任韩
黑龙江省农垦建三江人民医院；黑龙江 建三江 156300
摘要：目的：分析乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效和临床效果。方法：选取本院接诊脑梗塞患者87例（接诊时间：2019年11月~2021年5月），开展临床治疗研究，患者确诊后取盲选抽签法分组为对照组44例、观察组43例。对照组行依达拉奉治疗，观察组行乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗。统计治疗效果、血清标记物水平差异。结果：（1）治疗效果：入院时，两组神经功能损伤、自护能力评估结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗2周后，观察组NIHSS评分下降，ADL评分及血管再通率均提升，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物水平：治疗前，实验室血清检验结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗2周后，观察组Galectin-3、NPY及GM-CSF较对照组均下降，差异显著，P＜0.05。结论：乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞临床效果确切，可在提升血管再通效果同时，抑制阻塞脑血管功能异常进展，进一步改善患者临床治疗预后质量。
关键词：乙酰谷酰胺；依达拉奉；脑梗塞；临床疗效
脑梗塞是临床常见神经科疾病，发病原因多样，粥样硬化斑块、血小板异常聚集、血管内皮损伤等均可导致急性脑梗塞的发病，发病后受患者局部脑血管的部分或完全阻塞影响，可在局部脑组织、神经组织损伤进展后导致相关症状的发生，威胁患者生命安全，故及时溶栓治疗，对患者预后改善及生命安全保障具有积极意义[1] 。因此，为分析乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效和临床效果，特设本次研究，详情如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
选取本院接诊脑梗塞患者87例（接诊时间：2019年11月~2021年5月），开展临床治疗研究，患者确诊后取盲选抽签法分组为对照组44例、观察组43例。
对照组，男23例，女21例，年龄48~82岁，平均年龄（65.19±3.97）岁，病程1~3h，平均（2.05±0.54）h；观察组，男23例，女20例，年龄48~83岁，平均年龄（65.51±4.11）岁，病程1~3h，平均（2.08±0.55）h。一般资料组间对比结果无显著差异，P>0.05，研究结果具有可比性。
纳入标准：（1）经临床确诊急性脑梗塞者；（2）符合静脉溶栓治疗指征；（3）家属确认患者参与研究。排除标准：（1）陈旧性脑梗塞者；（2）入院时病程＞4.5h者；（3）并发脑出血者。
1.2方法
对照组行依达拉奉治疗，观察组行乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗。
依达拉奉：取注射用依达拉奉（河北医科大学制药厂，国药准字H20090351，30mg/安瓶）30mg，经氯化钠注射液混匀为250ml混合液后静脉滴注，单次滴注实践为30min，2次/日[2] 。
乙酰谷酰胺：取注射用乙酰谷酰胺（国药集团国瑞药业有限公司，国药准字H20050774，0.25g/安瓶）0.6g，经250ml葡萄糖注射液混匀后静脉滴注，1次/日[3] 。
两组均连续治疗14日。
1.3观察指标
统计治疗效果、血清标记物水平差异。
1.4统计学方法
研究结果中数据均采用SPSS22.0统计学软件处理分析，组间对比结果差异显著且P<0.05时，则具有统计学意义。
2结果
2.1治疗效果对比
入院时，两组神经功能损伤、自护能力评估结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗2周后，观察组NIHSS评分下降，ADL评分及血管再通率均提升，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。见表1。
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3讨论
研究结果表明：（1）治疗效果：入院时，两组神经功能损伤、自护能力评估结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗2周后，观察组NIHSS评分下降，ADL评分及血管再通率均提升，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物水平：治疗前，实验室血清检验结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗2周后，观察组Galectin-3、NPY及GM-CSF较对照组均下降，差异显著，P＜0.05。
乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞，可在依达拉奉清除脑梗塞后血管功能障碍、延缓神经功能损伤进展基础上，联合乙酰谷酰胺抑制神经元损伤进展效果后，提升患者病情治疗、预后效果[4] 。
综上所述，乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞临床效果确切，可在提升血管再通效果同时，抑制阻塞脑血管功能异常进展，进一步改善患者临床治疗预后质量。
参考文献：
[1] 裴红粉. 观察乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效和临床效果[J]. 临床研究,2020,28(9):96-98.
[2] 刘媛,戴太铖,石鹏. 乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效及机制分析[J]. 河北医学,2019,25(1):86-90.
[3] 康宪政. 乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效及机制分析[J]. 首都食品与医药,2019,26(24):93.
[4] 胡海侠. 乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效评估[J]. 东方药膳,2019(19):37-38.