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摘要：COD作为衡量水质中有机物相对含量的指标，在测定过程中会受到诸多因素的影响：水质预处理、氯离子、不同的采样方法、较长的消解过程等是影响COD值的主要因素。因此，在测定过程中，有必要对方法进行改进，并进一步探索相应的催化剂，以保证COD测定结果的快速准确。
关键词：水质；COD测定；问题；初等分析
水资源是稀缺资源，必须充分利用和再利用。为了回用，我们必须弄清楚废水中可能存在的污染物及其来源。化学需氧量（COD）比其他指标更能代表有机污染物的特性。随着科学技术和检测技术的进步，COD的测定方法也越来越多样化，合理使用COD的测定方法，可以为水环境保护、管理和水污染防治提供测量信息。
1、化学需氧量的概念
Cod是化学需氧量的缩写。COD的测定是指在一定条件下，用某种强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂量。是降低样水中物质含量的重要参考指标。水中的还原性物质包括亚硝酸盐、有机物、硫化物等，工业废水、生活废水和有机废水必须经过处理后才能排放。在水质检测过程中，如果COD值较大，则意味着样品中有机物的污染越严重。分析了水质COD测定中存在的问题，并针对这些问题提出了解决办法，对提高水质检测的准确度具有重要意义。
2、样品预处理
结果表明，水体含油量是导致COD值升高的主要因素，二者之间存在正相关关系。如果水样中含有乳化油和悬浮物，则在回流过程中杂质基本去除，因此传统的回流滴定法更为合适。如果采用分光光度法，样品应进行预处理，以消除杂质的干扰。在实际操作中，可参考氨氮分析（分光光度法）中水样的预处理方法，并可根据实际情况调整絮凝剂的投加量。
3、抽样的影响
在实验过程中，正确的取样方法是保证测定结果准确性的重要保证。由于污水处理过程中监测水样的均匀性较差，采样的均匀性和代表性显得尤为重要。应避免人工混合油或悬浮固体。如果取样口离液面太近，取样时会夹带。正常情况下，样品不过滤。应特别注意以下几点：第一，充分振荡水样。取样前，必须充分振荡，使悬浮物分散，保证取样的均匀性。此外，摇动后应立即取样。其次，取样量不能太小。如果采样量太小，由于分布不均，污水中耗氧量高的颗粒无法去除，导致测定结果与实际情况不符。在实际应用中，推荐的取样量为10ml。如水样COD值较大，先稀释后取10ml测定。
4、氯离子对水样COD的影响
在水样的化学需氧量测量过程中，为了防止氯离子对水样中COD测定的影响，通常采用HgSO4试剂对氯离子进行掩蔽，HgSO4试剂具有剧毒性。因此，为了进一步实现环境保护，减少危害，有学者提出根据氯离子与COD值的回归曲线来估算COD值。主要步骤：首先根据不同浓度CL-1对应的COD值建立相应的相关回归曲线，在测定过程中，通过滴定得到待测水样中CL-1的浓度，根据拟合的回归曲线得到COD[CL-1]值。采用标准测定法测定水样的COD值。在整个过程中要注意不要加入硫酸汞，因为加入硫酸汞后，水样中的CL-1容易被掩蔽，同时也要保证不加入硫酸银，因为硫酸银会与CL-1发生反应，形成不可逆的不溶性氯化银，然后得到的值与以前的cod[CL-1]值之差就是不受CL-1影响的cod值，但是这个想法是好的，但是在实际应用中不是很实际，因为经过测量过程，如果没有催化剂硫酸银催化，CL-1和水的氧化就无法实现。采用这一思路，需要使用另一种催化剂，并保证新催化剂在整个过程中不与CL-1发生化学反应。
5、提高COD测定的准确度。
5.1回流滴定
如果水样中含有油和悬浮颗粒，可采用传统的回流滴定法除油。如果采用分光光度法，样品需要进行预处理以消除杂质的影响。
5.2统一采样点
取样时，尽量避免油或悬浮颗粒与其他杂质混合。如果取样口靠近液位油口，应作相应处理。如果水样中的油和悬浮颗粒物比较小，水质比较均匀，取样时应选择统一的取样方法。
取样液体应保持同一液位，不同液位下有机污染物的含量也不同。取样时还应注意以下两点：一是取样时应充分振捣水样，使油和悬浮颗粒分散，保持水样的均匀性，振捣后立即进行取样分析。第二，抽样时，一次不能太少。如果取样过小，污水中高耗氧颗粒物分布不均匀，取样时可能得到高耗氧水质，在一定程度上影响测定结果，造成测定结果与实际值不符。化学需氧量测定时，取样水量一般为10ml。如果水样中COD值较大，可将水样稀释后，取10ml测定。
5.3减少氯离子的影响-
5.3.1 HgSO4络合
在COD检测过程中，通常采用HgSO4试剂进行溶解。但是，由于HgSO4具有剧毒性，在检测过程中是危险的。为了减少测定的危害，提出用Cl-与COD值的回归曲线来判断COD值。具体步骤如下：首先，根据COD值与Cl-浓度的回归曲线。用滴定法测定被测样品中Cl-的浓度，根据回归曲线求出与cod相对应的Cl-值。第二步根据水样检测的要求和方法确定COD值。在测定过程中，由于硫酸汞和硫酸汞与cl-发生反应，不需要硫酸汞和硫酸汞等催化剂。实测值与以往cod值之差为无CL影响的cod值。但如果不加硫酸汞和硫酸根催化剂，则不能测定水样的氧化程度。因此，在测量过程中需要另一种催化剂。
5.3.2密封消解法
这种方法是在氯密封容器中分解，如果氯达到一定的平衡，则用掩蔽剂密封。该方法准确度高，精密度高，时间短，能快速测定样品中的氯。但该方法是在密闭环境下进行的，不能准确判断氯气的消解情况。因此，应注意其安全性。
5.3.3cl2校正方法
Cl2是一种常用的方法，技术成熟。制定了相应的行业标准。该方法测定结果准确，可用于高氯废水中COD的测定。但该方法操作过程复杂，耗时较长。
6、COD测定在水质中的重要性
环境水体中含有多种物质，许多污染成分很小，废水种类繁多。废水来源有：生活污水、城市污水、工业污水和农业污水。污染物可分为漂浮物、固定物、悬浮物、流体、可溶性固形物、气体和微生物，以及大量工农业废水，严重影响了环境和人民健康。随着科学技术和检测技术的进步，COD的测量方法也变得多种多样。Cod能反映水体中还原性物质的污染程度。COD测定方法无二次污染，周期短，运行维护方便，可实现在线、原位测定，有利于水污染治理和水环境保护。
7、用催化剂对ISO进行了改性，结果表明
以往的封闭消解（ISO）法是一个较长的样品消解过程，一般需要2～4小时，不利于控制。因此，一些学者对该方法进行了改进。结果表明，催化剂Kal（SO4）2和钼酸铵按一定比例加入到溶液中。经试验，加入催化剂Kal（SO4）2和钼酸铵后，对方法进行了改进，样品的消解速度一般在10分钟左右，但从表3可以看出，测得的COD值与回归曲线中预测的COD值（r值=0.9999）无差异，因此，对该方法进行改进是可行的。
结语
COD是衡量废水有机污染的一项综合指标，在水质监测领域具有重要的应用价值。通过对水质特点的分析，选择合适的COD测定方法是解决问题的有效手段之一。
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