药品分级和监管在西药房管理中应用的意义研究

发表时间:2021/7/22   来源:《医师在线》2021年16期   作者:王晓燕
[导读] 研究药品分级和监管在西药房管理中应用的意义。
        王晓燕
        日照港口医院 ,山东 日照 276800
        摘 要:目的:研究药品分级和监管在西药房管理中应用的意义。方法:选择2019.12月-2020.12月到本院收治的200例患者开展全面与详细化的调查分析,将西药房管理前纳入对照组内,将西药房管理后纳入到实验组内。比对两组西药房管理质量评分。结果:实验组西药存储规范、放置规范、发药时间、过期处理评分为:90.31±3.17/分、96.62±2.14/分、95.37±2.56/分、92.19±3.07/分,p<0.05。结论:重视西药房管理工作,将药品分级和监管引入其中,可以显著提升管理的质量,该模式可推广。
        关键词:药品分级;监管;西药房管理;管理质量评分
        在临床医疗中,运用药物治疗模式作为最普遍的治疗模式。但是,在患者接受药物治疗时,会有较多潜在性用药问题【1】。伴随着国内医药行业中技术的显著提升,导致临床用药存在较多的不安全性因素。有关研究表明:临床用药过程中,出现错误的概率高达62.00%,主要是由于护理人员的忽视导致的。针对与药房出错概率久居不下的状况,需要将先进的药房管理模式引入其中【2】。基于此,选择2019.12月-2020.12月到本院收治的200例患者开展全面与详细化的调查分析,研究药品分级和监管在西药房管理中应用的意义,报道如下:
1.一般资料与方法
1.1一般资料
         选择2019.12月-2020.12月到本院收治的200例患者开展全面与详细化的调查分析,将西药房管理前纳入对照组内,将西药房管理后纳入到实验组内。患者年龄25-40/岁,平均年龄(32.33±6.56)岁,一般资料无统计学差异。
1.2方法
1.2.1对照组  
        在开展针对性药品分级和监管前,护理人员只需要依照药物的存储要点对药物进行放置。
1.2.2实验组  
   药品分级和监管模式,具体为:
        药品分级与监管制度作为世界范围内较为认可的模式,该模式主要是将安全性的理念和可靠性的理念当做是药品管理的基础,依照药品的种类、规格、用药手段、适应症以及剂量等各类指标,对西药进行细致的归类与分析。加之,还需要重点对特殊性药物进行分级与监管。例如,对名贵性药材、麻醉剂、精神类药品以及毒性药等。该需要依照药品所具有的功效开展细致的划分,例如,呼吸循环系统用药、泌尿系统用药与消化系统用药等模块。从用药方式上开展分类,可以分成经皮给药、口服给药以及注射给药等方式。依照科室进行划分,例如,妇科、消化科与儿科等;依照非处方药与处方药进行划分,对处方性药物的运用,需要提升监管的力度,若是出现问题,就会导致大型事故出现,需要将两类药物分开放置。


1.3观察指标与评价标准
        对比两组患者的管理质量评分,包括西药存储规范、 放置规范、发药时间、过期处理。
1.4统计学分析
        SPSS22.0软件进行t、x2检验,P<0.05为差异显著。
2.结果
2.1对比两组管理质量评分
        实验组西药存储规范、放置规范、发药时间、过期处理评分为:90.31±3.17/分、96.62±2.14/分、95.37±2.56/分、92.19±3.07/分;对照组西药存储规范、放置规范、发药时间、过期处理评分为:72.66±3.23/分、78.41±2.29/分、74.69±2.48/分、74.87±2.69/分,t值分别为:12.3328、18.3727、18.3476、13.4183,p值均为0.0000<0.05。
3.讨论
        西药房管理主要是对药物科学、合理的检查、分类、摆放与信息核查等,除了需要对常规药物进行管理,还需要对高危药品进行完善性的管理,规避用药安全事故出现【3】。由于药品安全具有较高的重要性,医院需要关注药品的采购与管理工作,可以建立起院长负责制的采购管理制度,要求药事小组有关的负责人对药品的采购渠道与计划实施审议,而后依照具体的状况进一步购入与招标。对于新药物的采购,其中包含新种类的药品与新剂型,需要在临床上实施小范围适用,在规定的时间内将试用报告上交,而后由药事小组开展论证,而后制定出针对性的采购计划方案【4】。采购需要委派专业的人员,规避伪劣和假冒药物流入临床用药环节中。为了可以保障药品的质量,需要重视药品的验收和管理工作,需要重视对从业人员专业素质的培训,提升投入的力度,对医院中红的硬件设备进一步的完善,还需要建立起购买符合药品的检验性设备与检验的实验室,对药物进行全面的管理与检验。与此同时,还需要建立与健全质量监督管理体系制度,制定出较为完善性的制度和记录的管理,其中包涵:检验记录、检验卡等内容【5】。
        本文通过比对两组西药房管理质量评分。发现:实验组西药存储规范、放置规范、发药时间、过期处理评分优于对照组,p<0.05。综上,将药品分级和监管引入其西药房管理环节中,可以提升管理质量。
参考文献:
[1]曹希. 药品分级和监管在西药房管理中应用的意义研究[J]. 医学美学美容,2020,29(3):191.
[2]范川荣. 药品分级和监管在西药房管理中的应用价值研究[J]. 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2018,18(40):16-17.
[3]程红燕. 药品分级和监管在西药房管理中的应用价值研究[J]. 中国卫生产业,2019,16(9):63-64.
[4]杨洁. 药品分级和监管在西药房管理中的应用[J]. 中国继续医学教育,2018,10(31):129-131.
[5]罗春飞,钱晓岚,马陈芳,等. 药品分级和监管制度在西药房管理中的执行效果[J]. 中医药管理杂志,2020,28(16):112-113.
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