张生辉
龙海市第一医院 福建 漳州 363199
【摘 要】目的：分析盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）治疗小儿支气管肺炎的效果。方法：研究时间为2018年1月-2019年12月间，共计支气管肺炎患儿500例。以随机法为准，A组250例采取沐舒坦治疗，B组250例采取常规药物治疗，对比临床疗效。结果：A组的症状消退时间和住院时间短于B组，A组的不良反应率低于B组，对比有差异（P＜0.05）。结论：为支气管肺炎患儿采取沐舒坦治疗能够改善患儿症状，减少用药不良反应，具有较高的治疗价值。
【关键词】盐酸氨溴索注射液；小儿支气管肺炎；症状消退时间；不良反应
小儿支气管肺炎的致病菌是病毒或细菌，发病部位在支气管黏膜或支气管，是临床儿科高发的慢性炎症疾病[1]。其症状为呼吸急促、咳嗽与喘息等，多发于秋冬季。临床多通过药物治疗缓解患儿症状，恢复肺部功能，且以沐舒坦最为常用。沐舒坦属于祛痰剂，能够改善支气管纤毛运动，促进痰液尽快排出，治疗效果较佳。基于此，本研究选取500例支气管肺炎患儿，用于分析沐舒坦的治疗效用。
1资料与方法
1.1一般资料
研究落实于2018年1月-2019年12月间，统计500例支气管肺炎患儿。根据随机法分组后，A组250例，男患儿比女患儿为131比119；年龄从1岁间断至8岁，均值（5.24±0.19）岁。B组250例，男患儿比女患儿为133比117；年龄从2岁间断至9岁，均值（5.16±0.21）岁。数据经假设检验后P值不足0.05。
1.2 方法
B组采取常规药物治疗，静脉滴注阿莫西林克拉维酸钾（国药准字H10910017,华北制药股份有限公司生产），剂量为每次30mg/kg，每日3-4次，连续用药7d。A组加用沐舒坦（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH＆Co.KG生产，分包装厂为上海勃林格殷格翰药业，进口药品注册证号：H20150468，国药准字J20140032）治疗，＜2岁的患儿取沐舒坦7.5mg，将其混入100ml的葡萄糖溶液中，每日1次，治疗7d。≥2岁的患儿取沐舒坦15mg，将其混入100ml的葡萄糖溶液中，每日1次，治疗7d。
1.3 观察指标
观察患儿的气促症状、啰音症状、咳嗽症状消退时间和住院时间，观察恶心、腹泻和皮疹等不良反应。
1.4 统计学分析
数据处理经由SPSS21.0软件完成，计量数据经t值对比与检验，计数数据经x2值对比与检验，假设校验有意义则P值不足0.05。
2结果
2.1 两组患儿的症状消退时间和住院时间比较
A组患儿的症状消退时间与住院时间短于B组，对比有差异（P＜0.05）。
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A组患儿出现1例恶心，不良反应率为0.4%（1/250），B组患儿出现4例恶心，2例腹泻，1例皮疹，不良反应率为2.8%（7/250）（x2=4.573，P=0.033）。
3讨论
小儿支气管肺炎多发于＜2岁的儿童群体，需要进行合理化药物治疗，以恢复患儿的机体健康，减少相关并发症。临床多使用阿莫西林克拉维酸钾治疗该病，可缓解患儿症状，但其安全效益不佳[2]。沐舒坦是活性代谢产物，被认为是小儿支气管肺炎的理想化药物，其对于该病的作用机制为：①增加肺泡表面活性物质的有效生成，激活黏液功能，发挥抗氧化与清除自由基等功效，进而减少炎症细胞因子释放，纠正患儿的通气功能。②加快痰液稀释，使痰液黏稠度有效降低，进而保护支气管功能。③提高肺组织内抗生素浓度，起到抗感染和纠正气道高反应性等作用。④抑制白三烯的有效释放，增加肺泡表面物质生成量，缓解临床症状[3]。
结果中，A组患儿的症状消退时间短于B组，住院时间短于B组，A组患儿的不良反应率低于B组（P＜0.05）。说明沐舒坦能够缩短治疗周期，保证患儿的用药安全，临床疗效较为理想。
总之，沐舒坦可作为小儿支气管肺炎的首选治疗药物，其用药可行性较高。
参考文献
[1]梁慧,杨小鑫,陈奕. 盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效分析[J]. 基层医学论坛,2020,24(13):1923-1924.
[2]赵静. 盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效评价[J]. 中国实用医药,2020,15(8):110-112.
[3]丁进. 盐酸氨溴索注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察[J]. 临床医药文献电子杂志,2020,7(82):149,155.