郭家文，李金炜，叶宇航，郑琪薪
广东三九脑科医院 510000
摘要：目的：对西药房高危药品管理中基础管理模式及强化管理模式的应用效果进行分析，比较两组用药安全性。方法：本次实验对象为接受西药房高危药品治疗的患者，人数为100人，本次实验在2020年3月初开始实施，正式结束时间为2021年5月。本次实验的分组依据为双盲对照原则，对照组实施基础管理模式，实验组实施强化管理模式，对两组药品管理不规范情况、患者用药不合理情况进行记录，并加以比较分析。结果：细致分析本次实验，12.00%及4.00%分别为对照组及实验组药品管理不规范情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）；深入分析本次实验，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组患者用药不合理情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）。结论：在西药房高危药品管理中强化管理模式有着较高的应用价值，其在提高药品管理水平及用药安全性方面表现优异。
关键词：西药房；高危药品管理；用药安全性
前言：高危药品在西药房中占据着较大的比重，是西药房药品管理的重点。高危药品主要包括细胞毒化药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等，使用不当有可能造成患者的死亡。在当前形势下，民众的维权意识及健康意识均有着较大幅度的提升，高危药品管理受到了越来越高的关注。这种情况下，如何提高西药房高危药品管理的水平成为当前有关人员面临的一大难题。因此，对西药房高危药品管理中基础管理模式及强化管理模式的应用效果进行分析，比较两组用药安全性是十分有必要的。参与2020年3月至2021年5月期间实验的接受西药房高危药品治疗的患者人数为100例，报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
本次实验将2020年3月至2021年5月期间100例接受西药房高危药品治疗的患者作为实验对象，对照组患者中男性患者共计26例，女性为24例，中位年龄为（50.1±8.6）岁，年龄最大为70岁，年龄下至20岁，实验组患者中男性患者共计28例，其余22例为女性，中位年龄为（50.4±8.8）岁，年龄最小为21岁，年龄上至72岁。两组患者基础信息差异微小，资料可以用于比较（p＞0.05）[1]。
1.2方法
对照组实施基础管理模式，实验组实施强化管理模式。在基础管理模式中，管理人员应明确西药房高危药品管理的要求及标准，并严格按照既定流程开展工作，确保管理工作的开展符合相关规章制度的要求。在强化管理模式中，西药房管理人员应对以往工作进行深入细致的分析，明确工作中存在的不足，对高危药品管理规章制度进行补充，确保规章制度能够充分考虑到各个细节，为管理人员开展工作提供可靠的依据，规范高危药品管理工作的开展。而且管理人员应对西药房工作人员进行集中培训，向工作人员详细讲解高危药品管理的重要性，提高工作人员的责任意识及风险防范意识，并对工作人员的表现进行评估，以此规范工作人员的行为。西药房应对高危药品领用制度进行完善，做好记录工作，定期对高危药品进行核查，保证高危药品应用的安全性。管理人员应明确高危药品的保存条件，对不同保存条件的药品进行分类，并张贴标识，分类进行保存。在高危药品应用过程中，管理人员应进行追踪，对高危药品应用情况进行记录，观察患者是否出现不良反应，及时对高危药品的应用进行调整。
1.3判断标准
抽查两组药品管理情况及用药安全性，对两组药品管理不规范情况、患者用药不合理情况进行记录，并加以比较分析。
1.4统计学处理
以计数资料和计量资料为主的数据借助计算机软件SPSS23.0完成整理及分析，计数资料及计量资料的表达通过百分比及标准差（±）实现，数据检验通过借助X2及t实现。数据比较，差异较大，意味着（P＜0.05）[2]。
2.结果
2.1两组药品管理不规范情况
细致分析本次实验，12.00%及4.00%分别为对照组及实验组药品管理不规范情况出现概率，对照组中药品近效期、存储不当、标识不清、摆放零乱的份数分别为1份、1份、2份及2份，实验组中药品近效期、存储不当、标识不清、摆放零乱的份数分别为0份、1份、0份及1份，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）。
2.2两组患者用药不合理
深入分析本次实验，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组患者用药不合理情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）。见表1。
表 1 两组患者用药不合理性
组别 人数（n） 用药不合理人数（n） 用药不合理概率（%）
对照组 50 4 8.00
实验组 50 1 2.00
X2值 - - 4.907
P值 - - p＜0.05
3.讨论
共计100例接受西药房高危药品治疗的患者参与2020年3月至2021年5月期间的实验，目的是对西药房高危药品管理中基础管理模式及强化管理模式的应用效果进行分析，比较两组用药安全性。细致分析本次实验，对照组中药品近效期、存储不当、标识不清、摆放零乱的份数分别为1份、1份、2份及2份，实验组中药品近效期、存储不当、标识不清、摆放零乱的份数分别为0份、1份、0份及1份，12.00%及4.00%分别为对照组及实验组药品管理不规范情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，组间差距较大，（p＜0.05）；深入分析本次实验，两组中用药不合理人数分别为4人及2人，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组患者用药不合理情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，组间差距较大，（p＜0.05）。实验结果显示，在西药房高危药品管理中强化管理模式有着较高的应用价值。
本次实验表明，强化管理模式在提高西药房高危药品管理水平及用药安全性方面有着十分优异的表现。
参考文献：
[1]张雪改,陈长春. 浅谈药房高危药品的管理及临床用药安全性分析[J]. 世界最新医学信息文摘,2019,19(39):204+206.
[2]高完花. 探讨加强对西药房高危药品管理及用药分析的效果[J]. 世界最新医学信息文摘,2019,19(41):207-208.
作者简介：
郭家文，1991-06，男，汉族，籍贯：广东省广州市，现供职：广东三九脑科医院初级药师。学历：大学本科，研究方向：临床药学，邮编：510000，邮箱：15920306393@163.com