李颖杰
哈尔滨市胸科医院 黑龙江 哈尔滨 150056
[摘要] 目的：探究沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察。方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数组排列分组，各组34例，对照组患者（沙丁胺醇），实验组（沙丁胺醇联合酮替芬），分析在不同治疗干预下，两组患者临床症状消失时间、肺功能指标对比。结果：沙丁胺醇联合酮替芬治疗干预后，实验组患者等临床症状消失时间、肺功能指标，显著改善与对照组，组间数据对比有意义，（P＞0.05）。结论：实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗后，有效改善实验组患者的肺功能指标以及临床指标，有推广价值。
[关键词]沙丁胺醇；酮替芬；哮喘；临床观察
本文节选在2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，探究沙丁胺醇联合酮替芬治疗哮喘患者的临床观察，详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
2019年01月~2020年12月期间，因哮喘疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数组排列分组，各组34例，对照组患者（沙丁胺醇），实验组（沙丁胺醇联合酮替芬）。
对照组，含有男性18例、女性16例，年龄22岁~45岁，平均年龄（33.50±0.23）岁；实验组，含有男性17例、女性17例，年龄24岁~45岁，平均年龄（34.50±0.22）岁。组间资料对比后，无显著差异，P>0.05。纳入标准：（1）患者确诊哮喘疾病。（2）患者及家属对本次研究内容详解自愿参与。（3）气喘、呼吸困难等临床症状患者均有。排除标准：（1）其他器官功能异常患者。（2）研究药物过敏史患者。
1.2研究方法
对照组患者实施沙丁胺醇（规格：20ml:0.1g(按沙丁胺醇计) 溶液剂(吸入)；批准文号：国药准字H20000348；生产厂家：深圳大佛药业股份有限公司）治疗：沙丁胺醇0.2g雾化吸入治疗，间隔4h一次，治疗次数根据患者的实际病情加减，24h内治疗次数不得超过8次[1]。
实验组实施沙丁胺醇联合酮替芬（规格：1mg*60片 片剂；批准文号：国药准字H32023079；生产厂家：南京白敬宇制药有限责任公司）治疗：酮替芬：口服，1.0mg/次，2次/d。
两组患者均连续治疗5d[2]。
1.3观察指标
（1）患者临床症状消失时间对比（咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音）。
（2）患者肺功能数据对比（PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)）。
1.4统计学方法
取SPSS22.0统计学软件，对研究数据进行分析，当数据差异显著时（P<0.05），有统计学意义。
2、结果
2.1两组患者临床症状消失时间对比
依据表中数据可知，在经过沙丁胺醇联合酮替芬治疗后，实验组患者临床症状改善显著，数据对比差异显著，（P<0.05），见表1。
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讨论
哮喘是常见的呼吸系统疾病之一，在各个年龄段均会发生，该病具有起病急以及反复发作等特点，其临床特征为呼吸困难，对患者的生命安全造成严重威胁，对此，就需要对患者实施有效的治疗干预[3]。
依据表中数据可知，对哮喘患者实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗干预后，实验组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音等临床症状消失时间，较对照组有显著改善，组间数据对比差异明显，数据对比有意义，（P＜0.05）；实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗干预后，实验组患者PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)等肺功能指标，显著改善与对照组，组间数据对比有意义，（P＞0.05），两组患者治疗效果存在差异与治疗药物不同有密切关系，沙丁胺醇能够有效抑制患者体内的组胺，以及对患者细胞中的游离钙离子进行降低，帮助患者气管进行扩张，但根据临床治疗效果研究发现，虽然沙丁胺醇能够有较好的治疗效果，但效果会随着用药时间递减，导致患者产生耐药性。酮替芬有较好的适用范围，药效持久，可对哮喘疾病有较好的治疗效果。两组药物联合使用，有效改善患者的临床症状。
综上所述，实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗干预后，有效改善患者临床症状以及肺功能指标，因此，值得推广。
参考文献
[1]陈阿阮, 程元辉, 陈静. 沙丁胺醇与酮替芬联合治疗对小儿哮喘血清ET-1 NO CEC水平的影响[J]. 河北医学, 2020, 026(003):437-441.
[2]赵克伟. 沙丁胺醇气雾剂联合富马酸酮替芬片治疗小儿咳嗽变异性哮喘[J]. 河南医学研究, 2019, 028(014):2601-2602.
[3]刘春妮, 曾彤华, 陈文海,等. 布地奈德,沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察[J]. 中国医药科学, 2019, v.9;No.209(17):243-246.