王雪莲
（连云港市赣榆区人民医院；江苏连云港222100）
【摘要】目的：评估晚期难治性乳腺癌患者实施白蛋白结合型紫杉醇治疗的临床效果。方法：对64例本医院实施治疗的晚期难治性乳腺癌予以项目研究，选于2019年7月至2020年7月，分组方法是随机数字表法，对患者分成实验组与参照组，一组归入32例。参照组应用常规治疗、实验组应用白蛋白结合型紫杉醇治疗，分析两组方案的乳腺癌生存质量量表评分及临床效果情况。结果：（1）晚期难治性乳腺癌患者社会家庭评分未发现组间显著差异，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的晚期难治性乳腺癌患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其生理状态、情感状态、功能状态、附加关注、总生存质量评分较高，P<0.05说明其差异相对较高。（2）实验组的晚期难治性乳腺癌患者经由治疗后（78.13%），与参照组的患者治疗后进行对比（53.13%），其临床效果较高，P<0.05说明其差异相对较高。结论：晚期难治性乳腺癌患者行白蛋白结合型紫杉醇效果显著，可有效提升患者生存质量。
【关键词】晚期；难治性乳腺癌；白蛋白结合型紫杉醇；生存质量
乳腺癌作为临床中女性常见恶性肿瘤之一，临床发生比例相对较高，近年来临床发病呈现年轻化特征，临床治疗一般以控制肿瘤进展、提升生存质量与延长生存期限为主。本研究就晚期难治性乳腺癌患者治疗方法进行分析，讨论白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果。
1临床资料与方法
1.1临床资料
对2019年7月至2020年7月本医院实施治疗的晚期难治性乳腺癌予以项目研究，选于64例，分组方式：随机数字表法，组间分布：实验组与参照组，每组数量：32。实验组的晚期难治性乳腺癌患者年龄最高值是76岁，年龄最低值是43岁，年龄平均值经计算为（59.64±11.07）岁。有腺癌病案2例、小叶癌病案5例、浸润性导管癌病案25例。参照组的晚期难治性乳腺癌患者年龄最高值是75岁，年龄最低值是43岁，年龄平均值经计算为（59.60±11.03）岁。有腺癌病案3例、小叶癌病案6例、浸润性导管癌病案23例。对全部的晚期难治性乳腺癌患者年龄、病种数据资料进行对比分析，能够实施统计学对比P>0.05。
1.2方法
参照组应用常规治疗，给予晚期难治性乳腺癌患者注射用氟尿嘧啶（生产厂家：山东凤凰制药股份有限公司；批准文号：国药准字H20051312；药品规格：0.25g；用药方法：每日静脉滴注1次，每次0.25-0.75g，连续治疗30d）。实验组应用白蛋白结合型紫杉醇治疗，给予晚期难治性乳腺癌患者白蛋白结合型紫杉醇注射用紫杉醇(白蛋白结合型)（生产厂家：美国American Pharmaceutical Part；批准文号：进口药品注册证号H20091059；药品规格：100mg；用药方法：每3星期静脉滴注1次，每次260mg/m2，共计治疗6次）。
1.3统计学分析
64例晚期难治性乳腺癌病案数据通过SPSS 19.0软件予以计算，计量资料（生理状态、社会家庭、情感状态、功能状态、附加关注、总生存质量）应用（均数±标准差）形式进行展现，采用t检验形式进行校准。临床效果计数资料（晚期难治性乳腺癌患者临床效果情况）应用n（%）形式进行展现，采用X2检验形式进行校准。如果组间差异呈现为P<0.05，则表明其统计学意义存在。
2结果
2.1晚期难治性乳腺癌患者乳腺癌生存质量量表评分比较
晚期难治性乳腺癌患者社会家庭评分未发现组间显著差异，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的晚期难治性乳腺癌患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其生理状态、情感状态、功能状态、附加关注、总生存质量评分较高，P<0.05说明其差异相对较高。见表1。
3讨论
鉴于早期乳腺癌其症状不明显，临床中不少乳腺癌案例首发时已经处于中晚期，其药物治疗难度相对较大，此类患者被称之为晚期难治性乳腺癌。本研究给予晚期难治性乳腺癌患者实施白蛋白结合型紫杉醇治疗，其结果显示，晚期难治性乳腺癌患者社会家庭评分未发现组间显著差异，实验组的晚期难治性乳腺癌患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其生理状态、情感状态、功能状态、附加关注、总生存质量评分较高，实验组的晚期难治性乳腺癌患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其临床效果较高。白蛋白结合型紫杉醇是指应用130nm白蛋白与紫杉醇予以有效结合，紫杉醇是指短叶紫杉提取物，药物进入患者体内后，能够有效抑制患者体内微管集聚，进而影响纺锤体的正常功能，具有抗肿瘤的临床作用。白蛋白结合型紫杉醇的血液亲和力相对较高，可激活患者细胞膜窖蛋白1，其临床应用效果显著高于常规紫杉醇。
综上其述，白蛋白结合型紫杉醇于晚期难治性乳腺癌治疗中具备临床推广应用的价值。
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