佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果

发表时间:2021/9/2   来源:《中国结合医学杂志》2021年6期   作者: 陈玮
[导读] 目的 分析佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果
        陈玮
        赣州市人民医院睡眠医学科 341000
        【摘要】目的 分析佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果。方法 选择64例2019年8月~2020年10月期间我院收治的睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组与观察组,每组32例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 治疗后,观察组的PSQI评分为(5.31±0.85)分,明显低于对照组的(9.65±1.39)分(P<0.05)。结论 相对于盐酸曲唑酮,采用佐匹克隆治疗睡眠障碍,可以减轻患者的睡眠障碍。
        【关键词】佐匹克隆;盐酸曲唑酮;睡眠障碍;PSQI
前言
        睡眠障碍是神经内科中常见的一种疾病,主要表现为睡眠失调和异态睡眠,常与躯体疾病有关,发生睡眠障碍时,患者的各个器官得不到正常的休息调整,如果不能及时治疗,就可能会造成长期失眠,引起健忘、衰老加快、免疫力下降等。针对失眠障碍,以往临床常使用盐酸曲唑酮、佐匹克隆等具有镇静催眠作用的药物治疗。但盐酸曲唑酮属于苯二氮卓类药物,佐匹克隆属于非苯二氮卓类药物,两者的催眠机制差异较大,其疗效也有多不同。基于此,本文佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果进行分析,报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
        选择64例2019年8月~2020年10月期间我院收治的睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组与观察组,每组32例。纳入标准:①符合《中国失眠防治指南》[1]中关于睡眠障碍的诊断标准;②出现非常明显的入睡困难、早醒、多梦易醒等症状。排除标准:①近1个月内服用过镇静催眠药物;②合并脑部肿瘤。对照组男14例,女18例;年龄为33~74岁,平均(56.39±4.85)岁;病程为3~15个月,平均(7.21±1.07)个月。观察组男13例,女19例;年龄为33~76岁,平均(56.51±4.93)岁;病程为3~13个月,平均(7.10±1.02)个月。两组的一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。本研究已获得医院医学伦理委员会与患者的同意。
1.2方法
        对照组采用盐酸曲唑酮(生产企业:美时化学制药股份有限公司;国药准字:HC20171014;规格:50mg*20s)治疗,50~100mg/次,1~2次/d。
        观察组采用佐匹克隆(生产企业:上海信谊天平药业有限公司;国药准字:H10800005;规格:7.5mg)治疗,3.75mg/次,1次/d。
        两组均连续治疗1个月。


1.3观察指标
        分析对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。
        匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)[2]包括睡眠效率、入睡时间、睡眠质量等7个评估维度,各维度分值为0~3分,总评分越高代表睡眠质量越差。
1.4统计学分析
        应用SPSS22.0统计学软件处理所得数据,计量资料以()表示,采用t检验,若P<0.05则代表差异有统计学意义。
2.结果
        经分析对比后发现,治疗前,两组的PSQI评分无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组的PSQI评分明显低于对照组(P<0.05),见表1。
表1对比两组治疗前后PSQI评分(,分)
组别    治疗前    治疗后
对照组(n=32)    15.43±2.69    9.65±1.39
观察组(n=32)    15.22±2.57    5.31±0.85
t    0.282    13.319
P    >0.05    <0.05
3.讨论
        睡眠障碍是由于器质性病变、心理因素等导致难以入睡、入睡困难的一种疾病,可改变人的生理功能,影响人的社会功能,需尽早诊断并积极接受治疗。目前,治疗睡眠障碍的药物主要有盐酸曲唑酮、佐匹克隆等,并且治疗方式以单一治疗较为常见。有学者认为[3],长期使用盐酸曲唑酮可产生较强的依赖性,容易形成药物残留和宿醉等现象,可能还会改变患者的睡眠结构,其总体治疗效果欠佳;而佐匹克隆是一种新型的非苯二氮卓类镇静催眠药,结合了苯二氮类药物基础,在起到镇静、催眠作用的同时,还能够松弛肌肉,缓解焦虑状态。本研究结果显示,治疗后,观察组的PSQI评分明显低于对照组(P<0.05),说明相对于盐酸曲唑酮,采用佐匹克隆治疗睡眠障碍,可以减轻患者的睡眠障碍。佐匹克隆是一种激动γ氨基丁酸受体,能够选择性的与GABA-A受体a1亚型结合,达到镇静催眠的效果。佐匹克隆属于环吡酮化合物,其作用的区域与苯二氮类药物的作用区域有所不同,长期用药后患者的成瘾性与戒断反应发生率较小。除此之外,佐匹克隆经口服后,可在1.5h左右达到血药浓度峰值,起效较快,能够有效缩短入睡时间,提高患者的睡眠质量。
        综上所述,相对于盐酸曲唑酮,采用佐匹克隆治疗睡眠障碍,可以减轻患者的睡眠障碍。
【参考文献】
[1]单位中华医学会精神病学分会.中国失眠防治指南[M].人民卫生出版社,2012.
[2]张莉,张星平,陈俊逾,等.肝不藏魂型与心不藏神型失眠症的PSQI差异比较[J].中医药学报,2019,47(3):47-50.
[3]赵剑华,张静霞,刘敏科.右佐匹克隆治疗慢性失眠患者的临床疗效及安全性[J].中国新药与临床杂志,2019,038(005):288-291.
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