复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的效果

发表时间:2021/7/22   来源:《医师在线》2021年3期   作者:王秀其
[导读] 分析复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的效果。

王秀其
(武汉市第一医院;湖北武汉430400)
[摘要]目的 分析复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的效果。方法 取院内妊娠高血压患者80例行对比调查,依据治疗方式不同分组,对照组小剂量阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液,对比不同方案治疗效果。结果 不同组别患者治疗前动脉压及尿蛋白对比均无明显差异,治疗后观察组患者动脉血压与24h尿蛋白定量值均小于对照组,组间对比有差异性;观察组中3例患者分别出现恶心与呕吐及头晕情况,对照组无头晕情况,组间患者不良反应无明显差异。结论 采用复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疗效显著,血压控制效果理想,且不会增加药物不良反应,安全性较高。
[关键词] 复方丹参注射液;阿司匹林;妊娠期高血压

    高血压是妊娠期主要并发症之一,对胎儿及孕妇健康均具有重要影响,严重高血压甚至可造成胎儿死亡[1]。对于妊娠高血压,需早期诊断及治疗,以药物治疗为主。常规降压与解痉药物经由缓解症状控制疾病进程,但治疗剂量难以把控。而丹参注射液也可应用到妊娠高血压治疗中,改善机体凝血状态,降低疾病风险。本次研究中,对80例妊娠高血压患者行对比调查,分析复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗效果。
1 资料与方法
1.1一般资料
   取2019年8月~2020年8月院内妊娠高血压患者80例行对比调查,依据治疗方式不同分组,对照组小剂量阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液。对照组40例年龄21~31岁,均值(28.14±2.15)岁;孕周24~34周,均值(31.25±1.05)周。观察组40例年龄22~31岁,均值(28.07±2.23)岁;孕周25~34周,均值(30.89±1.27)周。组间患者无年龄与孕周基线资料差异性,符合对比调查选样标准。
1.2方法
   所有患者均给予常规镇静及解痉治疗,对照组在此基础上口服小剂量阿司匹林(江苏平光制药公司,H32025901),50mg/次,1次/d,10d为1个疗程。
   观察组在对照组治疗方案基础上加用丹参注射液,静脉滴注丹参注射液(必康制药江苏有限公司,Z32020678),20ml丹参注射液注入500ml葡萄糖注射液中,1次/d,10d为1个疗程。
1.3观察指标
   测定治疗前后患者动脉血压与2h尿蛋白定量,同时统计患者不良反应发生情况。
1.4统计学处理
   用SPSS21.0统计软件完成调查数据处理,用(±s)描述计量资料,以t检验,计数资料采用率(%)表示,以卡方检验,P<0.05代表数据对比有差异性。
2 结果
2.1组间患者治疗效果对比
   不同组别患者治疗前动脉压及尿蛋白对比均无明显差异,治疗后观察组患者动脉血压与24h尿蛋白定量值均小于对照组,组间对比有差异性(P<0.05)。见表1。


3 讨论
    妊娠高血压对于胎儿的影响主要表现为,造成新生儿窒息、胎盘早剥、产后出血等,也是孕产妇与围生儿死亡的主要原因之一[2]。为有效降低妊娠高血压风险,需积极分析疾病发生原因,同时总结有效且安全治疗方案。结合本次调查结果来看,不同组别患者治疗前动脉压及尿蛋白对比均无明显差异,治疗后观察组患者动脉血压与24h尿蛋白定量值均小于对照组,组间对比有差异性。此结果代表联合应用阿司匹林与丹参注射液降压效果较为明显[3]。小剂量阿司匹林可有效抑制血小板聚集,预防小血管内血栓形成,发挥出降血压作用,避免先兆子痫或子痫的发生。而丹参注射液中的丹参与降香成分可改善血液动力学,加快微循环血流速度,对于预防胎儿窘迫具有积极作用。在用药安全性方面,本次调查发现观察组中3例患者分别出现恶心与呕吐及头晕情况,对照组无头晕情况,组间患者不良反应无明显差异。证实在阿司匹林基础上加用丹参注射液并不会加重药物相关不良反应。其原因在于丹参注射液主要成分在植物中提取,不具有毒副作用。
    综上所述,采用复方丹参注射液联合小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疗效显著,血压控制效果理想,且不会增加药物不良反应,安全性较高。
参考文献:
[1]王蕊,白惠,姬建秀.钙离子拮抗剂加小剂量阿司匹林或单用阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠的效果研究[J].河北医药,2019,41(03):120-122.
[2]赵金娜,郭丽,王健.硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的疗效及对凝血指标和妊娠结局的影响[J].中国妇幼保健,2020,15(5):846-849.
[3]赵彩红、刘冬红、李维玲.拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压孕妇血清miR-181b,miR-210表达的影响[J].实用临床医药杂志,2020,24(16):62-65.

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