,因此该药物在治疗效果方面得到有效提升,并且降低了药物的不良反应。
  综上可见,慢性睡眠障碍给予佐匹克隆治疗可更好的改善睡眠质量,降低药物的不良反应,保证临床疗效和安全性。

参考文献
[1]焦清艳,张新军,郭存乐,杨姝同,谌辉.佐匹克隆联合小剂量加巴喷丁对伴有周期性肢体运动异常的慢性失眠症患者的疗效[J].中国慢性病预防与控制,2020,28(12):938-941.
[2]毛洪京,刘义,徐莲莲.曲唑酮与佐匹克隆治疗慢性睡眠障碍患者的临床疗效和安全性研究[J].中国临床药理学与治疗学,2016,21(11):1288-1291.
[3]吴洁.佐匹克隆在帕金森病伴睡眠障碍治疗中的临床疗效[J].当代医学,2020,26(13):156-157.
[4]谭孝琴. 佐匹克隆对帕金森病睡眠障碍患者疗效及不良反应的影响[J]. 健康养生, 2020, 000(005):136.
[5]刘春岭,贾艳露,李慧,关志童,余海涛,张超,段志毅.米氮平联合佐匹克隆治疗老年慢性失眠疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2017,20(13):53-55.
[6]刘科峰,彭忠禄,罗祎敏.佐匹克隆对Ⅰ级高血压合并睡眠障碍患者血压的影响[J].中国动脉硬化杂志,2017,25(09):914-918.
[7]夏卫兵, 徐萍. 佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年睡眠障碍疗效及认知功能影响对照分析[J]. 健康必读 2020年36期, 230-231页, 2020.

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